Ácido Hialurónico Reticulado na Osteoartrite do Joelho
24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Seyda Ersahan, DDS, PhD, Istanbul Medipol University Hospital
Superioridade Clínica do Ácido Hialurónico Reticulado na Osteoartrose do Joelho: Eficácia Sustentada na Dor e Função
A osteoartrite do joelho (Knee OA) leva a dor e perda de função, especialmente em atletas recreativos.
Embora as injeções de ácido hialurónico (HA) sejam uma parte comum do tratamento conservador, os dados comparativos sobre a eficácia das formulações de cadeia linear (ST-HA) versus as formulações reticuladas (CL-HA) continuam limitados.
Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar a eficácia de 6 meses de uma dose única de CL-HA versus duas doses de ST-HA em relação à dor, rigidez e função articular em atletas recreativos com idades entre 50-70 anos com osteoartrite do joelho grau 2-3 de Kellgren-Lawrence refratária ao tratamento farmacológico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo observacional retrospetivo incluiu 88 atletas recreativos (CL-HA: n=44, ST-HA: n=44). Todos os participantes receberam uma dose única de CL-HA ou duas doses de ST-HA administradas com 4 semanas de intervalo. Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento utilizando os escores WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) e EVA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
88
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Medipol University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo observacional retrospectivo foi conduzido de forma multicêntrica e incluiu atletas recreativos com idades compreendidas entre os 50 e os 70 anos que se candidataram ao Hospital Medipol Esenler e ao Hospital de Fisioterapia e Reabilitação Erenköy do Ministério da Saúde da República da Turquia devido a dor no joelho e foram diagnosticados com gonartrose entre janeiro de 2021 e dezembro de 2024.
Descrição
Critérios de Inclusão: Atletas recreativos com idades entre 50-70 anos; os participantes não podem ter recebido qualquer tipo de injeção ou ter sido submetidos a fisioterapia ou reabilitação nos últimos 3 meses; e casos sintomáticos de osteoartrose do joelho estadio 2-3 de Kellgren-Lawrence e falha do tratamento farmacológico.
Critérios de Exclusão: Doença inflamatória, doença reumática ativa, malignidade, diátese hemorrágica, neuropatia periférica, IMC >30, gonartrose grau 4, uso regular de AINEs, cirurgia prévia no joelho, infeção local no local do procedimento, injeção de corticosteroides no local do procedimento nos últimos 3 meses, uso sistémico de corticosteroides nas últimas 2 semanas, uso de imunossupressores ou imunodeficiência nas últimas 6 semanas, e quaisquer tratamentos locais ou sistémicos relacionados com osteoartrose (exercícios terapêuticos, fisioterapia, outras injeções, AINEs, etc.) nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento, utilizando a pontuação WOMAC (Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster).
Prazo: Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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O valor mínimo é 0, enquanto o valor máximo é 96.
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Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento, utilizando a pontuação da EVA.
Prazo: Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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O valor mínimo é 0, enquanto o valor máximo é 10.
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Os doentes foram avaliados comparativamente antes do tratamento e aos 1, 3 e 6 meses após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-5817
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Após a publicação numa revista, partilharei todos os DPI que fundamentam os resultados numa publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando imediatamente após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Vou considerar pedidos de revisão para a partilha de DPI e como serão revistos.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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