Новые подходы к оценке реакции пациентов на ботулотоксины при лечении хронической боли в шее и спине
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ботулинические токсины представляют собой хорошо зарекомендовавшую себя группу нейротоксинов, которые имеют широкий спектр клинических применений, одобренных FDA, включая расслабление мышц, профилактику головной боли и контроль мочевого пузыря. Несмотря на обилие неофициальных данных, подтверждающих их использование при обезболивании, двойные слепые плацебо-контрольные исследования, изучающие эффективность ботулинических токсинов при лечении хронической боли в шее и спине, дали неоднозначные результаты. Несколько небольших исследований показали значительно положительные результаты, в то время как другие исследования не обнаружили эффективности нейротоксинов по сравнению с плацебо. Существующая литература показывает, что большинство исследований с отрицательным исходом были основаны на визуальной аналоговой шкале, которая является чисто субъективной мерой. Мы предлагаем более объективный набор мер, которые могли бы лучше отражать дефицит и уровень дискомфорта пациентов.
Наше предложение представляет собой проспективное открытое пилотное исследование, в котором будут изучаться хронические боли в шее и спине у ветеранов. Нашей основной целью является тестирование трех новых методов оценки клинического дефицита у пациентов с хронической болью в шее и спине: электромиографическая (ЭМГ) активность (первичный результат) и диапазон движений в шейном/поясничном отделах (CROM & LROM) (основной результат). а также температуру поверхности кожи (термография) (вторичный результат). Наша гипотеза состоит в том, что у большинства пациентов с хронической болью в шее и спине в значительной степени возникают стойкие мышечные спазмы. В результате у пациентов может наблюдаться избыточная ЭМГ-активность в пораженных участках из-за спонтанных мышечных подергиваний. И, следовательно, у них могут быть признаки уменьшения диапазона движений из-за повышенного мышечного тонуса. У них также может наблюдаться повышение температуры поверхности кожи из-за избыточной выработки тепла при длительном сокращении мышц. Мы измерим эти три явления, используя три различных инструмента биофизических измерений. Электромиографические данные будут собираться с помощью устройства поверхностной ЭМГ, а шейный и поясничный диапазон движений — с помощью гравитационного инклинометра. Температура поверхности кожи будет оцениваться с помощью цифровой термографической камеры медицинского класса.
Второй конкретной целью данного исследования является изучение эффективности ботулинических токсинов в устранении аномалий вышеуказанных измеренных параметров: снижение чрезмерной электромиографической активности, увеличение объема движений в шейных и поясничных суставах и снижение повышенной температуры поверхности кожи. Мы измерим результаты 60 участников исследования (30 по поводу боли в шее и 30 по поводу боли в пояснице), которые все будут однократно лечиться ботулиническими токсинами, а затем наблюдаться через 1 месяц, 2 месяца и 3 месяца. Мы также сопоставим наши результаты с более часто используемыми шкалами боли и функции: визуальной аналоговой шкалой, индексом нарушения функции шеи и шкалой боли в пояснице Освестри.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Hajime A Tokuno, MD
- Номер телефона: 203-937-4724
- Электронная почта: hajime.tokuno@va.gov
Места учебы
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06516
- Рекрутинг
- VA Connecticut Healthcare Services
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Ветераны с хронической болью в шее или спине не менее 6 месяцев.
- Никаких инъекций ботулотоксина в течение последних 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Немышечная боль в шее или спине
- Признаки или симптомы повреждения нервных корешков или спинного мозга
- История нежелательных явлений, связанных с инъекциями ботулотоксина
Большое неврологическое расстройство
- недавний инсульт
- миастения
- мышечная дистрофия
- миотоническая дистрофия
- боковой амиотрофический склероз
- Нестабильная сердечная или легочная болезнь
- Беременность
- Тяжелое психическое заболевание, деменция или делирий
- Чрезмерное ожирение
- Тяжелое искривление позвоночника (т. тяжелый сколиоз или тяжелый кифоз)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: инъекции ботулотоксина
Поскольку это открытое исследование, все участники будут получать один из двух ботулинических токсинов в зависимости от их симптомов.
Те, у кого цервикалгия, будут получать Ботокс (ботулотоксин А), а те, у кого люмбаго или боль в пояснице, получат Myobloc (ботулотоксин В).
|
внутримышечные инъекции
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки поясничной боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это 8-балльная шкала оценки болей в пояснице.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
цифровая термография
Временное ограничение: 3 месяца
|
измерение выработки тепла отдельными группами мышц шеи и нижней части спины с помощью инфракрасной термографической камеры медицинского класса
|
3 месяца
|
|
Оценка по ВАШ
Временное ограничение: 3 месяца
|
Визуально-аналоговая шкала
|
3 месяца
|
|
Шкала поясничной инвалидности Освестри
Временное ограничение: 3 месяца
|
Система баллов, которая оценивает функциональные потери из-за травмы шеи
|
3 месяца
|
|
Шейный и поясничный диапазон движений
Временное ограничение: 3 месяца
|
Измерение вращения позвоночника по осям x, y и z
|
3 месяца
|
|
поверхностная ЭМГ (пЭМГ)
Временное ограничение: 3 месяца
|
неинвазивное электрофизиологическое измерение спонтанной мышечной активности
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Hajime A Tokuno, MD, VA Connecticut
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Боль в спине
- Боль в пояснице
- Боль в шее
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Холинергические агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Ингибиторы высвобождения ацетилхолина
- Ботулинические токсины
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 01769
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .