Брюшной бандаж и испытание шагов (ABS)
Брюшной бандаж и ступеньки (ABS): способ улучшить передвижение после лапаротомии при доброкачественной гинекологической хирургии
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Charles Ascher-Walsh, MD
- Номер телефона: 212-241-7809
- Электронная почта: charles.ascher-walsh@mssm.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Brittany Roser, MD
- Номер телефона: 212-241-7809
- Электронная почта: brittany.roser@mountsinai.org
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10128
- Mount Sinai Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- англоязычный
- Женский
- Пациенты, перенесшие доброкачественную гистерэктомию или миомэктомию через низкопоперечную лапаротомию.
Критерий исключения:
- Классификация ASA три или выше
- Злокачественность
- Не говорящий по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Абдоминальное связующее
В это время они будут носить шагомер и отслеживать свои шаги.
Этот счетчик шагов будет возвращен во время их двухнедельного визита.
|
Размещение бандажа на брюшной полости
счетчик шагов для отслеживания шагов
|
|
Другой: Контроль
Эта группа пациентов не будет носить абдоминальные бандажи, но в это время они будут носить счетчик шагов и отслеживать свои шаги.
Этот счетчик шагов будет возвращен во время их двухнедельного визита.
|
счетчик шагов для отслеживания шагов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ежедневный подсчет шагов
Временное ограничение: Две недели (до послеоперационного визита, когда счетчик шагов будет возвращен)
|
Ежедневный подсчет шагов с помощью электронного счетчика шагов в течение двух недель.
|
Две недели (до послеоперационного визита, когда счетчик шагов будет возвращен)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время ходить
Временное ограничение: В течение 24 часов (первый послеоперационный день)
|
Время, необходимое пациенту, чтобы начать ходить после операции.
|
В течение 24 часов (первый послеоперационный день)
|
|
Утилизация наркотиков
Временное ограничение: 24-48 часов после операции (обычное время от операции до выписки)
|
Количественное употребление наркотиков в стационаре.
|
24-48 часов после операции (обычное время от операции до выписки)
|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 24-48 часов после операции (обычное время от операции до выписки)
|
Средняя шкала боли пациента, сообщаемая медсестре с помощью аналоговой шкалы боли.
Общая шкала от 0 до 10, чем выше балл, тем сильнее боль
|
24-48 часов после операции (обычное время от операции до выписки)
|
|
Количество участников, считающих, что это было выгодно
Временное ограничение: Две недели (во время послеоперационного визита)
|
Количество участников, которые считают, что ношение абдоминального бандажа принесло им пользу, согласно ретроспективным данным во время двухнедельного послеоперационного визита.
|
Две недели (во время послеоперационного визита)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Charles Ascher-Walsh, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GCO 19-2072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .