Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность, безопасность и переносимость комбинации тропифекса и ликоглифлозина и каждой монотерапии по сравнению с плацебо у взрослых пациентов с НАСГ и фиброзом печени. (ELIVATE)

6 января 2025 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии тропифексаром (LJN452) и ликоглифлозином (LIK066) и каждой монотерапии в сравнении с плацебо для лечения взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом НАСГ) и фиброз печени (ELIVATE).

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии тропифексаром и ликоглифлозином и каждой монотерапии по сравнению с плацебо для лечения взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Прекращено

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Исследование по сравнению тропифексора и ликоглифлозина в комбинации и каждой монотерапии с плацебо на предмет эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с НАСГ и фиброзом (стадия 2 или 3) по гистологической шкале NASH CRN.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
234

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Аргентина
    • Buenos Aires
      • Florencio Varela, Buenos Aires, Аргентина, C1073ABA
        • Novartis Investigative Site
  • Бельгия
      • Mechelen, Бельгия, 2800
        • Novartis Investigative Site
  • Болгария
      • Sofia, Болгария, 1413
        • Novartis Investigative Site
      • Sofia, Болгария, 1784
        • Novartis Investigative Site
  • Бразилия
    • BA
      • Salvador, BA, Бразилия, 40110-160
        • Novartis Investigative Site
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90035-003
        • Novartis Investigative Site
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Бразилия, 05403-000
        • Novartis Investigative Site
      • Sao Paulo, SP, Бразилия, 04037-002
        • Novartis Investigative Site
  • Германия
      • Berlin, Германия, 10825
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, Германия, 01307
        • Novartis Investigative Site
      • Essen, Германия, 45147
        • Novartis Investigative Site
      • Mainz, Германия, 55131
        • Novartis Investigative Site
  • Дания
      • Aarhus N, Дания, 8200
        • Novartis Investigative Site
  • Индия
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Индия, 110070
        • Novartis Investigative Site
  • Испания
      • Madrid, Испания, 28046
        • Novartis Investigative Site
      • Madrid, Испания, 28009
        • Novartis Investigative Site
    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Испания, 08035
        • Novartis Investigative Site
  • Италия
    • MI
      • Milano, MI, Италия, 20122
        • Novartis Investigative Site
      • Rozzano, MI, Италия, 20089
        • Novartis Investigative Site
    • PA
      • Palermo, PA, Италия, 90127
        • Novartis Investigative Site
    • PD
      • Padova, PD, Италия, 35128
        • Novartis Investigative Site
  • Канада
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H4A 3J1
        • Novartis Investigative Site
  • Колумбия
      • Bogota, Колумбия, 110131
        • Novartis Investigative Site
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Колумбия, 050001
        • Novartis Investigative Site
      • Rionegro, Antioquia, Колумбия, 054047
        • Novartis Investigative Site
  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 03080
        • Novartis Investigative Site
    • Seoul
      • Dongjak Gu, Seoul, Корея, Республика, 07061
        • Novartis Investigative Site
  • Мексика
      • Mexico, Мексика, 22381
        • Novartis Investigative Site
    • Ciudad De Mexico
      • Cuauhtemoc, Ciudad De Mexico, Мексика, 06700
        • Novartis Investigative Site
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44130
        • Novartis Investigative Site
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 64460
        • Novartis Investigative Site
  • Пуэрто-Рико
      • San Juan, Пуэрто-Рико, 00927
        • FDI Clinical Research
  • Российская Федерация
      • Novosibirsk, Российская Федерация, 630090
        • Novartis Investigative Site
      • Samara, Российская Федерация, 443063
        • Novartis Investigative Site
      • St Petersburg, Российская Федерация, 199226
        • Novartis Investigative Site
      • St Petersburg, Российская Федерация, 199034
        • Novartis Investigative Site
  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур, 119074
        • Novartis Investigative Site
      • Singapore, Сингапур, 169608
        • Novartis Investigative Site
  • Соединенное Королевство
      • London, Соединенное Королевство, SE5 9RS
        • Novartis Investigative Site
    • Grampian Region
      • Aberdeen, Grampian Region, Соединенное Королевство, AB25 2ZN
        • Novartis Investigative Site
  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Соединенные Штаты, 36305
        • Gut PC Digestive Health Specialist
    • California
      • Coronado, California, Соединенные Штаты, 92118
        • Southern California Research Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90057
        • Velocity Clinical Trials
      • Pasadena, California, Соединенные Штаты, 91105
        • California Liver Research Institute
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92123
        • Medical Associates Research Group
      • Van Nuys, California, Соединенные Штаты, 91405
        • San Fernando Valley Health Institute
      • Ventura, California, Соединенные Штаты, 93003
        • Island View Gastroenterology Associates
    • Florida
      • Doral, Florida, Соединенные Штаты, 33166
        • Integrity Clinical Rsh LLC
      • Lehigh Acres, Florida, Соединенные Штаты, 33936
        • Galenus Group
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33165-7574
        • Genoma Research Group Inc
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46635
        • Digestive Res Alliance of Michiana
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Соединенные Штаты, 39216
        • Southern Therapy and Adv Res LLC
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63005
        • Clinical Research Professionals Inc
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87109
        • Southwest Gastroenterology Associates
    • New York
      • Manhasset, New York, Соединенные Штаты, 11030
        • Northwell Health
    • North Carolina
      • Lenoir, North Carolina, Соединенные Штаты, 28645
        • Clinical Trials of America LLC
      • Morehead City, North Carolina, Соединенные Штаты, 28557
        • Diabetes And Endocrinology Conslt
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74104
        • Options Health Research
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29605
        • Prisma Health
      • Greenwood, South Carolina, Соединенные Штаты, 29646
        • Digestive Disease Research
      • Summerville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29485
        • Palmetto Clinical Research
    • Tennessee
      • Hermitage, Tennessee, Соединенные Штаты, 37076
        • Summit Medical Care
    • Texas
      • Arlington, Texas, Соединенные Штаты, 76012
        • Texas Clinical Research Institute
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75230
        • Dallas Diabetes and Endocrine Center
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • Clinical Trials of Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78215
        • American Research Corporation at Texas Liver Institute
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78240
        • Endeavor Clinical Trials
      • Sugar Land, Texas, Соединенные Штаты, 77479
        • Pioneer Research Solutions
  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 80756
        • Novartis Investigative Site
      • Tainan, Тайвань, 70403
        • Novartis Investigative Site
  • Турция
    • Topkapi
      • Istanbul, Topkapi, Турция, 34010
        • Novartis Investigative Site
  • Чили
    • Los Rios
      • Valdivia, Los Rios, Чили, 5110683
        • Novartis Investigative Site
    • Valparaiso
      • Vina del Mar, Valparaiso, Чили, 2540364
        • Novartis Investigative Site
  • Эстония
      • Tallinn, Эстония, 10617
        • Novartis Investigative Site
  • Южная Африка
      • Cape Town, Южная Африка, 7531
        • Novartis Investigative Site
    • Eastern Cape
      • Port Elizabeth, Eastern Cape, Южная Африка, 6001
        • Novartis Investigative Site
  • Япония
    • Kagawa
      • Takamatsu city, Kagawa, Япония, 760 8557
        • Novartis Investigative Site
    • Kanagawa
      • Yokohama-city, Kanagawa, Япония, 236-0004
        • Novartis Investigative Site
    • Saga
      • Saga-city, Saga, Япония, 849-8501
        • Novartis Investigative Site
    • Shimane
      • Izumo-city, Shimane, Япония, 693 8501
        • Novartis Investigative Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Наличие НАСГ с фиброзом подтверждается центральной оценкой биопсии печени, полученной не более чем за 6 месяцев до рандомизации, что подтверждается следующим:

  1. НАСГ с использованием шкалы активности НАЖБП (NAS) ≥ 4, по крайней мере, по 1 баллу за воспаление и вздутие живота и
  2. Стадия фиброза 2 или 3 по критериям фиброза NASH CRN

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет 1 типа
  • Неконтролируемый диабет 2 типа, определяемый как гликированный гемоглобин (HbA1c) ≥ 9,0% при скрининге
  • HbA1c < 6,5% при скрининге у диабетиков 2 типа, в настоящее время получающих инсулин или препараты сульфонилмочевины

  • Клинические признаки поражения печени, определяемые наличием любой из следующих аномалий:

    • Количество тромбоцитов < НГН (см. руководство для центральной лаборатории).
    • Сывороточный альбумин < НГН (см. руководство для центральной лаборатории).
    • Международное нормализованное отношение (МНО) > ВГН (см. Руководство для центральной лаборатории).
    • АЛТ или АСТ > 5×ВГН (подтверждено двумя значениями во время скрининга).
    • Общий билирубин > ВГН (см. Центральный лабораторный справочник) (подтверждено 2 значениями при скрининге), включая синдром Жильбера.
    • Щелочная фосфатаза > 300 МЕ/л (подтверждено 2 значениями при скрининге).
    • Наличие в анамнезе варикозного расширения вен пищевода, асцита или печеночной энцефалопатии.
    • Спленомегалия
    • Оценка MELD> 12

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Группа А: комбинированная терапия
Группа комбинированной терапии: капсула тропифексора 140 мкг + таблетка ликоглифлозина 30 мг один раз в день перорально.
Лекарство: Тропифексор
Капсулы тропифексора по 100 мкг+30 мкг+10 мкг, принимаемые перорально каждый день, до тех пор, пока не будет получена капсула тропифексора по 140 мкг, принимаемая перорально каждый день, затем пациенты переходят на одну капсулу по 140 мкг, принимаемую перорально каждый день.
Другие имена:
  • LJN452
Лекарство: Ликоглифлозин
Таблетка ликоглифозина по 30 мг перорально каждый день.
Другие имена:
  • LIK066
Экспериментальный: Группа B: монотерапия тропифексором.
Группа монотерапии тропифексором: капсула тропифексора 140 мкг (+ таблетка ликоглифлозина, соответствующая плацебо), один раз в день перорально.
Лекарство: Тропифексор
Капсулы тропифексора по 100 мкг+30 мкг+10 мкг, принимаемые перорально каждый день, до тех пор, пока не будет получена капсула тропифексора по 140 мкг, принимаемая перорально каждый день, затем пациенты переходят на одну капсулу по 140 мкг, принимаемую перорально каждый день.
Другие имена:
  • LJN452
Экспериментальный: Группа C: монотерапия ликоглифлозином.
Группа монотерапии ликоглифлозином: таблетка ликоглифлозина 30 мг (+ плацебо, соответствующая капсуле тропифексора), один раз в день перорально.
Лекарство: Ликоглифлозин
Таблетка ликоглифозина по 30 мг перорально каждый день.
Другие имена:
  • LIK066
Плацебо Компаратор: Группа D: Плацебо
Группа плацебо: капсула тропифексора, соответствующая плацебо + таблетка ликоглифлозина, соответствующая плацебо, один раз в день.
Другой: Плацебо
ликоглифлозин плацебо + тропифексор плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гистологическое улучшение: количество и процент участников, которые ответили на 48 неделе, по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 48-я неделя

Ответ определялся как по крайней мере одноэтапное улучшение фиброза без ухудшения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ).

Стадия фиброза и показатель активности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) (NAS) на основе стеатоза, долькового воспаления и оценки раздувания гепатоцитов определялись с помощью Study Central Reader. Критерии фиброза НАСГ CRN: Стадия 0 = фиброза нет; 1 стадия = центрилобулярный перицеллюлярный фиброз (или перипортальный фиброз у детей); 2 стадия = центрилобулярный и перипортальный фиброз; Стадия 3 = мостовидный фиброз; и стадия 4 = цирроз печени.
Исходный уровень, 48-я неделя
Количество и процент участников с разрешением НАСГ и без ухудшения фиброза
Временное ограничение: 48 недель
Стадия фиброза и показатель активности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) (NAS) на основе стеатоза, долькового воспаления и оценки раздувания гепатоцитов определялись с помощью Study Central Reader. Критерии фиброза НАСГ CRN: Стадия 0 = фиброза нет; 1 стадия = центрилобулярный перицеллюлярный фиброз (или перипортальный фиброз у детей); 2 стадия = центрилобулярный и перипортальный фиброз; Стадия 3 = мостовидный фиброз; и стадия 4 = цирроз печени.
48 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество и процент участников, у которых было достигнуто разрешение НАСГ и не было ухудшения фиброза ИЛИ улучшение фиброза по крайней мере на одну стадию без ухудшения НАСГ
Временное ограничение: 48 недель
Стадия фиброза и показатель активности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) (NAS) на основе стеатоза, долькового воспаления и оценки раздувания гепатоцитов определялись с помощью Study Central Reader. Критерии фиброза НАСГ CRN: Стадия 0 = фиброза нет; 1 стадия = центрилобулярный перицеллюлярный фиброз (или перипортальный фиброз у детей); 2 стадия = центрилобулярный и перипортальный фиброз; Стадия 3 = мостовидный фиброз; и стадия 4 = цирроз печени.
48 недель
Количество и процент участников с хотя бы одной стадией улучшения фиброза
Временное ограничение: 48 недель
Стадия фиброза и показатель активности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) (NAS) на основе стеатоза, долькового воспаления и оценки раздувания гепатоцитов определялись с помощью Study Central Reader. Критерии фиброза НАСГ CRN: Стадия 0 = фиброза нет; 1 стадия = центрилобулярный перицеллюлярный фиброз (или перипортальный фиброз у детей); 2 стадия = центрилобулярный и перипортальный фиброз; Стадия 3 = мостовидный фиброз; и стадия 4 = цирроз печени.
48 недель
Количество и процент участников с улучшением по крайней мере двух стадий фиброза без ухудшения НАСГ
Временное ограничение: 48 недель
Стадия фиброза и показатель активности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) (NAS) на основе стеатоза, долькового воспаления и оценки раздувания гепатоцитов определялись с помощью Study Central Reader. Критерии фиброза НАСГ CRN: Стадия 0 = фиброза нет; 1 стадия = центрилобулярный перицеллюлярный фиброз (или перипортальный фиброз у детей); 2 стадия = центрилобулярный и перипортальный фиброз; Стадия 3 = мостовидный фиброз; и стадия 4 = цирроз печени.
48 недель
Количество и процент участников, добившихся снижения массы тела на 5% или более на 48-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 48-я неделя
Было ли у участников снижение массы тела на 5% или более.
Исходный уровень, 48-я неделя
Изменение процентного содержания жира в печени по сравнению с исходным уровнем к 48 неделе на основе магнитно-резонансной томографии — фракция жира с протонной плотностью (МРТ - PDFF)
Временное ограничение: Исходный уровень, 48-я неделя
Изменение содержания жира в печени по данным MRI-PDFF.
Исходный уровень, 48-я неделя
Изменение уровня аланинаминазы (АЛТ) по сравнению с исходным уровнем с течением времени
Временное ограничение: От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)
Определить связь исследуемого лечения и маркеров воспаления печени при НАСГ.
От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)
Изменение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) по сравнению с исходным уровнем с течением времени
Временное ограничение: От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)
Определить связь исследуемого лечения и маркеров воспаления печени при НАСГ.
От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)
Изменение уровня гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) по сравнению с исходным уровнем с течением времени
Временное ограничение: От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)
Определить связь исследуемого лечения и маркеров воспаления печени при НАСГ.
От исходного уровня до недель 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 40, 48, последующее наблюдение (до 62 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Novartis Pharmaceuticals

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
30 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
27 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
27 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
19 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
22 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 января 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CLJN452D12201C
  • 2019-002324-32 (Номер EudraCT)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Novartis обязуется предоставлять доступ к данным на уровне пациентов и подтверждать клинические документы соответствующих исследований квалифицированным внешним исследователям. Запросы рассматриваются и утверждаются независимой экспертной группой на основе научной ценности. Все предоставленные данные обезличены для защиты конфиденциальности пациентов, участвовавших в исследовании, в соответствии с применимыми законами и правилами.

Доступность данных испытаний соответствует критериям и процессу, описанным на сайте www.clinicalstudydatarequest.com.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками