Клиническое исследование ALLO-ASC-SHEET у пациентов с диабетическими язвами стопы по шкале Вагнера II степени
Клиническое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности ALLO-ASC-SHEET у субъектов с диабетическими язвами стопы II степени по шкале Вагнера
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yun Jung Choi, PM
- Номер телефона: 82 10 9199 0164
- Электронная почта: yunjungchoi@anterogen.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jessi Choi, PM
- Номер телефона: 82 10 9199 0164
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Рекрутинг
- University of Southern California
-
Контакт:
- David Armstrong, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина от 18 до 80 лет.
- Диагноз диабета типа I или типа II и диабетические язвы стопы степени Вагнера II продолжительностью более 4 недель на момент скрининга.
- Язва стопы, расположенная в подошвенной или тыльной части стопы, размером от 1,5 см2 и 15 см2.
- Язва II степени по Вагнеру, распространяющаяся на надкостницу мышц, мышцы, сухожилия или суставную капсулу, но не на кость.
- Язва свободна от некротического дебриса, признаков клинической инфекции нет.
Кровообращение в области язвы соответствует 1 из следующих критериев:
A. Кровеносные сосуды вокруг язвы, обнаруженные с помощью допплеровского теста, имеют двухфазный или трехфазный поток B. Диапазон лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) составляет> 0,7 до <1,3 C. Чрескожное давление кислорода (TcPO2)> 30 мм рт.
- Способен дать письменное информированное согласие до начала исследования и соблюдать требования исследования.
Критерий исключения:
- Язва имеет недиабетическую патофизиологию.
- Язва увеличилась или уменьшилась в размере на ≥30% в течение 2-недельного периода скрининга.
- Пациент в настоящее время находится на терапии антибиотиками с более высокими дозами, что определяется увеличением дозы или изменением терапии по сравнению с первоначальным режимом лечения при скрининге для лечения индексной раневой инфекции, или пациент находится на супрессивной антибиотикотерапии для лечения раневой инфекции диабетической стопы.
- Наибольший размер индексной раны превышает 15 см при исходном посещении.
- Пациент с поражением кожи, подтвержденным биопсией (когда исследователь сочтет его подозрительным), а затем исследователь определил, что это заболевание имеет иную этиологию, чем диабетическая язва стопы (например, рак кожи in situ, пиодермия).
- Текущие признаки активного Шарко, остеомиелита, целлюлита или признаки другой инфекции, включая лихорадку или гнойные выделения из раны.
- Является ли вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительным
- Имеют тяжелую печеночную недостаточность.
- Иметь уровень гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) >10%.
- Имеют аллергическую или гиперчувствительную реакцию на белки бычьего происхождения или фибриновый клей.
- Имеют тяжелую почечную недостаточность, подтвержденную креатинином выше 3,0 мг/дл.
- Беременные или кормящие грудью.
- Не желает использовать «эффективный» метод контрацепции во время исследования.
- Наличие признаков текущей инфекции, включая гнойные выделения из раны.
- Иметь клинически значимую историю злоупотребления алкоголем или наркотиками.
- Постпрандиальный уровень сахара в крови >350 мг/дл при скрининге.
- Не в состоянии выполнить требования к учебе.
- Исследователь считает, что у него серьезное заболевание, которое может повлиять на исследование.
- Исследователем считается непригодным для изучения.
- Наличие в анамнезе злокачественных новообразований в течение последних 5 лет (за исключением базально-клеточной карциномы in situ).
- В настоящее время или были включены в другое клиническое исследование в течение 60 дней после скрининга.
- Прошли лечение ран факторами роста, кожными заменителями или другими биологическими методами лечения в течение последних 30 дней.
- Получает пероральные или парентеральные кортикостероиды (в дозах более 10 мг в день), любые иммуносупрессивные или цитостатические препараты в нестабильной дозе в течение 4 недель после скрининга.
- Невозможно поддерживать процесс разгрузки.
- Уровни панельных реактивных антител (PRA) ≥ 20% при скрининге.
- Лабораторный тест на венерические заболевания (VDRL) или положительный результат на RPR
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: АЛЛО-АСЦ-ЛИСТ
ALLO-ASC-SHEET Пластырь из гидрогеля, содержащий аллогенные мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани
|
Лист гидрогеля, содержащий аллогенные мезенхимальные стволовые клетки
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Гидрогелевый ЛИСТ (управление автомобилем)
Лист гидрогеля с контролем носителя без аллогенных мезенхимальных стволовых клеток, полученных из жировой ткани
|
Лист гидрогеля, содержащий аллогенные мезенхимальные стволовые клетки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля субъектов, достигших полного закрытия раны.
Временное ограничение: В течение 12 недель
|
Доля субъектов, достигших полного закрытия раны в течение 12 недель.
|
В течение 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до первоначального полного закрытия ран между двумя группами.
Временное ограничение: В течение 12 недель
|
Измерьте время до первоначального полного закрытия раны между двумя группами.
|
В течение 12 недель
|
|
Изменения размера раны по сравнению с исходным уровнем между 2 группами.
Временное ограничение: В течение 12 недель
|
Размер раны измеряется с помощью системы измерения ран eKare 3D (мобильные устройства).
|
В течение 12 недель
|
|
Доля субъектов, достигших полного закрытия раны, между 2 группами по классификации размера раны.
Временное ограничение: В течение 12 недель
|
Доля субъектов, достигших полного закрытия раны по классификации размера раны, 1,5~7 см2 и 7,1~15 см2 между 2 группами при каждом посещении.
|
В течение 12 недель
|
|
Соотношение субъектов, достигших полного закрытия раны между 2 группами по классификации локализации диабетической язвы стопы.
Временное ограничение: В течение 12 недель
|
Доля субъектов, достигших полного закрытия раны по классификации расположения диабетической язвы стопы, подошвенной и тыльной, между 2 группами при каждом посещении с помощью ретроспективного анализа.
|
В течение 12 недель
|
|
Стойкость полного закрытия раны в течение дополнительных 24 недель.
Временное ограничение: В течение 36 недель
|
Долговечность полного закрытия раны в течение дополнительных 24 недель после первоначального полного закрытия раны. Размер раны измеряется с помощью системы измерения ран eKare 3D (мобильные устройства). |
В течение 36 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Yun Jung Choi, PM, Anterogen Co., Ltd.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ALLO-ASC-SHEET
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .