Закрытие влагалищной манжеты при роботизированной гистерэктомии
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Роботизированная лапароскопическая хирургия является самым быстроразвивающимся новым методом в гинекологической хирургии. Хирурги адаптируют его для выполнения как доброкачественных, так и онкологических гинекологических процедур. Поэтому самой быстрорастущей роботизированной процедурой в США является гистерэктомия.
В литературе по лапароскопической гистерэктомии, как роботизированной, так и нероботизированной, сообщается о более высоком осложнении нарушения закрытия влагалища после гистерэктомии, чем при абдоминальной хирургии. Предполагаемые причины этого явления включают технику кольпотомии (влагалищного разреза), технику закрытия влагалища и типы швов. В настоящее время никаких дополнительных исследований для проверки некоторых из этих гипотез не проводилось. В свете быстрого внедрения этого подхода к гистерэктомии дополнительные данные по этому вопросу помогут врачу в консультировании пациенток в отношении осложнений, а также помогут хирургам выбрать материалы и методы для гистерэктомии, которые уменьшат вероятность этого досадного осложнения, которое вызывает боль, госпитализацию и чрезмерную заболеваемость после первоначальной операции.
Кроме того, сообщалось о параллельной разработке новых шовных материалов, так называемых «зазубренных» самозакрепляющихся швов, обычно изготавливаемых из монофиламентных материалов, которые использовались при лапароскопической гистерэктомии в серии случаев. Относительный вклад этих новых материалов в скорость разрыва манжеты неизвестен.
В протоколе предлагается проверить нулевую гипотезу о том, что различные шовные материалы и методы закрытия не вызывают существенной разницы в частоте разрывов влагалищной манжеты после роботизированной лапароскопической тотальной гистерэктомии.
Дизайн исследования представляет собой проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты будут слепо рандомизированы в одну из 3 техник закрытия с использованием 3 различных материалов. Техника и материал по необходимости не могут быть скрыты от хирурга. В противном случае будет использоваться стандартная хирургическая техника. Будет проведено наблюдение через 2 и 6 недель для клинической оценки. Для оценки долгосрочного разрыва манжеты также будет проведено 12-месячное интервью. Точки данных будут включать время операции для закрытия, послеоперационную боль через 2 и 6 недель, послеоперационную боль при мочеиспускании / опорожнении через 2 и 6 недель, мажущие кровянистые выделения, кровотечение и/или явный разрыв влагалища, документированные через 2 и 6 недель, а также боль и наличие будет оцениваться диспареуния через 12 месяцев.
Стоимость, связанная с закрытием манжеты, будет рассчитываться путем добавления времени операционной и стоимости материалов.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Женщинам назначена роботизированная лапароскопическая гистерэктомия
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не дадут согласия.
- Гистерэктомия по поводу злокачественных новообразований.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: V-образный шов
Рассасывающееся устройство для закрытия ран V-lock производства Covidien
|
|
|
Активный компаратор: Викриловый шовный материал
Нить Vicryl от Ethicon
|
|
|
Активный компаратор: Лапра-Тай II
Lapra-Ty II, рассасывающаяся шовная клипса от Ethicon
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расхождение влагалищной манжетки
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Послеоперационный осмотр на предмет расхождения влагалищной манжетки
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время наложения швов
Временное ограничение: Во время операции
|
Время завершения закрытия вагинальной манжеты
|
Во время операции
|
|
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 6 недель
|
Визуальная аналоговая шкала
|
6 недель
|
|
Осложнения
Временное ограничение: 6 недель
|
Послеоперационное вагинальное кровотечение, дисфункция кишечника или мочеиспускания.
|
6 недель
|
|
Стоимость оперативного времени
Временное ограничение: 1 год
|
Измерение времени операции и определение удельной стоимости операции.
|
1 год
|
|
Стоимость шовного материала
Временное ограничение: 1 год
|
Сравнение количества и типа шовного материала, используемого за операцию.
|
1 год
|
|
Вагинальное кровотечение/кровянистые выделения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Наличие послеоперационного вагинального кровотечения.
|
12 месяцев
|
|
Возобновление сексуальной активности
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время возобновления полового акта
|
12 месяцев
|
|
Диспареуния
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка болезненного полового акта
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: David Eisenstein, MD, Henry Ford Health System
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- AAGL Advancing Minimally Invasive Gynecology Worldwide. AAGL position statement: route of hysterectomy to treat benign uterine disease. J Minim Invasive Gynecol. 2011 Jan-Feb;18(1):1-3. doi: 10.1016/j.jmig.2010.10.001. Epub 2010 Nov 6. No abstract available.
- Greenberg JA, Einarsson JI. The use of bidirectional barbed suture in laparoscopic myomectomy and total laparoscopic hysterectomy. J Minim Invasive Gynecol. 2008 Sep-Oct;15(5):621-3. doi: 10.1016/j.jmig.2008.06.004. Epub 2008 Jul 10.
- Einarsson JI, Vellinga TT, Twijnstra AR, Chavan NR, Suzuki Y, Greenberg JA. Bidirectional barbed suture: an evaluation of safety and clinical outcomes. JSLS. 2010 Jul-Sep;14(3):381-5. doi: 10.4293/108680810X12924466007566.
- Siedhoff MT, Yunker AC, Steege JF. Decreased incidence of vaginal cuff dehiscence after laparoscopic closure with bidirectional barbed suture. J Minim Invasive Gynecol. 2011 Mar-Apr;18(2):218-23. doi: 10.1016/j.jmig.2011.01.002.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 6297 (CTEP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .