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Reabilitação Posturográfica e Treino do Pavimento Pélvico na Incontinência Urinária em Mulheres

1 de janeiro de 2026 atualizado por: Khaoula Mestour, Mohammed V University in Rabat

Efeito da Reabilitação Lombopélvica Utilizando Posturografia Combinada com Treino do Pavimento Pélvico na Incontinência Urinária em Mulheres

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se a reabilitação postural lombopélvica combinada com o treino dos músculos do pavimento pélvico (TMPP) é mais eficaz do que o TMPP isolado em mulheres com incontinência urinária. As principais questões que pretende responder são:

  • A adição da reabilitação postural lombopélvica melhora a gravidade da incontinência urinária, medida pelo questionário ICIQ-UI-SF?
  • Melhora o perfil dos sintomas urinários, a força dos músculos do pavimento pélvico, a melhoria geral reportada pelo doente e a qualidade de vida, em comparação com o TMPP isolado?

Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos:

  • Grupo experimental (Grupo A): TMPP (3 sessões/semana) mais reabilitação postural lombopélvica (2 sessões/semana) durante 12 semanas.
  • Grupo de controlo (Grupo B): TMPP isolado (3 sessões/semana) durante 12 semanas. Os participantes realizarão exercícios do pavimento pélvico em posição supina e sentada, com sessões supervisionadas no hospital e exercícios em casa. A reabilitação postural inclui exercícios de estabilidade e mobilidade para a região lombopélvica utilizando Posturografia. Os resultados serão avaliados no início, às 6 semanas e às 12 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Marrocos
    • Rabat-Salé-Kénitra
      • Rabat, Rabat-Salé-Kénitra, Marrocos, 10000
        • Recrutamento
        • Al Ayachi Hospital, CHU Ibn Sina
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes do sexo feminino com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos
  • Presença de sinais clínicos de incontinência urinária (incontinência urinária de esforço e/ou incontinência urinária de urgência e/ou incontinência urinária mista) diagnosticados de acordo com a terminologia da Sociedade Internacional de Continência (ICS)
  • Pontuações USP (perfil de sintomas urinários) para incontinência urinária de esforço e/ou bexiga hiperativa ≥ 1
  • Exame neuro-perineal normal
  • Consentimento informado por escrito fornecido antes da participação no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Hiperatividade do detrusor conhecida ou complacência vesical reduzida de origem neurológica
  • Disfunção miccional associada, definida como uma pontuação ≥ 1 na subescala de disúria do Perfil de Sintomas Urinários (USP)
  • Patologia orgânica ou morfológica conhecida do trato urinário inferior
  • Prolapso de órgãos pélvicos grau II ou superior de acordo com o sistema de Quantificação de Prolapso de Órgãos Pélvicos (POP-Q)
  • Infeção urinária ou infeção vaginal atual
  • Deficiências cognitivas ou visuais que possam interferir com a compreensão ou execução do programa de exercícios
  • Mulheres grávidas ou mulheres até 10 meses pós-parto
  • Uso de medicação anticolinérgica ou terapia de reposição hormonal nos últimos 6 meses
  • Cirurgia pélvica ou abdominal recente nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino Combinado dos Músculos do Pavimento Pélvico e Reabilitação Posturográfica
Os participantes recebem treino dos músculos do pavimento pélvico combinado com reabilitação lombo-pélvica utilizando posturografia durante um período total de 12 semanas.
Comportamental: Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico
O treino do pavimento pélvico consiste em contrações voluntárias dos músculos do pavimento pélvico, utilizando contrações curtas e rápidas combinadas com contrações lentas e sustentadas, com o objetivo de melhorar a força e a resistência. O treino é realizado em posição deitada e sentada, com uma sessão supervisionada por semana no hospital e três sessões domiciliárias por semana, ao longo de uma duração total de 12 semanas.
Comportamental: Reabilitação Posturográfica
A reabilitação postural consiste em exercícios realizados na posição sentada, focados na estabilidade e mobilidade da região lombopélvica, utilizando posturografia. As sessões duram 30 minutos, realizadas duas vezes por semana, ao longo de um período total de 12 semanas.
Comparador Ativo: Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico Apenas
Os participantes recebem treino dos músculos do pavimento pélvico isoladamente durante um total de 12 semanas.
Comportamental: Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico
O treino do pavimento pélvico consiste em contrações voluntárias dos músculos do pavimento pélvico, utilizando contrações curtas e rápidas combinadas com contrações lentas e sustentadas, com o objetivo de melhorar a força e a resistência. O treino é realizado em posição deitada e sentada, com uma sessão supervisionada por semana no hospital e três sessões domiciliárias por semana, ao longo de uma duração total de 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas a partir do início da intervenção
O principal resultado é a gravidade da incontinência urinária medida pelo ICIQ-UI-SF. Este questionário validado avalia a frequência, quantidade e impacto das perdas na qualidade de vida. A pontuação total é obtida somando as 3 questões, variando de 0 a 21, com uma pontuação mais alta indicando sintomas mais graves.
6 semanas e 12 semanas a partir do início da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impressão Global do Paciente sobre a Melhoria (PGI-I)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção
O PGI-I é um questionário reportado pelo doente que avalia a melhoria geral dos sintomas urinários em comparação com o estado inicial. As pontuações variam de "consideravelmente melhorado" a "consideravelmente piorado".
6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção
Pontuações do Perfil de Sintomas Urinários (USP)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas desde o início da intervenção
questionário que permite análise qualitativa e quantitativa dos sintomas urinários de incontinência urinária de esforço, bexiga hiperativa e disúria. Utilizámos as subpontuações para incontinência urinária de esforço e bexiga hiperativa.
6 semanas e 12 semanas desde o início da intervenção
Força Muscular do Pavimento Pélvico (Escala de Oxford Modificada)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção
A escala de Oxford modificada avalia a força dos músculos do pavimento pélvico através da palpação vaginal e observação visual durante a contração voluntária máxima. A classificação varia de 0 (sem contração) a 5 (contração forte)
6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção
Questionário de Impacto da Incontinência - Forma Curta (IIQ-7)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção
O IIQ-7 mede o impacto da incontinência urinária nas atividades diárias, relações sociais, mobilidade e saúde emocional. Cada item é pontuado de 0 (nada) a 3 (muito), com pontuações totais mais altas indicando um maior impacto.
6 semanas e 12 semanas após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Mohammed V University in Rabat

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UM5-MPR-2025-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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