Ensaios clínicos em Perda auditiva congênita secundária a mutações bialélicas no gene Otoferlin (OTOF)
Total de 6 resultados
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutamentoPerda auditiva congênita secundária a mutações bialélicas no gene Otoferlin (OTOF) | Mutações bialélicas no gene Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutações digênicas em genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutamentoPerda Auditiva Congênita Secundária a Mutações Bialélicas do Gene Otoferlin (OTOF)Espanha, Reino Unido, Estados Unidos
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SensorionRecrutamentoPerda Auditiva Sensorioneural, Bilateral | Surdez Congênita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutação do gene OTOF | Mutação do gene GJB2França
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SensorionAinda não está recrutandoDoenças Otorrinolaringológicas | Doenças do ouvido | Distúrbios da Audição | Surdez | Perda Auditiva, Sensorioneural | Surdez Congênita | DFNB9 | Mutação do gene OTOFFrança
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos