Безопасность и реактогенность FluBlok и сравнение иммуногенности, эффективности и действенности против TIV
Оценка безопасности и реактогенности FluBlok, трехвалентной рекомбинантной противогриппозной вакцины, и сравнение иммуногенности, эффективности и действенности FluBlok с лицензированной вакциной против гриппа, выращенной из яиц, у взрослых в возрасте от 50 до 64 лет
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ежегодные эпидемии гриппа связаны с серьезной избыточной заболеваемостью и смертностью, особенно среди пожилых людей. Было показано, что лицензированные трехвалентные инактивированные противогриппозные вакцины (TIV) снижают госпитализацию и смертность от гриппа среди этой уязвимой группы населения, но их эффективность ниже, чем у более молодых здоровых групп населения. Кроме того, недавние исследования поставили под сомнение уровень эффективности TIV у пожилых людей, предполагая, что когортные исследования переоценили преимущества иммунизации современными препаратами TIV в этой возрастной группе. С учетом этих соображений общепризнано, что для борьбы с сезонным и пандемическим гриппом необходимы улучшенные и альтернативные вакцины.
Доступные в настоящее время TIV получают из вирусов, выращенных в куриных яйцах с эмбрионами. Альтернативные субстраты для производства вакцин желательны, чтобы уменьшить уязвимость и расширить поставки вакцины против гриппа. Методы рекомбинантной ДНК позволяют экспрессировать гемагглютинин гриппа (rHA) бакуловирусными векторами в культурах клеток насекомых. Преимущества этого метода включают скорость производства, отсутствие яичного белка и высокую степень очистки продукта. Предыдущие исследования среди здоровых молодых и пожилых людей подтвердили, что вакцины rHA безопасны, хорошо переносятся и иммуногенны в дозах, в девять раз превышающих дозы, содержащиеся в TIV. Также наблюдалось дозозависимое повышение уровней сывороточных антител после иммунизации.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Fresno, California, Соединенные Штаты, 93726
- Kaiser Permanente Pediatric Clinic - Fresno
-
Hayward, California, Соединенные Штаты, 94545
- Kaiser Permanente Pediatric Clinic - Hayward
-
Roseville, California, Соединенные Штаты, 95661
- Kaiser Permanente Pediatric Clinic - Roseville
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95823
- Kaiser Permanente Pediatric Clinic - Sacramento
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96814
- Kaiser Permanente
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 50 до 64 лет.
- Женщины должны находиться в постменопаузе не менее 2 лет или быть бесплодными или практиковать принятые формы контроля над рождаемостью (включая: презерватив со спермицидом, лицензированный гормональный контрацептив, воздержание, ВМС или моногамные отношения с партнером, подвергшимся вазэктомии).
- Здоров, по температуре полости рта <100,0°F, история болезни и медицинская оценка с краткой физической оценкой RN (если указано) на основе истории болезни.
- Способен понимать и соблюдать запланированные процедуры обучения.
- Предоставляет письменное информированное согласие до начала любой процедуры исследования.
Критерий исключения:
- Известная аллергия на яйца или другие компоненты вакцины.
- Иммуносупрессия в результате основного заболевания или лечения, или использованная противораковая химиотерапия или лучевая терапия в течение предшествующих 36 месяцев.
- Любое злокачественное новообразование, кроме локализованного рака предстательной железы, диагностированное или активно леченное в течение последних 5 лет. Исключения: Субъекты с лимфопролиферативным заболеванием в анамнезе в любой момент жизни будут исключены, в то время как субъекты с локализованным немеланотическим раком кожи в анамнезе, который был полностью удален в течение последних 5 лет, могут иметь право на участие.
- Длительное использование пероральных стероидов, парентеральных стероидов или высоких доз ингаляционных стероидов (>800 мкг/день беклометазона дипропионата или эквивалента) в течение предшествующих 6 месяцев (разрешены назальные и местные стероиды).
- Диагностика или лечение биполярного расстройства, тяжелой большой депрессии, шизофрении или другого серьезного психотического расстройства за последние 3 месяца, которое связано с серьезным нарушением суждений или когнитивных функций.
- История получения иммуноглобулина или другого продукта крови в течение 3 месяцев до включения в это исследование.
- Получение любых других лицензированных вакцин в течение 2 недель (для инактивированных вакцин) или 4 недель (для живых вакцин) до включения в это исследование.
- Использование экспериментальных вакцин или любой противогриппозной вакцины, кроме FluBlOk, после 31 мая 2007 г. во время эпидемических сезонов в Южном полушарии 2008 г. или в период с 2007 по 2008 г. в Северном полушарии.
- История тяжелых реакций после иммунизации вакцинами против вируса гриппа.
- Среднее или тяжелое острое заболевание или лихорадочное заболевание (температура полости рта выше 100 градусов по Фаренгейту) в течение 1 недели до вакцинации.
- Получение экспериментального агента (вакцины, лекарства, биологического препарата, устройства, продукта крови или лекарства) в течение 1 месяца до включения в это исследование или ожидается получение экспериментального агента в течение периода исследования.
- Известный активный вирус иммунодефицита человека, гепатит В или гепатит С.
- История злоупотребления алкоголем или наркотиками за последние 5 лет.
- История синдрома Гийена-Барре.
- Субъект недоступен в течение трех (3) или более недель подряд в течение активного сезона гриппа.
- Любое острое или хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, может сделать вакцинацию небезопасной, помешать оценке ответов или сделать субъекта неспособным выполнить требования протокола. Эти состояния включают, но не ограничиваются: история значительного нарушения функции почек (диализ и лечение заболеваний почек, включая диабетическую и гипертоническую болезнь почек); субъекты с сахарным диабетом, хорошо контролируемым с помощью пероральных препаратов, могут быть зарегистрированы, если в течение последних 6 месяцев не было увеличения дозы; исключается инсулинозависимый диабет; сердечная недостаточность, если присутствует сердечная недостаточность (функциональный класс III или IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации); артериосклеротическое событие в течение 6 месяцев до включения в исследование (например, инфаркт миокарда, инсульт в анамнезе, реканализация бедренных артерий или транзиторная ишемическая атака)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФлуБлок
Рекомбинантная трехвалентная гемагглютининовая вакцина против гриппа: состав 2007–2008 годов, содержащий по 45 мкг каждого гемагглютинина, полученного из A/Соломоновы Острова/03/2006 (H1N1), A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) и B/Malaysia/2506/2004. всего 135 мкг |
0,5 мл доза для внутримышечной инъекции
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: ТИВ (Флузон)
Лицензированная трехвалентная вакцина против гриппа (TIV): состав 2007-2008 гг., содержащий по 15 мкг каждого гемагглютинина, полученного из A/Соломоновы Острова/03/2006 (H1N1), A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) и B/Malaysia/2506/2004. всего 45 мкг (Флузон, санофи пастер) |
0,5 мл доза для внутримышечной инъекции
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с реактогенными (запрошенными) нежелательными явлениями (НЯ)
Временное ограничение: Реактогенность дни 0-7 после иммунизации; другие НЯ в дни 0-28 после иммунизации
|
Запрашиваемые явления реактогенности включали боль в месте инъекции, кровоподтеки, эритему и отек.
Запрашиваемые системные НЯ включали утомляемость, озноб, артралгии, миалгии, головную боль и тошноту.
|
Реактогенность дни 0-7 после иммунизации; другие НЯ в дни 0-28 после иммунизации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка и сравнение иммуногенности FluBlok и TIV у здоровых взрослых в возрасте 50-64 лет.
Временное ограничение: День 0 и День 28
|
Иммуногенность оценивали путем измерения разницы значений титров в анализе ингибирования гемагглютинации (HAI) у участников с 0-го по 28-й день с использованием средних геометрических титров (GMT).
Затем сравнивали GMT в группах FluBlok и TIV.
|
День 0 и День 28
|
|
Процент участников с сероконверсией
Временное ограничение: День 28 после иммунизации в День 0
|
Процент участников с более чем или равным 4-кратному повышению титра в анализе ингибирования гемагглютинации (HAI) по сравнению с 0-м днем на 28-й день после иммунизации.
|
День 28 после иммунизации в День 0
|
|
Процент участников с серопротекцией
Временное ограничение: День 28 после иммунизации в День 0
|
Процент участников с (титр HAI больше или равен 40) на 28-й день
|
День 28 после иммунизации в День 0
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Roger Baxter, MD, Kaiser Permanenter Center for Vaccine Development
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PSC06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .