Влияние дня операции на среднюю продолжительность пребывания при первичном эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов (JourOpDMS)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сокращение продолжительности пребывания в стационаре (LOS) после первичного эндопротезирования является относительно новой целью, которая привлекает внимание хирургов-ортопедов с целью раннего возвращения домой с помощью протоколов быстрого восстановления, но эта цель также востребована в общественном здравоохранении ради общего ухудшения состояния здоровья. расходы на общественные нужды.
Уменьшение LOS после первичного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов изучалось во многих публикациях, в которых было обнаружено, что LOS зависит от собственных медицинских факторов пациентов (ссылка). Однако, насколько нам известно, ни одно исследование не исследовало влияние дня операции и LOS.
По историческим причинам организация ухода изменена в выходные дни (суббота и воскресенье), в частности, за счет сокращения числа лиц, осуществляющих уход, а также отсутствия физиотерапевта, который мог бы поднять ранний послеоперационный подъем (D0 или D1).
Гипотеза состоит в том, что за пациентом, прооперированным в пятницу, первые 48 часов не ухаживали так же, как за пациентом, перенесшим операцию в начале недели, и поэтому его выздоровление затянулось.
Исследователь также может предположить, что ЛОС был короче у пациентов, вернувшихся домой, у тех, кто был переведен в реабилитационный центр или другую структуру.
Результаты будут скорректированы по данным литературы по возрасту старше 80 лет, полу, сахарному диабету, сердечно-сосудистым заболеваниям, заболеваниям органов дыхания.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Patrice MERTL, PhD
- Номер телефона: +33322668047
- Электронная почта: mertl.patrice@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все основные пациенты оперированы в университетской больнице Амьена с 1 января 2015 г. по 31 декабря 2016 г. по поводу первичного эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов.
Критерий исключения:
- Все пациенты, перенесшие хирургическое вмешательство на тазобедренном или коленном суставе (повторная операция).
- Всем больным, перенесшим тотальное эндопротезирование по поводу перелома шейки бедренной кости от всех причин.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ средней продолжительности пребывания в отделении тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов (определяется как время в днях между поступлением в ортопедическое отделение и выходом из него для всех направлений)
Временное ограничение: 1 год
|
Анализ средней продолжительности пребывания в отделении тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов (определяется как время в днях между поступлением в ортопедическое отделение и выходом из него для всех направлений)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- RNI2016-34 Pr Mertl
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Артропластика
-
NCT06883591Активный, не рекрутирующийТотальное эндопротезирование тазобедренного сустава (THA) | Акселерометры | Восстановка Arthroplasty