Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двойная терапия интерфероном бета-1b и клофазимином при COVID-19

13 июля 2020 г. обновлено: Ivan FN Hung MD, The University of Hong Kong

Открытое рандомизированное контролируемое исследование двойной терапии с комбинацией интерферона бета-1b и клофазимина для лечения инфекции COVID-19

Провести открытое рандомизированное контролируемое исследование короткого курса комбинированного лечения интерфероном β-1b и клофазимином у пациентов, госпитализированных по поводу инфекции COVID-19. Оценить его безопасность и клиническую эффективность.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Новый коронавирус (SARS-CoV-2) представляет собой одноцепочечный РНК-коронавирус. Вирус был впервые выделен от пациентов с пневмонией в Ухане в декабре 2019 года. Последовательности уханьского бета-коронавируса демонстрируют сходство с бета-коронавирусами, обнаруженными у летучих мышей, и имеют общего предка с коронавирусом SARS 2003 года (SARS-CoV) и коронавирусом летучих мышей HKU9-1. , вирус, обнаруженный у фруктовых летучих мышей. Подобно SARS-CoV, он является представителем линии B бета-CoV. Первоначально были выделены и зарегистрированы пять геномов нового коронавируса, включая BetaCoV/Wuhan/IVDC-HB-01/2019, BetaCoV/Wuhan/IVDC-HB- 04/2020, BetaCoV/Wuhan/IVDC-HB-05/2019, BetaCoV/Wuhan/WIV04/2019 и BetaCoV/Wuhan/IPBCAMS-WH-01/2019 из ЦКЗ Китая.

С тех пор SARS-CoV-2 распространился из Китая по всему миру. По состоянию на 1 июля 2020 года было подтверждено, что более 10 миллионов человек заразились SARS-CoV-2, в результате чего погибло более 500 000 человек. В настоящее время не существует специфического противовирусного лечения SARS-CoV-2, но существующие лекарства могут быть перепрофилированы.

Генетическое секвенирование продемонстрировало сходство SARS-CoV-2 с SARS-CoV и MERS CoV.2. Мы ожидаем, что у пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, также будут аналогичные начальные симптомы со стороны верхних дыхательных путей, включая лихорадку, кашель, мокроту, миалгию и одышку. Более тяжелые случаи могут осложниться пневмонией и потребовать искусственной вентиляции легких или ЭКМО. Согласно нашим предыдущим исследованиям, проведенным в 2003 году у пациентов, госпитализированных по поводу тяжелого SARS-CoV, пик вирусной нагрузки достигался между 7-м днем ​​​​от появления симптомов и совпадал с клиническим ухудшением пневмонии и дыхательной недостаточностью, при этом большинству пациентов требовалась интенсивная терапия. Более высокая вирусная нагрузка, выделенная из различных систем человека, также коррелировала с ухудшением течения и осложнений ОРВИ.

Ранее исследователи продемонстрировали, что интерферон β-1b, обычно используемый при лечении рассеянного склероза, и лопинавир/ритонавир также продемонстрировали улучшение исхода инфекции MERS-CoV в модели обыкновенной мартышки на приматах, не являющихся человеком.7

Совсем недавно исследователи продемонстрировали, что тройная комбинация интерферона β-1b, лопинавира/ритонавира и рибавирина была значительно более эффективной в облегчении симптомов и респираторной вирусной нагрузки SARS-CoV-2, чем лопинавир/ритонавир с рибавирином или только лопинавир/ритонавир. предполагая, что интерферон β-1b может быть самым мощным противовирусным средством среди трех.

В другом исследовании in vitro было доказано, что пероральный противомикробный препарат клофазимин для лечения нетуберкулезной микобактериальной инфекции снижает вирусную нагрузку SARS-CoV-2.

Поэтому исследователи предлагают провести проспективное открытое рандомизированное контролируемое исследование среди взрослых пациентов, госпитализированных после июля 2020 года по поводу вирусологически подтвержденной инфекции SARS-CoV-2. Пациенты будут случайным образом распределены в одну из трех групп: группа А: 3-дневный курс из 3 доз подкожного введения интерферона β-1b 1 мл (0,5 мг; 16 миллионов МЕ) последовательно с 1 по 3 день и пероральный прием клофазимина. 100 мг два раза в день в 1-й день, затем 100 мг в день в течение 2 дней плюс стандартная терапия, или группа B: пероральный клофазимин 100 мг 2 раза в день в 1-й день, затем 100 мг в день в течение 2 дней плюс стандартная терапия, или группа C: только стандартная терапия (1: 1:1).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

81

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kelvin KW To, MD FRCPath
  • Номер телефона: 22552584
  • Электронная почта: kelvinto@hku.hk

Места учебы

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Китай, 852
        • Рекрутинг
        • The University of Hong Kong, Queen Mary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Набранные субъекты включают всех взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше, госпитализированных с вирусологически подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2.
  2. Все субъекты дают письменное информированное согласие. Для пациентов, находящихся в критическом состоянии, нуждающихся в отделении интенсивной терапии, искусственной вентиляции легких или спутанных сознаниях, информированное согласие будет получено от супруга/супруги, ближайших родственников или законных опекунов.
  3. Субъекты должны быть доступны для завершения исследования и соблюдать процедуры исследования. Готовность разрешить хранение образцов сыворотки после периода исследования для возможного дополнительного тестирования в будущем, чтобы лучше охарактеризовать иммунный ответ.

Критерий исключения:

  1. Неспособность понять и следовать всем необходимым процедурам обучения.
  2. Аллергия или тяжелые реакции на исследуемые препараты
  3. Пациенты, принимающие лекарства, потенциально взаимодействующие с l-интерфероном бета-1b или клофазимином.
  4. Пациенты с известной историей тяжелой депрессии
  5. Получили экспериментальный агент (вакцину, лекарство, биологический препарат, устройство, продукт крови или лекарство) в течение 1 месяца до включения в это исследование или ожидают получить экспериментальный агент во время этого исследования.
  6. Для участия в несвязанном исследовании в рамках текущего клинического исследования. Тем не менее, пациенты имеют право выйти из текущего клинического исследования и присоединиться к другому клиническому исследованию.
  7. Иметь историю злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение последних 5 лет.
  8. Иметь какое-либо состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать успешному завершению исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: IFN бета-1b и клофазимин
3-дневный курс из 3 доз подкожных инъекций интерферона β-1b по 1 мл (0,5 мг; 16 млн МЕ) последовательно с 1 по 3 день и клофазимина перорально по 100 мг 2 раза в день в 1 день, затем по 100 мг в день в течение 2 дней плюс стандартная уход
Подкожное введение интерферона β-1b 1 мл (0,5 мг; 16 млн МЕ) в течение 3 дней
Перорально по 100 мг 2 раза в день в 1-й день, затем по 100 мг в день в течение 2 дней.
Активный компаратор: Клофазимин
3-дневный курс перорального приема клофазимина по 100 мг два раза в день в 1-й день, затем по 100 мг в день в течение 2 дней плюс стандартная терапия.
Перорально по 100 мг 2 раза в день в 1-й день, затем по 100 мг в день в течение 2 дней.
Без вмешательства: Контроль
Только стандартный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническое облегчение симптомов
Временное ограничение: 7 дней
Время до полного облегчения симптомов, как определено NEWS of 0, поддерживается в течение 24 часов.
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитализация
Временное ограничение: 14 дней
Продолжительность госпитализации
14 дней
Воспалительные изменения
Временное ограничение: 7 дней
Изменения цитокинов/хемокинов
7 дней
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
Смертность за один месяц
30 дней
Время до отрицательной вирусной нагрузки
Временное ограничение: 7 дней
Время до отрицательного мазка из носоглотки, слюны из зева и вирусной нагрузки мокроты по данным ОТ-ПЦР
7 дней
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 30 дней
Побочные эффекты во время и вскоре после лечения
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ivan FN Hung, MD FRCP, HKU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 20-463

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Для обмена анонимными данными участников

Сроки обмена IPD

В течение 12 месяцев исследования опубликовано

Критерии совместного доступа к IPD

Должен быть одобрен комиссией по клиническим испытаниям HKU / IRB для действительной исследовательской цели.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .