Эффективность акупрессуры Neiguan (точка P6) у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Возраст 20-60 лет
- Страдает от изжоги с кислотной регургитацией или без нее.
Критерий исключения:
- Страдал язвенной болезнью, камнями в желчном пузыре, раком и пищеводом Барретта.
- ранее перенесшие операции на пищеводе, желудке или двенадцатиперстной кишке
- Кормящие женщины или беременные женщины
- больные с тяжелой сердечно-сосудистой патологией
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Акупрессура
Пациентам надевают браслет для акупрессуры на Нэйгуань (точка P6) и проводят акупрессуру в течение семи дней.
|
Браслет для акупрессуры над Нэйгуань (точка P6) и акупрессура в течение семи дней.
|
|
Фальшивый компаратор: Имитация акупрессуры
Пациентам надевают искусственный браслет на запястье, но без акупрессуры в течение семи дней.
|
Браслет на запястье, но без акупрессуры семь дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник рефлюксной болезни (RDQ)
Временное ограничение: 7 дней
|
RDQ для оценки тяжести ГЭРБ у каждого пациента за последние 7 дней до исследования и после ношения браслета в течение 7 дней.
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сокращенная версия опросника качества жизни Всемирной организации здравоохранения для Тайваня (WHOQOL-REF)
Временное ограничение: 7 дней
|
WHOQOL-REF (версия для Тайваня) для оценки качества жизни каждого пациента перед исследованием и после ношения браслета на 7 дней.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Wei-Ti Hsu, MD, China Medical University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Гастроэнтерит
- Кишечные заболевания
- Нарушения моторики пищевода
- Расстройства глотания
- Заболевания пищевода
- Эзофагит
- Язвенная болезнь
- Заболевания двенадцатиперстной кишки
- Гастроэзофагеальный рефлюкс
- Эзофагит, пептический
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH103-REC2-058
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .