Испытание по оценке MGTA-456 у пациентов со злокачественными новообразованиями высокого риска
Одногрупповое, открытое, интервенционное клиническое исследование фазы II по оценке MGTA-456 у пациентов со злокачественными новообразованиями высокого риска
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Masonic Cancer Center at University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Возраст, доза единичных клеток и критерии соответствия HLA
- Субъекты должны быть моложе 55 лет.
- Субъекты должны весить> 11 кг
- Субъекты должны иметь частично HLA-совместимую единицу UCB с предварительно криоконсервированной дозой TNC> 1,0 x 107 на килограмм веса реципиента. Сопоставление HLA изначально основано как минимум на 5 из 8 аллелей HLA при типировании A, B, C, DRB1 с высоким разрешением; поиск будет выполняться в соответствии с текущим алгоритмом поиска пурпурной пуповинной крови.
Подходящие заболевания:
Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) в морфологически полной ремиссии с:
- Минимальная остаточная болезнь (MRD) по данным проточной цитометрии или
Лейкемия от промежуточного до высокого риска в первую очередь (CR1) на основе институциональных критериев, например. AML с неблагоприятным риском, который определяется как наличие одного из следующих признаков:
- t(8,21) без мутации cKIT
- inv(16) или t(16;16) без мутации cKIT
- Нормальный кариотип с мутацией NPM1, но FLT3-ITD дикого типа
- Нормальный кариотип с двойной мутацией CEBPA
- Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) в первой молекулярной ремиссии в конце консолидации
- Любой второй или последующий CR, или
Вторичный ОМЛ с предшествующим злокачественным новообразованием, находящимся в ремиссии не менее 12 месяцев.
- Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) на следующих стадиях:
Первый морфологический, цитогенетический и молекулярный CR высокого риска с:
- МОБ с помощью проточной цитометрии или
- Диагноз Филадельфийская хромосома (Ph) + ВСЕ, или
- Перестройка MLL при постановке диагноза с медленным ранним ответом на 14-й день или
- Гиподиплоидия (< 44 хромосом или индекс ДНК < 0,81) при постановке диагноза или
- Конец индукции М3 костного мозга, или
- Конец индукции М2 с М2-3 на 42-й день.
- Второй CR высокого риска, основанный на институциональных критериях (например, для детей рецидив костного мозга <36 месяцев от индукции или рецидив костного мозга Т-линии или очень ранний изолированный рецидив центральной нервной системы (ЦНС) <6 месяцев от постановки диагноза, или медленное рецидивирование) индукция (этап М2-3 на 28-е сутки после индукции) независимо от продолжительности ремиссии. Все пациенты с МОБ по данным проточной цитометрии.
- Любой третий или последующий CR.
- вторичный ВСЕ
- Бифенотипический/недифференцированный лейкоз при морфологическом, цитогенетическом и молекулярном КР.
- Хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ) в первой хронической фазе высокого риска (неэффективность двух ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) или непереносимость ИТК), ускоренной фазе или второй хронической фазе.
- Миелодисплазия (МДС) IPSS Int-2 или высокий риск (т.е. RAEB, RAEBt <5% бластов) или другие признаки высокого риска, включая множественные цитопении, цитогенетику высокого риска или отсутствие ответа на стандартную терапию.
- Рецидив крупноклеточной лимфомы, мантийно-клеточной лимфомы и лимфомы Ходжкина, которые чувствительны к химиотерапии и не подходят для аутологичной трансплантации.
- Лимфома Беркитта при CR2 или последующем CR.
- Рецидивирующая Т-клеточная лимфома, чувствительная к химиотерапии при CR/PR, не подходящая для аутологичной трансплантации.
Органоспецифические критерии включения
- Балл Карновски ≥70 (16 лет и старше), игровой балл Лански >50 (дети 2-16 лет или «адекватная» оценка для детей младше 2 лет, как подробно описано в Приложении II.
Адекватная функция органа определяется как:
- Почки: креатинин сыворотки в пределах нормы для возраста или, если креатинин сыворотки вне нормы для возраста, то клиренс креатинина >40 мл/мин или СКФ ≥70 мл/мин/1,73 м2.нормально для возраста
- Печень: билирубин <3x верхней границы нормы (ВГН) и АСТ, АЛТ и щелочная фосфатаза <5x ВГН.
- Легочная функция: DLCO, FEV1, FEC (диффузионная способность)> 50–30% от должного (с поправкой на гемоглобин); если невозможно выполнить тесты функции легких, то сатурация O2> 95% на комнатном воздухе.
- Сердечная: неконтролируемая аритмия отсутствует, фракция выброса левого желудочка в покое должна быть >35–45%.
- Доступный «резервный» трансплантат HSPC (например, вторая единица UCB, гаплоидентичный родственный донор).
- Женщины детородного возраста и сексуально активные мужчины должны дать согласие на использование адекватных противозачаточных средств во время исследуемого лечения.
- Подписанное добровольное письменное согласие (взрослого или родителей) перед выполнением любой связанной с исследованием процедуры, не являющейся частью обычного медицинского обслуживания.
Критерий исключения
- Пациенты с HLA-совместимым родственным донором или HLA-совместимым неродственным донором, которые доступны для сбора стволовых клеток костного мозга или периферической крови в желаемое время трансплантации.
- Беременные или кормящие грудью. Агенты, используемые в этом исследовании, могут оказывать тератогенное воздействие на плод, и нет информации о выделении агентов в грудное молоко. Женщины детородного возраста должны сдать анализ крови или мочи в течение 14 дней до включения в исследование, чтобы исключить беременность.
- Признаки заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или известные положительные серологические реакции на ВИЧ.
- Активная бактериальная, вирусная или грибковая инфекция (в настоящее время прием лекарств и сохранение клинических признаков и симптомов) с противогрибковым лечением минимум 4 недели
- Предшествующая аутологичная или аллогенная трансплантация.
- Другое активное злокачественное новообразование.
- Субъекты старше 2–3 лет, неспособные получить ЧМТ 1320 сГр из-за обширной предшествующей терапии, включая терапию алкилатором > 12 месяцев или терапию алкилатором > 6 месяцев с экстенсивным облучением, или предшествующую Y-90 ибритумомаб (Зевалин) или I-131 тостумомаб (Бекссар ), как часть их терапии спасения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФЛЮ, ЦИ, ОЛТ + инфузия MGTA-456
Все пациенты получат MGTA-456 в день трансплантации после миелоаблативного кондиционирования. Все пациенты в возрасте 3-55 лет будут кондиционированы циклофосфамидом (CY) в общей дозе 120 мг/кг, флударабином (FLU) в общей дозе 75 мг/м² и тотальным облучением тела (TBI) в общей дозе 1320 сГр, а также иммунопрофилактикой такролимусом (Tac) и микофенолата мофетилом (MMF) и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (G-CSF). |
25 мг/м2 внутривенно в течение 1 часа (
60 мг/кг внутривенно в течение 2 часов
165 сГр два раза в день
Такролимус будет начинаться с -3 дня и будет вводиться в виде непрерывной внутривенной инфузии в начальной дозе 0,03 мг/кг/день.
Целевые минимальные уровни будут составлять 10-15 нг/мл в течение первых 14 дней после трансплантации, а затем снижаться до целевого уровня 5-10 нг/мл.
ММФ 3 г/день внутривенно/перорально для взрослых пациентов, разделенных на 2 или 3 приема.
Педиатрические пациенты будут получать ММФ в дозе 15 мг/кг/доза (максимум 1 грамм на дозу) каждые 8 часов, начиная с -3 дня.
5 мкг/кг/сут до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) не станет >2500/мкл в течение 2 дней подряд
Доза клеток-мишеней составляет >10 x 106 CD34/кг с максимальным TNC 2,7 x 108/кг для детей (
|
|
Экспериментальный: BU, FLU, MEL + инфузия MGTA-456
Все дети младше 3 лет на момент постановки диагноза получат MGTA-456 в день трансплантации после кондиционирования, не содержащего тотальное облучение тела (TBI), поскольку TBI может оказывать повреждающее воздействие на развитие мозга у очень маленьких детей.
Все пациенты в возрасте 0-3 лет будут проходить кондиционирование с помощью бусульфана (BU), флударабина (FLU) и мелфалана (MEL), а также иммунопрофилактику Такролимусом/ММФ и Г-КСФ.
|
25 мг/м2 внутривенно в течение 1 часа (
ММФ 3 г/день внутривенно/перорально для взрослых пациентов, разделенных на 2 или 3 приема.
Педиатрические пациенты будут получать ММФ в дозе 15 мг/кг/доза (максимум 1 грамм на дозу) каждые 8 часов, начиная с -3 дня.
5 мкг/кг/сут до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) не станет >2500/мкл в течение 2 дней подряд
Доза клеток-мишеней составляет >10 x 106 CD34/кг с максимальным TNC 2,7 x 108/кг для детей (
BU внутривенно один раз в день с дозой, рассчитанной на калькуляторе фармакокинетики (ФК) в течение 3 часов.
50 мг/м2/день (1,7 мг/кг/день, если < 10 кг) внутривенно в течение 30 мин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников с восстановлением нейтрофилов
Временное ограничение: День 14
|
Процент участников с восстановлением нейтрофилов к 14 дню после трансплантации у реципиентов MGTA-456.
|
День 14
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичная недостаточность трансплантата
Временное ограничение: 2 года
|
Частота вторичной недостаточности трансплантата
|
2 года
|
|
Восстановление тромбоцитов
Временное ограничение: День 42
|
Частота восстановления тромбоцитов на 42-й день
|
День 42
|
|
Смертность, связанная с лечением (TRM)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Частота ТРМ через 6 мес.
|
6 месяцев
|
|
II-IV степени острой РТПХ
Временное ограничение: День 100
|
Частота острой РТПХ II-IV степени на 100-й день
|
День 100
|
|
III-IV степени острой РТПХ
Временное ограничение: День 100
|
Частота острой РТПХ III-IV степени на 100-й день
|
День 100
|
|
Хроническая РТПХ
Временное ограничение: 1 год
|
Частота хронической РТПХ через 1 год
|
1 год
|
|
Рецидив
Временное ограничение: 2 года
|
Частота рецидивов через 2 года
|
2 года
|
|
Бактериальные инфекции, не связанные с катетером
Временное ограничение: День 100
|
Частота бактериальных инфекций, не связанных с катетером, к 100 дню
|
День 100
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 2 года
|
Частота общей выживаемости (ОВ) через 2 года
|
2 года
|
|
Бессобытийное выживание (EFS)
Временное ограничение: 2 года
|
Частота бессобытийной выживаемости (EFS) через 2 года
|
2 года
|
|
Количество дней без госпитализации
Временное ограничение: День 0 и День 100
|
Количество дней жизни без госпитализации между 0 и 100 днями после трансплантации
|
День 0 и День 100
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- Вирусные заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- ДНК-вирусные инфекции
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома, В-клеточная
- Лимфома
- Лейкоз, миелоидный
- Заболевания костного мозга
- Анемия
- Лейкемия, лимфоидная
- Лейкемия
- Вирусные инфекции Эпштейна-Барра
- Герпесвирусные инфекции
- Опухолевые вирусные инфекции
- Миелодиспластические синдромы
- Анемия, рефрактерная
- Миелопролиферативные заболевания
- Гистиоцитарные нарушения, злокачественные
- Гистиоцитоз
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Гемики и лимфатические заболевания
- Лейкоз, Миелоидный, Острый
- Клетки-предшественники лимфобластный лейкоз-лимфома
- Лимфома Беркитта
- Болезнь Ходжкина
- Лимфома, Т-клеточная
- Анемия, рефрактерная, с избытком бластов
- Лейкоз, миелогенный, хронический, BCR-ABL положительный
- Лимфома, мантийно-клеточная
- Лимфома, B-клетки, маргинальная зона
- Дендритно-клеточная саркома, межпальцевая
- Пептиды
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Следственные методы
- Терапия
- Жирные кислоты
- Липиды
- Углеводороды, ациклические
- Углеводороды
- Биологические факторы
- Углеводы
- Кислоты, ациклические
- Карбоновые кислоты
- Полициклические соединения
- Аминокислоты
- Беременные
- Беременные
- Стероиды
- Соединения слитого кольца
- Стероиды, фторированные
- Алканы
- Спирты
- Бутиленгликол
- Гликоль
- Мезилаты
- Алкансульфонаты
- Алкансульфоновые кислоты
- Сульфоновые кислоты
- Серные кислоты
- Макролиды
- Лактоны
- Фосфорамид горчицы
- Азотные соединения горчицы
- Горчичные соединения
- Углеводороды, галогенированные
- Фосфорамиды
- Соединения органофосфора
- Межклеточные сигнальные пептиды и белки
- Гликопротеины
- Гликоконъюгаты
- Лучевая терапия
- Фенилаланин
- Аминокислоты, ароматные
- Аминокислоты, циклические
- Колония стимулирующие факторы
- Факторы роста гематопоэтических клеток
- Цитокины
- Капуаты
- Циклофосфамид
- Мелфалан
- Микофеноловая кислота
- Такролимус
- Бусульфан
- Триамцинолон
- флударабин
- Гранулоцитарные колони-стимулирующие фактор
- Облучение всего тела
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2018LS051
- MT2018-06 (Другой идентификатор: University of Minnesota Masonic Cancer Center)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .