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Effect of Two Different Concentrations of Sodium Hypochlorite on Post-Operative Pain Following Single-Visit Root Canal Treatment (NaOCl-RCT)

24 de maio de 2026 atualizado por: Faiz ur rahman, College of Physicians and Surgeons Pakistan

Effect of Two Different Concentrations of Sodium Hypochlorite on Post-Operative Pain Following Single-Visit Root Canal Treatment: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of two different concentrations of sodium hypochlorite (2.5% and 5.25%) on post-operative pain following single-visit root canal treatment. A total of 116 participants requiring primary endodontic treatment will be randomly allocated into two groups according to irrigant concentration. Post-operative pain will be assessed using a 100-mm Visual Analog Scale at 6, 12, 24, and 48 hours after treatment. The study seeks to determine the concentration that provides optimal disinfection with minimal patient discomfort.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study will be conducted in the Department of Operative Dentistry, Saidu College of Dentistry, Swat. Sodium hypochlorite is widely regarded as the gold standard irrigant in endodontics because of its tissue dissolution and antimicrobial properties. However, its concentration-dependent cytotoxicity may influence post-operative pain after treatment.

A randomized controlled trial design will be used with two parallel groups receiving either 2.5% or 5.25% sodium hypochlorite during standardized single-visit root canal treatment. A total of 116 participants aged 18-60 years requiring primary root canal therapy will be recruited using consecutive sampling.

All procedures including anesthesia, access preparation, working length determination, instrumentation, irrigation protocol, and obturation will be standardized. Post-operative pain will be recorded using a 100-mm Visual Analog Scale at 6, 12, 24, and 48 hours post-treatment.

Data analysis will be performed using IBM SPSS Statistics. Repeated measures analysis will compare pain scores between groups across different time intervals. Statistical significance will be considered at p < 0.05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

116

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18-60 years Systemically healthy individuals Permanent teeth with closed apices requiring primary root canal treatment Teeth diagnosed with symptomatic/asymptomatic irreversible pulpitis or pulpal necrosis Patients able to understand the Visual Analog Scale Patients willing to provide informed consent and complete follow-up

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled systemic diseases Pregnant or breastfeeding women Allergy to sodium hypochlorite or local anesthetics Previously endodontically treated teeth Teeth with root resorption, vertical root fracture, or open apex Severe periodontal disease or mobility Use of analgesics, antibiotics, or anti-inflammatory drugs within previous 7 days

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2.5% Sodium Hypochlorite Group
Participants undergoing single-visit root canal treatment using 2.5% sodium hypochlorite as the irrigation solution.
Medicamento: Sodium Hypochlorite Irrigation
Participants undergoing single-visit root canal treatment will receive root canal irrigation using either 2.5% sodium hypochlorite or 5.25% sodium hypochlorite solution. Irrigation will be standardized by delivering 5 mL of the assigned solution per canal using a 30-gauge side-vented needle placed 2 mm short of the working length during chemo-mechanical preparation. The concentration of sodium hypochlorite will be the only variable between study groups.
Comparador Ativo: 5.25% Sodium Hypochlorite Group
Participants undergoing single-visit root canal treatment using 5.25% sodium hypochlorite as the irrigation solution.
Medicamento: Sodium Hypochlorite Irrigation
Participants undergoing single-visit root canal treatment will receive root canal irrigation using either 2.5% sodium hypochlorite or 5.25% sodium hypochlorite solution. Irrigation will be standardized by delivering 5 mL of the assigned solution per canal using a 30-gauge side-vented needle placed 2 mm short of the working length during chemo-mechanical preparation. The concentration of sodium hypochlorite will be the only variable between study groups.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Post-Operative Pain Following Single-Visit Root Canal Treatment
Prazo: At 6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after completion of treatment.
Assessment and comparison of post-operative pain intensity between the 2.5% sodium hypochlorite group and the 5.25% sodium hypochlorite group using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS).
At 6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after completion of treatment.
Post-Operative Pain Score
Prazo: 6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after treatment
Assessment of post-operative pain using a 100-mm Visual Analog Scale following single-visit root canal treatment.
6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours after treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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College of Physicians and Surgeons Pakistan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SCD-ENDO-NaOCl-2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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