Navegue pelas condições médicas por Categoria: Doenças e anormalidades no nascimento ou antes do nascimento

• Síndrome de deleção 22q11
• 46, XX Distúrbios do Desenvolvimento Sexual
• Abetalipoproteinemia
• Anormalidades induzidas por drogas
• Anormalidades múltiplas
• Anormalidades induzidas por radiação
• Acondroplasia
• Acidose Tubular Renal
• Acrocefalosindactilia
• Acrodermatite
• Resistência à proteína C ativada
• Síndrome Aguda do Tórax
• Polipose Adenomatosa Coli
• Hiperplasia adrenal congênita
• Síndrome Adrenogenital
• Adrenoleucodistrofia
• Afibrinogenemia
• Agenesis of Corpus Callosum
• Síndrome de Aicardi
• Síndrome de Alagille
• Albinismo
• Albinismo Ocular
• Albinismo Oculocutâneo
• Doença de Alexander
• Alcaptonúria
• Deficiência de alfa 1-antitripsina
• alfa-manosidose
• alfa-talassemia
• Síndrome de Alstrom
• Amelogenesis Imperfecta
• Metabolismo de aminoácidos, erros inatos
• Síndrome de banda amniótica
• Neuropatias Amiloides Familiares
• Amiloidose Familiar
• Síndrome de Andersen
• Síndrome de Insensibilidade a Andrógenos
• Anemia, Diamond-Blackfan
• Anemia Diseritropoiética Congênita
• Anemia Hemolítica Congênita
• Anemia, hemolítica, não esferocítica congênita
• Anemia Hipoplásica Congênita
• Anemia Neonatal
• Anemia, Célula Falciforme
• Anencefalia
• Síndrome de Angelman
• Angioedemas hereditários
• Aniridia
• Anodontia
• Anomalous Left Coronary Artery
• Anoftalmo
• Malformações anorretais
• Deficiência de Antitrombina III
• Coarctação Aórtica
• Aracnodactilia
• Cistos Aracnóides
• Acidúria Argininosuccínica
• Malformação de Arnold-Chiari
• Displasia arritmogênica do ventrículo direito
• Fístula Arteriovenosa
• Malformações arteriovenosas
• Artrite gotosa
• Artrogripose
• Aspartilglucosaminúria
• Asfixia neonatal
• Ataxia Telangiectasia
• Síndrome Autoimune Linfoproliferativa
• Síndrome de Bardet-Biedl
• Síndrome de Barth
• Síndrome do nevo basocelular
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann
• Síndrome de Behçet
• beta-manosidose
• beta-talassemia
• Bicuspid Aortic Valve Disease
• Atresia Biliar
• Deficiência de biotinidase
• Lesões de nascimento
• Síndrome de Birt-Hogg-Dube
• Exstrofia da bexiga
• Distúrbios de coagulação sanguínea herdados
• Síndrome de Bloom
• Braquidactilia
• Doenças cerebrais metabólicas inatas
• Broncomalacia
• Displasia broncopulmonar
• Síndrome de Brugada
• Atrofia Bulbo-Espinhal, Ligada ao X
• CADASIL
• Doença de Canavan
• Doença de deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintetase I
• Metabolismo de carboidratos, erros inatos
• Cardiomiopatia Dilatada
• Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
• Anormalidades cardiovasculares
• Carney Complex
• Doença de Caroli
• Fístula do seio carotídeo-cavernoso
• Cistos do sistema nervoso central
• Malformações vasculares do sistema nervoso central
• Angiopatia Amilóide Cerebral Familiar
• Doença de Charcot-Marie-Tooth
• Síndrome de CHARGE
• Síndrome de Chediak-Higashi
• Querubismo
• Choanal Atresia
• Cisto Colédoco
• Doença de armazenamento de éster de colesterol
• Condrodisplasia Punctata, Rizomélica
• Corioamnionite
• Coroideremia
• Distúrbios cromossômicos
• Distúrbios da motilidade ciliar
• Ciliopatias
• Citrulinemia
• Classical Lissencephalies and Subcortical Band Heterotopias
• Lábio leporino
• Fenda Palatina
• Pé torto
• Síndrome de Cockayne
• Síndrome de Coffin-Lowry
• Cólica
• Coloboma
• Neoplasias colorretais, não polipose hereditária
• Distrofias de haste cônica
• Anomalias congénitas
• Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
• Doenças congênitas de glicosilação
• Hiperinsulinismo Congênito
• Hipotireoidismo Congênito
• Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
• Microtia Congênita
• Coproporfiria, hereditária
• Distrofias da córnea, hereditárias
• Anomalias do vaso coronário
• Síndrome de Costello
• Anormalidades Craniofaciais
• Disostose Craniofacial
• Craniossinostoses
• Síndrome de Cri-du-Chat
• Síndrome de Crigler-Najjar
• Síndromes periódicas associadas à criopirina
• Criptorquidia
• Cutis Laxa
• Malformação Adenomatóide Cística Congênita do Pulmão
• Fibrose cística
• Cistinose
• Cistinúria
• Doença de Darier
• Deaf-Blind Disorders
• Síndrome de De Lange
• Hipoplasia de esmalte dentário
• Doença de Dent
• Dentinogenesis Imperfecta
• Deformidades dentofaciais
• Síndrome de Denys-Drash
• Dermatite Atópica
• Developmental Dysplasia of the Hip
• Dextrocardia
• Eventração diafragmática
• Diastema
• Síndrome de DiGeorge
• Anormalidades do sistema digestivo
• Disorder of Sex Development, 46,XY
• Distúrbios do desenvolvimento sexual
• Miopatias distais
• Ventrículo direito de saída dupla
• Síndrome de Down
• Síndrome de retração de Duane
• Ductus Arteriosus, Patent
• Nanismo
• Disautonomia familiar
• Disqueratose congênita
• Síndrome de Nevo Displásico
• Dystonia Musculorum Deformans
• Ebstein Anomaly
• Displasia Ectodérmica
• Displasia ectodérmica 1, anidrótica
• Ectopia Lentis
• Síndrome de Ehlers-Danlos
• Complexo Eisenmenger
• Eliptocitose, hereditária
• Síndrome de Ellis-Van Creveld
• Encefalocele
• Defeitos da almofada endocárdica
• Epidermólise Bolhosa
• Epidermólise Bolhosa Acquisita
• Epidermólise Bolhosa Distrófica
• Epidermólise Bolhosa Juncional
• Epidermolysis Bullosa Simplex
• Epilepsia neonatal benigna
• Epispádias
• Deformidade Equinus
• Eritroblastose fetal
• Atresia Esofágica
• Exostoses, múltiplas hereditárias
• Anormalidades oculares
• Doenças hereditárias dos olhos
• Doença de Fabry
• Deficiência de fator V
• Deficiência de Fator VII