Полностью транс-ретиноевая кислота (ATRA) в лечении рецидивирующей/метастатической аденоидно-кистозной карциномы головы и шеи (Aplus)
Проспективное открытое рандомизированное контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) в лечении пациентов с рецидивирующей/метастатической аденоидно-кистозной карциномой головы и шеи
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Guopei Zhu, M.D
- Номер телефона: 5665 021-23271699
- Электронная почта: antica@gmail.com
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200011
- Рекрутинг
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
Контакт:
- Lulu Ye, Master
- Номер телефона: 5665 021-23271699
- Электронная почта: yee166@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
1. Возраст ≥ 18 лет, мужчина или женщина; 2. Оценка ECOG PS (состояние работоспособности): 0-1; 3. Патологически или гистологически подтвержденный распространенный, рецидивирующий/метастатический ОКР с измеримым заболеванием (≥10 мм по данным спиральной КТ, отвечающий критериям RECIST 1.1); 4. Пациенты с терапевтическими показаниями; 5. Основные органы функционируют нормально, т. е. соответствуют следующим критериям:
Критерии для рутинного анализа крови: (отсутствие переливания крови в течение 14 дней)
- HB ≥ 90 г/л;
- лейкоциты ≥ 3,5 × 109/л и < 10 × 109/л;
- АЧН ≥ 1,5 × 109/л;
- PLT ≥ 80 × 109/л
Критерии биохимических тестов:
- BIL < 1,25 × верхняя граница нормы (ВГН)
- АЛТ и АСТ < 2,5 × ВГН; при наличии метастазов в печень АЛТ и АСТ < 5 × ВГН;
- Сывороточный Cr ≤ 1 × ВГН, клиренс эндогенного креатинина > 50 мл/мин (уравнение Кокрофта-Голта); 5. Субъекты, которые добровольно участвуют в этом исследовании, подписывают информированное согласие, хорошо соблюдают режим и сотрудничают в последующем наблюдении; 6. Пациенты, которым, по мнению врача, может быть полезно лечение.
Критерий исключения:
- Предыдущие или существующие сопутствующие злокачественные новообразования, за исключением излеченного базально-клеточного рака кожи или рака шейки матки in situ;
- Нарушение коагуляции (МНО > 1,5, АЧТВ>1,5×ВГН), желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе за последние 6 месяцев или склонность к кровотечениям [например, наличие очага активной язвы в желудке, скрытая кровь в кале (++), мелена и/или кровавая рвота, кровохарканье за последние 3 месяца];
- Подтвержденная гиперчувствительность к ATRA;
- Ишемическая болезнь сердца I степени и выше, аритмии [включая удлинение интервала QTc (мужчины: > 450 мс, женщины: > 470 мс)] и сердечная дисфункция;
- Наличие множества факторов, влияющих на пероральное введение (например, дисфагия, тошнота, рвота, хроническая диарея и кишечная непроходимость и др.);
- Беременные или кормящие женщины;
- История злоупотребления психотропными веществами с отказом от абстиненции или существующим психическим расстройством;
- Участие в клинических исследованиях других препаратов в течение 4 недель;
- Другие сопутствующие заболевания, которые серьезно угрожают безопасности пациента или препятствуют завершению исследования пациентом, по мнению исследователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
ATRA 20 мг, три раза в день (3 раза в день), в течение 28 дней подряд, 28 дней в цикле (q4w), 6 запланированных циклов; в сочетании со схемой лечения, выбранной исследователем, начиная с 6-го дня цикла 1.
|
ATRA 20 мг 3 раза в день в течение 28 дней подряд, 28 дней в цикле (q4w), 6 запланированных циклов
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Исследователь выбирает схему лечения на основе следующих схем (включая, помимо прочего: 1. ингибитор VEGFR; 2. химиотерапию).
|
Ингибитор VEGFR
химиотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективных ответов (CR+PR)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Частота объективных ответов согласно RECIST 1.1 после индукционной терапии с последующей радикальной химиолучевой терапией.
Согласно критериям оценки ответа в солидных опухолях (RECIST v1.1) для целевых поражений и оценке с помощью МРТ: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Объективный ответ (OR) = CR + PR.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с по крайней мере одной токсичностью 3-4 степени
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Токсичность будет оцениваться в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) версии 4 Национального института рака (NCI).
|
6 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Время до смерти или прогрессирования определяется визуализацией целевых поражений с помощью КТ или МРТ каждые 3 месяца.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2020HNRT02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .