Реакция жидкости, прогнозируемая с помощью пошагового маневра набора высоты ПДКВ у пациентов на механической вентиляции (STEP-PEEP)
Жидкостная реакция, прогнозируемая пошаговым маневром набора высоты PEEP у пациентов на механической вентиляции, пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целями настоящего исследования были
- оценить способность LRM со ступенчатым увеличением PEEP прогнозировать реакцию жидкости у пациентов на ИВЛ,
- определить наилучшие критерии для прогнозирования реакции на жидкость между вариациями систолического аортального давления (САД), среднего артериального давления (САД), диастолического аортального давления (ДАД), пульсового давления (ПД) и центрального венозного давления (ЦВД),
- сравнить способность этих критериев с изменением пульсового давления (PPV) для прогнозирования реакции жидкости.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- необходимость инвазивного анализа артериального давления и контура пульса (система PICCO) для измерения сердечного выброса,
- мониторинг центрального венозного давления,
- использование защитной механической вентиляции
- Показания к расширению жидкости
- Поступил в отделение интенсивной терапии CHU St. ETienne
Критерий исключения:
- дисфункция правого желудочка
- значительная вальвулопатия,
- фракция выброса менее 50%,
- аритмия
- противопоказания к LRM
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Интенсивная терапия
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии университетской больницы Сент-Этьен, Франция, в период с декабря 2018 г. по июль 2019 г.
|
Маневр рекрутмента легкого используется для повторного открытия или предотвращения коллапса легкого при искусственной вентиляции легких, чтобы уменьшить респираторные осложнения.
LRM вызывает транзиторное повышение внутригрудного давления и уменьшение венозного возврата, что приводит к уменьшению конечно-диастолической площади левого желудочка и ударного объема.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пульсовое давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При включении
|
Пульсовое давление = систолическое давление в аорте - диастолическое давление в аорте
|
При включении
|
|
систолическое давление в аорте (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При включении
|
При включении
|
|
|
диастолическое давление в аорте (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При включении
|
При включении
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
среднее артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При включении
|
При включении
|
|
Ударный объем (мл)
Временное ограничение: При включении
|
При включении
|
|
центральное венозное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При включении
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Sylvain VALLIER, PhD, CHU de St Etienne
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN902018/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .