Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio -nauhoituksen vaikutus diastaasin vähentämiseen.

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Proskura Patrycja
Kolmen käden rinnakkaisryhmän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 90 23-42-vuotiaiden naisten kanssa, 6-8 viikkoa synnytyksen jälkeen. Osallistujat osoitettiin satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä: ei kinesiotapointia (kontrollia), lumelääkekkinesiotaping (ei jännitystä) ja kinesiotaping 50%: n jännityksellä. Kaikki osallistujat seurasivat samaa liikuntaohjelmaa. Ensisijainen tulosmitta oli diastaasi recti -indeksi (DRI), joka arvioitiin ultraäänellä lähtötilanteessa, 4 viikossa ja 8 viikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli kolmen käden, rinnakkaisryhmän, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli piilotettu allokaatio. Kokeen kohteiden jakaminen järjestettiin aikajärjestyksessä. Jokainen osallisuuskriteeriä kokous nainen oli peräkkäin pätevä. Kukaan osallistujista ei ollut tietoinen ryhmän allokoinnista tai kussakin ryhmässä käytetyistä interventioista Consortin kaavion mukaisesti. Jokaiselle koehenkilölle annettiin samat harjoitukset (ohjaajan johtama) ja testattiin yksilöllisesti tutkimuksen sokean ylläpitämiseksi.

Kliinistä perustelua DRA: n vähentämiselle kinesio -nauhoituksella arvioitiin 90 naisella myöhään synnytyksen jälkeisellä ajanjaksolla, joka määritettiin 6 - 8 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Tutkimuksen kelpoisuuskriteerit olivat:

  • 25–45 -vuotiaita
  • Ensimmäinen singleton -raskaus
  • luonnollinen synnytys
  • Ei lääketieteellisiä vasta -aiheita liikuntaan ja nauhoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit olivat:

  • synnytys keisarileikkauksen kautta
  • Yli kahdeksan viikkoa luonnollisesta synnytyksestä
  • Kehon massaindeksi (BMI) yli 35 kg/m2

Kaikki tutkimuksen osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen 30 ryhmään:

  • Ryhmä 1 - Ei nauhoitusta - kontrolliryhmä,
  • Ryhmä 2 - nauhoittaminen ilman jännitystä - lumelääkeryhmä,
  • Ryhmä 3 - nauhoittaminen 50 %: n jännitys - nauharyhmä. Tutkimusryhmien välillä ei ollut tilastollisesti merkitseviä eroja kehon mittoissa. Kaikki osallistujat seurasivat samaa synnytyksen jälkeisille naisille tarkoitettua liikuntaohjelmaa (liikuntaohjelman lisämateriaali). Tanita -elektroninen asteikko mitattiin ruumiinpaino ja korkeus. Tutkimukset suoritettiin kerran istuntoa kohden projektin alussa sekä 4. ja 8. koulutusviikon aikana. Ultraäänitutkimus käytti Mindray DP10 -laitetta (38 mm lineaarinen muunnin) taajuudella 5,0, 7,5 ja 10,0 MHz, ja sen suoritti ultraäänikoulutteinen fysioterapeutti. Kaksi pistettä merkittiin suorassa viivassa kohdistimen kanssa, peräsuolen lihaksen oikea ja vasen mediaalinen reuna, ja rectus-välinen etäisyys mitattiin tarkkuudella 0,2 cm. Mittaukset rekisteröitiin napaviivalla, 4,5 cm yllä ja 4,5 cm navan alla. Myös vyötärön ympärysmittauksessa käytettiin räätälöityä teippiä (0,2 cm: n tarkkuudella), joka mitattiin kymmenennen kylkiluun reunan puolivälissä ja iliac -harjanteen korkeimman pisteen välillä. Sama henkilö (paperin ensimmäinen kirjoittaja) mitattiin rectus-etäisyyden ja vyötärön ympärysmitta kolmen projektiistunnon aikana. DRA -leveys annetussa mittauslinjassa normalisoitiin saman mittauksen aikana otetulla vyötärön ympärysmittalla, mikä antoi DRA -leveyden olla itsenäisesti verrattavissa kunkin kohteen kehon mitoihin.

Tämä koulutus- ja tutkimusprojekti toteutettiin kahdeksan viikon aikana ja aloitti 6 - 8 viikkoa luonnollisen synnytyksen jälkeen. Kaikki tutkimuksen osallistujat sisällytettiin synnytyksen jälkeisille naisille suunniteltuun liikuntaohjelmaan. Harjoituksiin sisältyi neljä sarjaa, jotka muuttuivat kahden viikon välein ja pidettiin erikseen fysioterapeutin kanssa kolme kertaa viikossa, kahden tai kolmen päivän välein 45 minuutin ajan. Kaikki osallistujat suorittivat hengitysharjoituksia, kehon asennon korjaamista, vatsan lihaksen vahvistusharjoituksia (poikittaista, vino ja peräsuolen vatsan lihaksia) ja kiinnittivät muita lihaksia parantaakseen yleistä fyysistä kuntoa.

Tässä tutkimuksessa käytetyssä kinesiologiateipissä on eurooppalainen laatutodistus (CE). Ennen harjoitusohjelmaa, ensimmäisen ultraäänen päivänä, osallistujilla oli nauhoja asetettu vatsansa. Kunkin osallistujan nauhan pituus oli 20 cm varmistaakseen, että päät sijaitsevat peräsuolen vatsan lihaksen sivureunoilla. Nauhan molemmat päät kiinnitettiin samanaikaisesti vatsaan, kaksi kiinnitettiin napalinjasta ylöspäin ja toinen sen alapuolella.

Jokaista nauharyhmän osallistujaa pyydettiin hengittämään vatsalihaksen käyttämisessä, ja vatsan kokonaismäärän maksimaalisen osuuden jälkeen kolme nauhaa kiinnitettiin 50%: n jännityksellä tai ilman jännitystä. Yksityiskohtainen menettely kinesiologiateipin soveltamiseksi on kuvattu lisämateriaalissa. Nauhoitusmenettely toistettiin kerran viikossa, nauhat kiinnitettiin kuuden päivän ajan ja poistettiin kuudennen päivän lopussa. Lumelääke- ja nauharyhmillä oli tauko seitsemäntenä päivänä, ja järjestelmä toistettiin 8 viikon ajan. 4 viikon kuluttua suoritettiin toinen ultraääni, joka oli samanlainen kuin ensimmäinen mittaus peräsuolen vatsan lihaksen mittaus kuten ennenkin. Kolmas mittaus tehtiin harjoitusohjelman suorittamisen jälkeen, joka kesti 8 viikkoa. Ensisijainen lopputulos: Diastaasi -recti -indeksi (DRI) laskettiin ultraäänitutkimuksen tulosten normalisoimiseksi. DRA -leveys jaettiin vyötärön ympärysmittalla ja kerrottuna 100%: lla diastaasin leveyden muutosten määrittämiseksi napaviivalla (DRIN), navan (drian) yläpuolella ja navan (driun) alla: dri [%] = piirtänyt [cm]/(vyötärön ympärysmitta [cm])*100% missä

  • Piirrä on diastaasi recti vatsan leveys tietyllä mittauslinjalla: navalla, navan yläpuolella ja navan alla (vastaavasti)
  • Vyötärön ympärysmitta mitattiin napaviivalla tietyssä istunnossa. DRI -indeksi, joka ilmaistaan ​​prosentteina vyötärön ympärysmitasta, mahdollistaa diastaasin leveyden muutoksen vertailun kehon koosta riippuen. Nolla DRI -arvo ei tarkoita, että Linea Alba on nollaleveys. Normaali Linea AlbA napaviivalla on noin 2,24 cm ± 0,8 cm. Suurempi DRI osoittaa huonompaan terapiatulokseen ja DRI -lasku osoittaa parannetun tuloksen. DRI = 0: n paras tulos edustaa normaalia linea -alban leveyttä eikä DRA: ta.

Kinesio -nauhoituksen tehokkuus arvioitiin ryhmien välisten erojen perusteella alkuperäisessä

Ennen projektin alkamista otettuja mittausarvoja (DRI1), toinen mittaus 4 viikon kuluttua (DRI2) ja kolmas mittaus 8 viikon kuluttua (DRI3). Ryhmien välisessä analyysissä verrattiin napaviivalla, navan yläpuolella ja navan alla olevia mittauksia. Ryhmien välisten erojen merkityksen määrittäminen kolmen seuraavan DRI -pistemäärän välillä mahdollistaa optimaalisen hoidon keston määrittämisen haluttujen vaikutusten saamiseksi. Samaan aikaan ryhmän sisäiset muutokset DRI: ssä heijastavat tietyn hoidon vaikutusta, mukaan lukien pelkästään liikunta, liikunta yhdessä nauhoittamisen kanssa ilman jännitystä, ja liikunta nauhoituksella 50%: n jännityksellä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

161

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dolnoslaskie
      • Wroclaw, Dolnoslaskie, Puola, 53-661
        • Rehafit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Iässä 25–45 -vuotiaita
  • Ensimmäinen singleton -raskaus
  • luonnollinen synnytys
  • Ei lääketieteellisiä vasta -aiheita liikuntaan ja nauhoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • - synnytys keisarileikkauksen kautta
  • Yli kahdeksan viikkoa luonnollisesta synnytyksestä
  • Kehon massaindeksi (BMI) yli 35 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ryhmä 1 - Ei nauhoitusta - kontrolliryhmä

Tutkimuksen kelpoisuuskriteerit olivat:

  • 25–45 -vuotiaita
  • Ensimmäinen singleton -raskaus
  • luonnollinen synnytys
  • Ei lääketieteellisiä vasta -aiheita liikuntaan ja nauhoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit olivat:

  • synnytys keisarileikkauksen kautta
  • Yli kahdeksan viikkoa luonnollisesta synnytyksestä
  • Kehon massaindeksi (BMI) yli 35 kg/m2
Tämä koulutus- ja tutkimusprojekti toteutettiin kahdeksan viikon aikana ja aloitti 6 - 8 viikkoa luonnollisen synnytyksen jälkeen. Kaikki tutkimuksen osallistujat sisällytettiin synnytyksen jälkeisille naisille suunniteltuun liikuntaohjelmaan. Harjoituksiin sisältyi neljä sarjaa, jotka muuttuivat kahden viikon välein ja pidettiin erikseen fysioterapeutin kanssa kolme kertaa viikossa, kahden tai kolmen päivän välein 45 minuutin ajan. Kaikki osallistujat suorittivat hengitysharjoituksia, kehon asennon korjaamista, vatsan lihaksen vahvistusharjoituksia (poikittaista, vino ja peräsuolen vatsan lihaksia) ja kiinnittivät muita lihaksia parantaakseen yleistä fyysistä kuntoa.
Huijausvertailija: Ryhmä 2 - Nauhoittaminen ilman jännitystä - lumelääkeryhmä

Tutkimuksen kelpoisuuskriteerit olivat:

  • 25–45 -vuotiaita
  • Ensimmäinen singleton -raskaus
  • luonnollinen synnytys
  • Ei lääketieteellisiä vasta -aiheita liikuntaan ja nauhoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit olivat:

  • synnytys keisarileikkauksen kautta
  • Yli kahdeksan viikkoa luonnollisesta synnytyksestä
  • Kehon massaindeksi (BMI) yli 35 kg/m2
Tämä koulutus- ja tutkimusprojekti toteutettiin kahdeksan viikon aikana ja aloitti 6 - 8 viikkoa luonnollisen synnytyksen jälkeen. Kaikki tutkimuksen osallistujat sisällytettiin synnytyksen jälkeisille naisille suunniteltuun liikuntaohjelmaan. Harjoituksiin sisältyi neljä sarjaa, jotka muuttuivat kahden viikon välein ja pidettiin erikseen fysioterapeutin kanssa kolme kertaa viikossa, kahden tai kolmen päivän välein 45 minuutin ajan. Kaikki osallistujat suorittivat hengitysharjoituksia, kehon asennon korjaamista, vatsan lihaksen vahvistusharjoituksia (poikittaista, vino ja peräsuolen vatsan lihaksia) ja kiinnittivät muita lihaksia parantaakseen yleistä fyysistä kuntoa.
Tässä tutkimuksessa käytetyssä kinesiologiateipissä on eurooppalainen laatutodistus (CE). Ennen harjoitusohjelmaa, ensimmäisen ultraäänen päivänä, osallistujilla oli nauhoja asetettu vatsansa. Kunkin osallistujan nauhan pituus oli 20 cm varmistaakseen, että päät sijaitsevat peräsuolen vatsan lihaksen sivureunoilla. Nauhan molemmat päät kiinnitettiin samanaikaisesti vatsaan, kaksi kiinnitettiin napa -linjasta ylöspäin ja toinen sen alapuolella jokaista nauharyhmän osallistujaa pyydettiin hengittämään vatsalihaksen käyttämisessä ja vatsan kokonaismäärän maksimaalisen venytyksen jälkeen kolme nauhaa kiinnitettiin 50%: n jännityksellä tai ilman jännitystä. Nauhoitusmenettely toistettiin kerran viikossa, nauhat kiinnitettiin kuuden päivän ajan ja poistettiin kuudennen päivän lopussa. Plasebo- ja nauharyhmillä oli tauko seitsemäntenä päivänä
Active Comparator: Ryhmä 3 - Nauhoittaminen 50 %: n jännitys - nauharyhmä

Tutkimuksen kelpoisuuskriteerit olivat:

  • 25–45 -vuotiaita
  • Ensimmäinen singleton -raskaus
  • luonnollinen synnytys
  • Ei lääketieteellisiä vasta -aiheita liikuntaan ja nauhoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit olivat:

  • synnytys keisarileikkauksen kautta
  • Yli kahdeksan viikkoa luonnollisesta synnytyksestä
  • Kehon massaindeksi (BMI) yli 35 kg/m2
Tämä koulutus- ja tutkimusprojekti toteutettiin kahdeksan viikon aikana ja aloitti 6 - 8 viikkoa luonnollisen synnytyksen jälkeen. Kaikki tutkimuksen osallistujat sisällytettiin synnytyksen jälkeisille naisille suunniteltuun liikuntaohjelmaan. Harjoituksiin sisältyi neljä sarjaa, jotka muuttuivat kahden viikon välein ja pidettiin erikseen fysioterapeutin kanssa kolme kertaa viikossa, kahden tai kolmen päivän välein 45 minuutin ajan. Kaikki osallistujat suorittivat hengitysharjoituksia, kehon asennon korjaamista, vatsan lihaksen vahvistusharjoituksia (poikittaista, vino ja peräsuolen vatsan lihaksia) ja kiinnittivät muita lihaksia parantaakseen yleistä fyysistä kuntoa.
Tässä tutkimuksessa käytetyssä kinesiologiateipissä on eurooppalainen laatutodistus (CE). Ennen harjoitusohjelmaa, ensimmäisen ultraäänen päivänä, osallistujilla oli nauhoja asetettu vatsansa. Kunkin osallistujan nauhan pituus oli 20 cm varmistaakseen, että päät sijaitsevat peräsuolen vatsan lihaksen sivureunoilla. Nauhan molemmat päät kiinnitettiin samanaikaisesti vatsaan, kaksi kiinnitettiin napa -linjasta ylöspäin ja toinen sen alapuolella jokaista nauharyhmän osallistujaa pyydettiin hengittämään vatsalihaksen käyttämisessä ja vatsan kokonaismäärän maksimaalisen venytyksen jälkeen kolme nauhaa kiinnitettiin 50%: n jännityksellä tai ilman jännitystä. Nauhoitusmenettely toistettiin kerran viikossa, nauhat kiinnitettiin kuuden päivän ajan ja poistettiin kuudennen päivän lopussa. Plasebo- ja nauharyhmillä oli tauko seitsemäntenä päivänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diastaasi RECTI -indeksi (DRI)
Aikaikkuna: Kinesio -nauhoituksen tehokkuus arvioitiin ryhmien välisten erojen perusteella ennen projektin alkamista otettujen alkuperäisten mittausarvojen (DRI1), toinen mittaus 4 viikon kuluttua (DRI2) ja kolmas mittaus 8 viikon kuluttua (DRI3).

Tulos: Diastasis Recti -indeksi (DRI) laskettiin ultraäänitutkimuksen tulosten normalisoimiseksi. DRA -leveys jaettiin vyötärön ympärysmittalla ja kerrottuna 100%: lla diastaasin leveyden muutosten määrittämiseksi napaviivalla (DRIN), navan (drian) yläpuolella ja navan (driun) alla: dri [%] = piirtänyt [cm]/(vyötärön ympärysmitta [cm])*100% missä

  • Piirrä on diastaasi recti vatsan leveys tietyllä mittauslinjalla: navalla, navan yläpuolella ja navan alla (vastaavasti)
  • Vyötärön ympärysmitta mitattiin napaviivalla tietyssä istunnossa.
Kinesio -nauhoituksen tehokkuus arvioitiin ryhmien välisten erojen perusteella ennen projektin alkamista otettujen alkuperäisten mittausarvojen (DRI1), toinen mittaus 4 viikon kuluttua (DRI2) ja kolmas mittaus 8 viikon kuluttua (DRI3).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joanna Kmieć-Nowakowska, PhD, Joanna Kmieć-Nowakowska Circa Feminae - terapia dla kobiet Ul. Abramowskiego 41 Wrocław nip 8981976347

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 21. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 21. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: tä ei jaeta johtuen siitä, ettei osallistujien suostumusta tiedon jakamiseen ja yksityisyyden suojaamiseen tietosuojamääräysten mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diastasis Recti Abdominis (DRA)

3
Tilaa