Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неоадъювантная химиотерапия пациентов с плоскоклеточным раком полового члена

27 июля 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Исследование фазы II (испытание неоадъювантной химиотерапии перед экстирпационной хирургией) для клинической стадии плоскоклеточного рака полового члена TanyN2-3M0

Основная цель:

- Оценить целесообразность и эффективность мультимодального лечения (неоадъювантная химиотерапия перед экстирпационной операцией) при плоскоклеточном раке полового члена клинической стадии TXN2-3M0.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перед началом лечения участники пройдут полное обследование, включая анализы крови и мочи. Будет проведена компьютерная томография брюшной полости и таза. Участникам сделают рентген грудной клетки, сканирование костей и ЭКГ (сердечный тест). Некоторым участникам также может потребоваться специальный тест функции сердца. При необходимости перед лечением будет проведена биопсия увеличенных лимфатических узлов.

Анализы крови будут повторяться один раз в неделю во время лечения. КТ брюшной полости и таза и рентген грудной клетки будут сделаны после 2 процедур с таксолом, ифосфамидом и цисплатином. Это также будет сделано перед операцией.

Препараты таксол, ифосфамид и цисплатин будут вводиться через катетер (пластиковую трубку), помещенный в вену на руке или под ключицей. Таксол будет вводиться в течение 3 часов в первый день цикла лечения. Чтобы предотвратить аллергическую реакцию, перед введением таксола участник получит три препарата. Это дексаметазон, дифенгидрамин и либо циметидин, либо ранитидин.

После таксола ифосфамид будет вводиться в течение 2 часов каждый день в течение первых трех дней цикла лечения. Чтобы предотвратить возможное раздражение мочевого пузыря ифосфамидом, участники также будут получать Месну через пластиковый катетер. Месну будут давать как до, так и после ифосфамида каждый день. Месна — это не химиотерапия. Это лекарство для предотвращения побочных эффектов ифосфамида в мочевой пузырь.

Каждый день в течение первых трех дней цикла и после введения ифосфамида участники также будут получать цисплатин через катетер с постоянной скоростью в течение 2 часов вместе с маннитом и соленой водой для промывания почек. Это лечение будет проводиться в больнице и потребует пребывания в больнице в течение 3-4 дней. Это будет повторяться в общей сложности 4 раза; один раз в 21 день, если у участника достаточно высокое количество лейкоцитов и тромбоцитов.

Участникам могут делать инъекции G-CSF под кожу один раз в день на срок до 7 дней (6-12 дни цикла), чтобы быстрее поднять уровень лейкоцитов после химиотерапии. Это также снизит риск тяжелых инфекций.

После завершения 4 процедур химиотерапии у участников будут анализы крови и мочи, рентген грудной клетки, чтобы узнать реакцию опухоли на химиотерапию. Им также сделают компьютерную томографию брюшной полости и таза. Участникам, у которых есть ответ на химиотерапию или у которых нет признаков нового распространения рака на другие части тела, будет проведена операция. Будет проведена операция по удалению опухоли. Лимфатические узлы в паху будут удалены. Также может потребоваться удаление тазовых лимфатических узлов. Объем удаляемой ткани зависит от того, насколько далеко распространилась опухоль. Хирурги объяснят особенности операции в отдельной форме согласия.

После завершения лечения физические осмотры, компьютерная томография, рентген грудной клетки, анализы крови и мочи будут проводиться каждые 3 месяца в течение 2 лет. Затем они будут проводиться каждые 6 месяцев. Эти процедуры могут выполняться врачом в MD Anderson или лечащим врачом участника. Если это сделает врач участника, информацию необходимо будет передать врачам в M. D. Anderson. Ожидается, что участники будут приходить к доктору медицины Андерсону или к соответствующему участвующему урологу/онкологу не реже одного раза в 6 месяцев для осмотра.

Это исследовательское исследование. FDA одобрило таксол, ифосфамид, цисплатин и месну. В этом исследовании примут участие до 40 участников. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Перед включением в исследование от каждого пациента должно быть получено письменное информированное согласие.
  2. Возраст >/= 14 лет. Ожидаемая продолжительность жизни больше или равна 6 месяцам. ПС</= 2 (ЭКОГ).
  3. Пациенты с гистологически подтвержденным плоскоклеточным раком полового члена с клинической стадией (T(нижний индекс)xN(нижний индекс)2-3M(нижний индекс)0) заболевания на основании системы стадирования TNM 1987-1992 годов и отвечающие дополнительным клинико-патологическим критериям, как определено в протоколе (раздел 3.1).
  4. Пациенты должны иметь достаточный физиологический резерв, о чем свидетельствуют: абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) >/= 1500/мм3 (верхний индекс) и количество тромбоцитов >/= 100 000/мм3. Трансаминазы </= 2 раза выше верхней границы нормы. Конъюгированный билирубин </= 1,5 мг/дл. Клиренс креатинина (рассчитанный или измеренный) >/= 40 мл/мин.
  5. Отсутствие признаков активной ишемии на ЭКГ, а у пациентов со значительным предшествующим поражением коронарных артерий фракция выброса более 40%. Признаков серьезных нарушений проводимости на ЭКГ нет.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с неконтролируемой инфекцией или заболеванием ЦНС.
  2. Отдаленные метастазы (стадия М1 по TNM, т. е. легкие, кости, другие висцеральные участки, метастазы в лимфатические узлы выше бифуркации аорты).
  3. Пациенты с клинически отрицательными паховыми исследованиями или с пальпируемой лимфаденопатией, не соответствующей патологическим или клиническим критериям (например, минимальное узловое метастазирование или ложноположительные результаты пахового исследования).
  4. Предыдущая системная химиотерапия карциномы полового члена.
  5. Предшествующая лучевая терапия паховых или тазовых лимфатических узлов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Цисплатин + Ифосфамид + Паклитаксел
Цисплатин 25 мг/м^2 в/в, дни 1-3; Ифосфамид 1200 мг/м^2 в/в, дни 1-3; Паклитаксел 175 мг/м^2 внутривенно, день 1
1200 мг/м^2 внутривенно в течение 2 часов в дни 1-3
Другие имена:
  • Ифекс
175 мг/м^2 внутривенно в течение 3 часов в день 1
Другие имена:
  • Таксол
25 мг/м^2 внутривенно в течение 2 часов в дни 1-3
Другие имена:
  • CDDP
  • Платинол
  • Платинол-AQ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с патологической полной ремиссией (pCR)
Временное ограничение: повторная стадия со вторым и четвертым 21-дневными циклами с последующей операцией
Гистопатологическая оценка хирургической резекции для подтверждения патологической полной ремиссии. Полная ремиссия определяется как исчезновение всех поражений-мишеней.
повторная стадия со вторым и четвертым 21-дневными циклами с последующей операцией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lance Pagliaro, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ID99-194

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .