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Ensaios clínicos em Grupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo em U Negatividade e St(a) de MNSs

Total de 7 resultados

  • Blood Donation Service Zurich, SRC
    Desconhecido
    Sequenciamento completo do genoma para genotipagem e definição de grupos sanguíneos conforme exemplificado em U- e St(a)+. (Blood Genome)
    Grupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo em U Negatividade e St(a) de MNSs
    Suíça
  • National Taiwan University Hospital
    Concluído
    Estudo de Eficácia da Telbivudina em Pacientes com Hepatite B Crônica
    Hepatite B crônica | Conceito de Roteiro no Tratamento da Hepatite B Crônica | Negatividade de PCR de 24 semanas de Telbivudina | Negatividade de PCR em 52 e 104 semanas | Taxa de soroconversão HBeAg em 52 e 104 semanas
    Taiwan
  • Hamad Medical Corporation
    Desconhecido
    Efeito da Taurina no Controle Glicêmico em Pacientes Diabéticos Tipo I e Tipo II
    é um Grupo de Doenças Metabólicas em | Que uma pessoa tem alto nível de açúcar no sangue, ou | Como o corpo não produz insulina suficiente, | ou porque as células não respondem à insulina que | é produzido.
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradores
    Ainda não está recrutando
    Sertralina vs. Placebo no tratamento da ansiedade em crianças e adolescentes com distúrbios do neurodesenvolvimento (CALM)
    Transtornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condições
    Canadá
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Ainda não está recrutando
    Desenvolvimento de diagnóstico pré-natal não invasivo para doenças de um único gene (DANNIgene)
    Hemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condições
    França
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Verificação precoce: triagem expandida em recém-nascidos
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Baby Detect: triagem genômica de recém-nascidos
    Hiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condições
    Bélgica

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