Сравнительное исследование ивермектина и гидроксихлорохина у пациентов с COVID-19 в Бангладеш

Это исследование проводилось со 2 мая по 5 июня 2020 года. Исследователи включали 181 пациента, у которых был положительный результат теста на инфекцию SARS-CoV-2 с помощью RT PCR, представленного и образца, взятого в медицинском комплексе Chokoria Upazila, Кокс-Базар; Бангладеш. ПЦР-анализ собранного образца был проведен в Медицинском колледже Кокс-Базар. Каждый из участников был тщательно обследован для выяснения деталей симптомов заболевания, анамнеза, сопутствующих заболеваний и сопутствующих жалоб. Пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, такими как тяжелая бронхиальная астма, обострение ХОБЛ, тяжелая ишемическая болезнь сердца, неконтролируемый сахарный диабет, запущенные заболевания почек и печени, карцинома, госпитализированные пациенты и пациенты с ослабленным иммунитетом не были включены в это исследование. у 42 пациентов были сопутствующие заболевания (некоторые нуждались в госпитализации), которые могли повлиять на время выздоровления; 14 пациентов не пожелали участвовать в исследовании, а 9 участников не явились (3 из группы А и 6 из группы В) для последующего сбора образцов, поэтому они были исключены. После исключения в это исследование были включены 116 пациентов с легкой и средней степенью тяжести заболевания, с нормальной или почти нормальной рентгенограммой грудной клетки и насыщением кислородом более 95%. Все пациенты, включенные в исследование, лечились по амбулаторному протоколу.

Для исследования Perouse участники были разделены на две группы следующим образом:

Группа А (n=60): ивермектин 200 мкг/кг однократно + доксициклин 100 мг два раза в день в течение 10 дней.

Группа B (n=56): гидроксихлорохин 400 мг в первый день, затем 200 мг два раза в день в течение 9 дней + азитромицин 500 мг в день в течение 5 дней.

Помимо вышеперечисленного, соответственно проводилось симптоматическое лечение лихорадки, головной боли, кашля, миалгии и других жалоб. Участникам рекомендовали самоизоляцию, правильное питание, увлажнение и соблюдение санитарных норм. Результаты лечения оценивали каждые 2 дня, начиная с 5-го дня (бессимптомные пациенты) или 2-го бессимптомного дня от первого дня приема препарата методом ПЦР-исследования мазков из носоглотки и зева в каждой группе. Поддерживались регулярные контакты для выяснения неблагоприятных или побочных эффектов терапии. В каждом случае было получено информированное согласие.