Испытание полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) при распространенной аденоидно-кистозной карциноме
Испытание фазы II полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) при распространенной аденоидно-кистозной карциноме
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это научное исследование является клиническим испытанием фазы II. Клинические испытания фазы II проверяют безопасность и эффективность исследуемого препарата, чтобы узнать, работает ли препарат при лечении конкретного заболевания. «Исследовательский» означает, что препарат изучается.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не одобрило полностью транс-ретиноевую кислоту (ATRA) для лечения этого конкретного заболевания, но она была одобрена для других целей.
Основная цель этого исследования - увидеть, насколько эффективна полностью транс-ретиноевая кислота (ATRA) при лечении опухоли. Другими причинами проведения исследования являются:
- Определить, как долго полностью транс-ретиноевая кислота (ATRA) может уменьшать размер или замедлять рост опухоли.
- Оценить уровни циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК), высвобождаемой в кровоток, как показатель активности заболевания.
- Чтобы лучше понять механизмы резистентности опухоли к ATRA
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- У участников должна быть гистологически подтвержденная аденоидная кистозная карцинома с признаками рецидивирующего, метастатического или далеко зашедшего, нерезектабельного заболевания, которое не поддается лечебной хирургии с лучевой терапией или без нее.
- Участники должны иметь по крайней мере одно измеримое поражение, не связанное с ЦНС, по стандарту RECIST v1.1, определяемое как по крайней мере одно поражение, которое можно точно измерить по крайней мере в одном измерении (самый длинный диаметр должен быть записан для неузловых поражений и короткая ось для узловых поражений). поражения), равные или превышающие 1 см при КТ или МРТ.
- Участники должны быть готовы пройти пункционную биопсию свежей ткани до регистрации в исследовании и повторить биопсию опухоли во время исследования для коррелятов. Также требуется готовность предоставлять образцы крови для исследований на протяжении всего исследования.
- Предыдущая системная терапия: должно пройти не менее 2 недель с момента окончания предшествующей химиотерапии, биологических агентов (4 недели для схем, содержащих противораковые моноклональные антитела) или любого исследуемого лекарственного препарата с адекватным восстановлением токсичности, связанной с лечением, в соответствии с версией NCI CTCAE. 5,0 степень ≤ 1 (или допустимая степень 2) или возврат к исходному уровню (за исключением алопеции или невропатии). Допускается любое количество предшествующих терапий рецидивирующего/метастатического ОКХ.
- Быть ≥ 18 лет на день подписания информированного согласия.
- Иметь статус производительности 0 или 1 по шкале производительности ECOG (см. Приложение A).
- Участники должны иметь документацию о новом или прогрессирующем поражении в рентгенологическом исследовании, проведенном в течение 12 месяцев до регистрации в исследовании (допускается прогрессирование заболевания в течение любого интервала) и/или новых или ухудшающихся симптомов, связанных с заболеванием, в течение 12 месяцев до регистрации в исследовании. . Эту оценку проводит лечащий исследователь. Доказательств прогрессирования по критериям RECIST v1.1 не требуется.
Участники должны иметь нормальную функцию органов и костного мозга, как определено ниже (в течение 14 дней до регистрации в исследовании):
- лейкоциты ≥ 3000/мкл
- абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1500/мкл
- гемоглобин ≥ 9 г/дл без переливания в течение 7 дней после лечения
- тромбоциты ≥ 100 000/мкл
- общий билирубин ≤ 2x верхняя граница нормы (ВГН)
- АСТ (SGOT)/АЛТ (SGPT) ≤ 2,5x ВГН в учреждениях или ≤ 5x ВГН для пациентов с метастазами в печень
- креатинин сыворотки ≤ 1,5x ULN ИЛИ
- клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин/1,73 м2 для участников с уровнем креатинина выше 1,5x ВГН
- профиль коагуляции INR ≤ 1,5x ULN, если участник не получает антикоагулянт
- уровень триглицеридов < 500 мг/дл или < 5,7 ммоль/л
- уровень холестерина < 400 мг/дл или < 10,34 ммоль/л
- Исходные измерения опухоли должны быть задокументированы с помощью изображений в течение 28 дней до регистрации в исследовании. Другие нелабораторные тесты должны быть выполнены в течение 28 дней до регистрации исследования.
- Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность в течение 14 дней после регистрации в исследовании. Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность, повторенный в течение 72 часов до получения первой дозы исследуемого препарата. Если анализ мочи положительный или не может быть подтвержден как отрицательный, потребуется сывороточный тест на беременность.
- Субъекты женского и мужского пола детородного возраста должны дать согласие на использование адекватного метода контрацепции (гормональный или барьерный метод контрацепции; воздержание) до включения в исследование, на время участия в исследовании и через 4 месяца после завершения приема третиноина. Перед началом приема первой дозы исследуемого препарата в течение 120 дней после приема последней дозы исследуемого препарата требуется контрацепция. Примечание: Воздержание допустимо, если это обычный образ жизни и предпочтительные средства контрацепции для субъекта. Существует значительный риск пороков развития плода, если беременность наступает во время приема третиноина в любой дозе, даже при кратковременном воздействии.
- Быть готовым и способным дать письменное информированное согласие на исследование.
Критерий исключения:
- Метастатическое заболевание, поражающее спинной мозг или угрожающее сдавлением спинного мозга. Пациенты, у которых ранее проводилось лечение заболевания с ущемлением спинного мозга либо хирургическим путем, либо лучевой терапией с клиническими или рентгенологическими доказательствами ответа или стабильности, имеют право на участие.
- У участника были известные активные метастазы в центральной нервной системе (ЦНС) и/или карциноматозный менингит. Субъекты с ранее леченными метастазами в головной мозг могут участвовать при условии, что они стабильны (без признаков прогрессирования с помощью визуализации в течение как минимум четырех недель до первой дозы пробного лечения) и не имеют признаков новых или увеличивающихся метастазов в головной мозг. Это исключение не включает карциноматозный менингит, который исключается независимо от клинической стабильности из-за его плохого прогноза и из-за того, что у него часто развивается прогрессирующая неврологическая дисфункция, которая затрудняет оценку неврологических и других нежелательных явлений.
- Одновременное применение других специфических противоопухолевых препаратов или исследуемых препаратов в ходе данного исследования не допускается.
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию или сердечную аритмию.
- Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требует активного лечения. Исключениями являются базально-клеточная карцинома кожи или плоскоклеточная карцинома кожи, которая подверглась потенциально излечивающей терапии, или рак шейки матки in situ.
- имеет в анамнезе или текущие данные о каком-либо заболевании, терапии или лабораторных отклонениях, которые могут исказить результаты исследования, помешать участию субъекта в течение всего периода исследования или не в интересах субъекта участвовать; по мнению лечащего следователя.
- Субъекты, которые беременны или кормят грудью, или ожидают зачатия или отцовства детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная с предварительного скрининга или посещения скрининга и до 120 дней после последней дозы пробного лечения. Беременные женщины исключены из этого исследования, поскольку третиноин может оказывать тератогенное или абортивное действие. Грудное вскармливание следует прекратить, если мать лечится по этому протоколу. Женщины, которые потенциально могут забеременеть во время лечения по этому протоколу, должны быть готовы использовать 2 метода контрацепции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Третиноин
- Участники будут получать Третиноин перорально, разделенный на две ежедневные дозы с 1 по 14 дни 28-дневного цикла.
|
ATRA контролируют нормальный рост клеток, дифференцировку клеток (нормальный процесс создания клеток, отличающихся друг от друга) и гибель клеток во время эмбрионального развития и в некоторых тканях в более позднем возрасте.
Воздействие ретиноидов на клетки контролируется рецепторами на ядре каждой клетки (ядерными рецепторами).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лучший общий показатель ответов
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
КР 0, ПР 0, СД 11, ПД 5, УЭ 2 Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью КТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Общий ответ (OR) = CR + PR. SD = стабильное заболевание, PD = прогрессирование заболевания, UE = не поддается оценке |
до 8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полный ответ
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
Скорость CR захватывается до 8 месяцев Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью КТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Общий ответ (OR) = CR + PR. SD = стабильное заболевание, PD = прогрессирование заболевания, UE = не поддается оценке |
до 8 месяцев
|
|
Частичный ответ
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
Ставка PR захватывается до 8 месяцев Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью КТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Общий ответ (OR) = CR + PR. SD = стабильное заболевание, PD = прогрессирование заболевания, UE = не поддается оценке |
до 8 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
Медиана PFS или выживаемость без прогрессирования Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью КТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Общий ответ (OR) = CR + PR. SD = стабильное заболевание, PD = прогрессирование заболевания (прогрессирование определялось как 20% увеличение суммы самого длинного диаметра поражений-мишеней, или измеримое увеличение нецелевого поражения, или появление новых поражений), UE = бесценный |
до 8 месяцев
|
|
Продолжительность терапевтического ответа
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
Продолжительность CR+PR Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью КТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Общий ответ (OR) = CR + PR. SD = стабильное заболевание, PD = прогрессирование заболевания, UE = не поддается оценке |
до 8 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников без/низкой, средней экспрессии MYB в опухолях ACC
Временное ограничение: до 8 месяцев
|
корреляционная мера ингибирующего эффекта ATRA, измеренного с помощью IHC (единицы: % ингибирования MYB с помощью количественного измерения IHC; MYB IHC выполняли на предметных стеклах окрашенных тканей из исходных опухолей и оценивали (%) экспертом-патологом как отсутствие/низкий, средний и высокий уровень MYB выражать).
|
до 8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Glenn J. Hanna, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 19-224
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .