Безопасность, переносимость и иммуногенность VAL-506440 у здоровых взрослых субъектов
Фаза 1, первое на людях, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с диапазоном доз для оценки безопасности и иммуногенности мРНК антигена H10N8 у здоровых взрослых субъектов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Включение
- Соглашается соблюдать процедуры исследования и дает письменное информированное согласие
- от 18 до 64 лет
- Индекс массы тела от 18 до 30 кг/м2
- Отрицательный тест мочи на беременность во время скринингового визита и в день каждой вакцинации.
- Субъекты женского пола должны либо не иметь детородного потенциала, либо использовать высокоэффективные методы контрацепции по крайней мере за 2 месяца до визита для скрининга до 3 недель после последней вакцинации.
- Состояние здоровья хорошее на основании анамнеза, физического осмотра, показателей жизненно важных функций и лабораторных тестов на безопасность, проведенных до первоначальной исследовательской вакцинации.
Исключение
- Любое текущее симптоматическое острое или хроническое заболевание, требующее медицинской или хирургической помощи.
- Введение исследуемого продукта в течение 45 дней
- Женщины, которые беременны или кормят грудью, или планируют забеременеть во время исследования
- Предварительное введение исследуемого агента с использованием составов, аналогичных VAL-506440.
- Серьезная реакция на предыдущие прививки от гриппа в анамнезе.
- История синдрома Гийена-Барре в течение 6 недель после предыдущей вакцины против гриппа
- Введение любых живых аттенуированных вакцин в течение 4 недель до зачисления, неактивных вакцин в течение 2 недель до зачисления или планирование любой вакцины в течение периода вакцинации
- Любое известное или подозреваемое иммунодепрессивное состояние, приобретенное или врожденное, по данным анамнеза и/или медицинского осмотра.
- Любое длительное введение иммунодепрессантов или других иммуномодулирующих препаратов в течение 6 месяцев до введения исследуемой вакцины.
- Введение иммуноглобулинов и/или любых продуктов крови в течение 3 месяцев, предшествующих введению исследуемой вакцины, или во время исследования.
- Любое острое заболевание на момент зачисления
- Любой риск кровотечения или тромбоэмболическое событие или любой связанный с этим медицинский анамнез
- Регулярное употребление алкоголя > 3 порций в день, или текущее употребление любых запрещенных наркотиков, или злоупотребление наркотиками/алкоголем в анамнезе после 1 года скрининга, или положительный тест мочи на наркотики/алкоголь при скрининге
- Лица, занятые работой, связанной с обращением с домашней или дикой птицей
- Невозможность воздержаться или предвидеть использование каких-либо лекарств, включая рецептурные и безрецептурные препараты или растительные лекарственные средства в течение 4 недель до введения первой вакцины, на протяжении всего исследования.
- Перенес серьезную хирургическую операцию или сдал кровь или продукты крови в течение 4 недель после приема препарата.
- Текущее курение более 10 сигарет (или эквивалентного количества табака) в день и в течение 3 месяцев до скрининга
- Субъект является сотрудником Спонсора или CRO, участвующим в исследовании.
- Уязвимые субъекты (например, субъект, содержащийся под стражей).
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, будет представлять риск для здоровья субъекта, если оно будет включено в исследование, или может помешать оценке вакцины или интерпретации результатов исследования.
- История аутоиммунного заболевания
- Неадекватная функция печени, определяемая по АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазе и билирубину > 1,5xВГН
- Известная аллергия или анафилаксия в анамнезе или другие серьезные побочные реакции на любой из компонентов исследуемой вакцины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ВАЛ-506440
|
Повышение уровня дозы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Типы, частота и тяжесть серьезных нежелательных явлений (SAE), нежелательных явлений, представляющих особый интерес (AESI), и нежелательных явлений, считающихся связанными с исследуемым препаратом.
Временное ограничение: Через 13 месяцев участия в исследовании
|
Через 13 месяцев участия в исследовании
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота сероконверсии ингибирования гемагглютинина (HAI), измеренная с помощью анализа нейтрализации, по сравнению с исходными образцами
Временное ограничение: Через 13 месяцев участия в исследовании
|
Через 13 месяцев участия в исследовании
|
|
Частота микронейтрализационной сероконверсии, измеренная с помощью анализа нейтрализации, по сравнению с исходными образцами
Временное ограничение: Через 13 месяцев участия в исследовании
|
Через 13 месяцев участия в исследовании
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- VAL-506440-P101
- 2015-003452-48 (EUDRACT_NUMBER)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .