Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутривенные иммуноглобулины при тяжелой и рефрактерной солнечной крапивнице (IGUS)

29 июля 2013 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Многоцентровое исследование фазы 2 по оценке эффективности поливалентных внутривенных иммуноглобулинов при идиопатической тяжелой и рефрактерной солнечной крапивнице

Солнечная крапивница — редкое, но изнурительное заболевание, которое может серьезно повлиять на качество жизни, ограничивая активность на свежем воздухе. Лечение, основанное на защите от солнца и антигистаминных препаратах, эффективно у 2 пациентов из 3. У рефрактерных пациентов — фотодесенсибилизация или иммунодепрессанты. такие как циклоспорин А. Как и при идиопатической крапивнице, внутривенные иммуноглобулины (ВВИГ) в ретроспективном исследовании 7 пациентов показали значительное улучшение состояния 71% пациентов. В открытом проспективном многоцентровом исследовании мы стремимся продемонстрировать эффективность однократного введения ВВИГ (2 г/кг) у 10 пациентов с тяжелой и рефрактерной солнечной крапивницей.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Besançon, Франция, 25000
        • Regional University Hospital
      • Caen, Франция, 14033
        • University Hospital
      • Grenoble, Франция, 38043
        • University Hospital
      • Lille, Франция, 59037
        • Regional University Hospital
      • Limoges, Франция, 87042
        • University Hospital
      • Montpellier, Франция, 34295
        • Regional University Hospital
      • Nancy, Франция, 54035
        • University Hospital
      • Nîmes, Франция, 30029
        • University Hospital
      • Paris, Франция, 75475
        • Saint Louis Hospital
      • Reims, Франция, 51092
        • University Hospital
      • Rennes, Франция, 35033
        • University Hospital
      • Toulouse, Франция, 31059
        • University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • социальное страхование
  • подписанное информированное согласие
  • солнечная крапивница (СУ), подтвержденная фотоисследованиями
  • СУ на лице или генерализованные на все тело, или сопровождающиеся бронхоспазмом, или вызванные искусственным светом, или за год СУ
  • СУ с измененным качеством жизни
  • СУ устойчив к фотозащите
  • СУ, устойчивый к комбинации двух разных антигистаминных препаратов в течение 3 мес.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Тепловая крапивница
  • Противопоказания к ВВИГ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Внутривенные иммуноглобулины
Лекарство: Внутривенные иммуноглобулины
Однократное введение 2 г/кг внутривенно иммуноглобулинов в течение 2 дней
Другие имена:
  • КЛЭРИГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов, получающих через 3 месяца после лечения 10-кратное увеличение предтерапевтической минимальной уртикарной дозы
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов, получающих через 1 месяц после лечения 10-кратное увеличение предтерапевтической минимальной уртикарной дозы
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Процент пациентов, достигших через 1 месяц после лечения улучшения качества жизни
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Процент пациентов, достигших полного клинического ответа через 1 месяц лечения
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Процент пациентов, достигших через 1 месяц после лечения 50-процентного и 75-процентного улучшения тяжести заболевания
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Процент пациентов, получающих через 6 месяцев после лечения 10-кратное увеличение предтерапевтической минимальной уртикарной дозы
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Процент пациентов, получающих через 12 месяцев после лечения 10-кратное увеличение предтерапевтической минимальной уртикарной дозы
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Процент пациентов, достигших через 3 месяца после лечения улучшения качества жизни
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Процент пациентов, достигших через 6 месяцев после лечения улучшения качества жизни
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Процент пациентов, достигших через 12 месяцев после лечения улучшения качества жизни
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Процент пациентов, достигших полного клинического ответа через 3 месяца лечения
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Процент пациентов, достигших полного клинического ответа через 6 месяцев лечения
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Процент пациентов, достигших полного клинического ответа через 12 месяцев лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Процент пациентов, достигших через 3 месяца после лечения 50-процентного и 75-процентного улучшения тяжести заболевания
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Процент пациентов, достигших через 6 месяцев после лечения 50-процентного и 75-процентного улучшения тяжести заболевания
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Процент пациентов, достигших через 12 месяцев после лечения 50-процентного и 75-процентного улучшения тяжести заболевания
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Ministry of Health, France
Saint-Louis Hospital, Paris, France

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: François Aubin, Pr, University Hospital of Besancon
  • Главный следователь: Manuelle Viguier, Dr, Saint-Louis Hospital, Paris, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июня 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июня 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
23 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 мая 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
25 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
30 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 июля 2013 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • N/2010/57

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками