Оценка вмешательств при расстройствах, связанных с употреблением алкоголя
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08901
- Rutgers University School of Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения. Критерии включения в исследование таковы, что участники исследования должны:
- соответствовать диагнозу злоупотребления алкоголем или зависимости согласно Диагностическому и статистическому руководству-IV (DSM-IV) на основании Графика диагностических интервью - IV (DIS-IV);
- потреблять в среднем не менее 24 стандартных порций алкоголя в неделю в течение исходного периода, включая не менее 5 эпизодов пьянства в больших количествах;
- соглашаетесь не обращаться за дополнительным лечением от алкоголизма или других психоактивных веществ в течение периода исследования;
- быть не моложе 18 лет; и
- быть достаточно владеющими английским языком, чтобы эффективно взаимодействовать с интервьюером.
Критерий исключения:
- Лица, у которых диагноз наркомании оценивается как более серьезный, чем диагноз алкоголя (например, кокаиновая зависимость и злоупотребление алкоголем, внутривенное употребление наркотиков),
- лица с серьезным психиатрическим диагнозом (например, неконтролируемая шизофрения или большая депрессия), а также лица, отвечающие критериям органического поражения головного мозга, измеренные в разделе мини-обследования психического статуса DIS-IV, не будут допущены к участию в исследовании.
Кроме того,
- лица, сообщающие о текущей регистрации в программе лечения от наркозависимости,
- направлен на лечение от наркомании по решению суда, или
- крайне социально нестабильные (например, бездомные) также не будут допущены к участию в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Участники исследования получают либо терапию повышения мотивации (MET), либо когнитивно-поведенческую терапию (CBT).
|
Терапия повышения мотивации будет проводиться в соответствии с руководством Project MATCH.
Когнитивно-поведенческая терапия будет проводиться в соответствии с руководством Project MATCH.
|
|
Экспериментальный: Оценка
Участники исследования IB Assessment получают полугодовые оценки, относящиеся к их употреблению алкоголя и других наркотиков, а участники исследования FC Assessment получают ежеквартальные оценки, относящиеся к различным сферам деятельности (например, употребление алкоголя и других наркотиков, социальная, профессиональная, юридическая, психологическая/психиатрическая, супружеский).
|
Участники исследования FC Assessment получают ежеквартальные оценки в широких сферах деятельности.
Участники исследования IB Assessment проходят полугодовые оценки алкоголя
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Употребление алкоголя
Временное ограничение: Год после лечения
|
Употребление алкоголя будет измеряться как процент дней воздержания от употребления алкоголя, среднее количество выпивки в день употребления алкоголя и процент дней тяжелого употребления алкоголя в течение месяцев исследования 3–15 (один год после лечения).
|
Год после лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Patrick R Clifford, PhD, Rutgers University School of Public Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Pro2013003944
- 1R01AA022330-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .