Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование JNJ-64304500 у участников с очаговой алопецией

29 апреля 2021 г. обновлено: Janssen Research & Development, LLC

Фаза 2a, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование для проверки концепции для оценки эффективности, безопасности и переносимости JNJ-64304500 у пациентов с очаговой алопецией.

Целью этого исследования является оценка клинического ответа на 22-недельное исследовательское вмешательство с JNJ-64304500 по сравнению с плацебо у участников с очаговой алопецией (AA) от умеренной до тяжелой степени.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Отозван

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
      • East Melbourne, Австралия, 3002
        • Sinclair Dermatology
      • Fremantle, Австралия, 6160
        • Fremantle Dermatology
      • Kogarah, Австралия, 2217
        • St George Dermatology & Skin Cancer Centre
      • Woolloongabba, Австралия, 4102
        • Veracity Clinical Research
  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33613
        • ForCare Clinical Research, Inc.
    • Indiana
      • Plainfield, Indiana, Соединенные Штаты, 46168
        • Indiana Clinical Trial Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40241
        • Dermatology Specialists
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97210
        • Oregon Dermatology and Research Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • University of Pittsburgh Department of Dermatology
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
        • Modern Research Associates
      • Webster, Texas, Соединенные Штаты, 77598
        • Center for Clinical Studies
  • Франция
      • Bordeaux, Франция, 33000
        • CHU Bordeaux - Hopital St Andre
      • Nice, Франция, 06200
        • CHU de Nice Hopital de l Archet
      • Rouen, Франция, 76031
        • CHU Rouen - Hôpital Charles Nicolle
  • Япония
      • Hamamatsu, Япония, 431-3192
        • Hamamatsu University Hospital
      • Mitaka, Япония, 181-8611
        • Kyorin University Hospital
      • Osaka, Япония, 545-8586
        • Osaka City University Hospital
      • Tokyo, Япония, 160-0023
        • Tokyo Medical University Hospital
      • Tokyo, Япония, 136-0075
        • The Juntendo Tokyo Koto Geriatric Medical Center
      • Ube, Япония, 755-8505
        • Yamaguchi University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Ключевые критерии включения:

  • У участника есть подтвержденный врачом диагноз очаговой алопеции (AA) от умеренной до тяжелой степени (больше или равно [>=] 50 процентов [%] поражения кожи головы), измеренный с использованием шкалы оценки тяжести алопеции (SALT); или участник имеет> = 95% потери волос на голове для регистрации как подтипы тотальной алопеции (AT) или универсальной алопеции (AU) во время скрининга и исходного уровня
  • Текущий эпизод выпадения волос длится более (>) 6 месяцев (без признаков спонтанного терминального отрастания волос в течение 6 месяцев на момент скрининга и исходного уровня), но меньше или равен (<=8) годам.
  • Состояние стабильное с медицинской точки зрения на основании физического осмотра, анамнеза, основных показателей жизнедеятельности и электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях, выполненных либо во время скрининга, либо на неделе 0. Любые отклонения должны соответствовать основному заболеванию в исследуемой популяции, и это определение должно быть зафиксировано в первичных документах участника и парафировано следователем
  • Медицински стабилен на основании клинико-лабораторных исследований, проведенных при скрининге. Если результаты биохимического анализа сыворотки или гематологических результатов выходят за пределы нормальных референтных диапазонов, участник может быть включен только в том случае, если исследователь сочтет аномалии или отклонения от нормы клинически незначимыми или подходящими и обоснованными для исследуемой популяции. Это определение должно быть зафиксировано в первичных документах участника и парафировано следователем.

Ключевые критерии исключения:

  • История печеночной или почечной недостаточности (расчетный клиренс креатинина ниже 60 миллилитров в минуту (мл/мин)); значительные сердечные, сосудистые, легочные, желудочно-кишечные, эндокринные (кроме стабильных заболеваний щитовидной железы), неврологические, гематологические, ревматологические, психические расстройства или метаболические нарушения
  • В настоящее время имеет злокачественное новообразование или имеет злокачественное новообразование в анамнезе (за исключением участников, у которых адекватно лечили и вылечили базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи или рак шейки матки in situ, возникший более чем за 5 лет до рандомизации)
  • Известные аллергии, гиперчувствительность или непереносимость JNJ-64304500 или его вспомогательных веществ
  • Участники с текущим эпизодом выпадения волос более 8 лет
  • Имеет предыдущее лечение пероральным ингибитором янус-киназы (JAK)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: JNJ-64304500
Участники получат 1 дозу JNJ-64304500 подкожно (п/к) инъекцию на 0-й неделе, а затем дозу 2 п/к инъекции каждые 2 недели со 2-й по 22-ю неделю.
Лекарство: JNJ-64304500
Инъекция JNJ-64304500 будет вводиться подкожно.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники будут получать подкожную инъекцию плацебо на 0-й неделе, а затем каждые 2 недели со 2-й по 22-ю неделю.
Лекарство: Плацебо
Соответствующая инъекция плацебо будет вводиться подкожно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, достигших степени серьезности алопеции (SALT)90 Response
Временное ограничение: Неделя 24
Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левая сторона, правая сторона, верхний и задний квадрант) с назначенным процентом площади поверхности кожи головы (SSA) в каждом квадранте. После указания процента выпадения в каждом квадранте значение умножается на процент (%) волос для каждой секции (18% по бокам, 40% вверху и 24% сзади) и значения суммируются для получения общего процента волос на голове. потеря или оценка SALT. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос). SALT90 определяется как возобновление роста на 90% или более по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 24

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением (TEAE)
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с TEAE. Нежелательное явление (НЯ) — это любое неблагоприятное медицинское событие, которое происходит у участника, которому вводили исследуемый продукт, и оно не обязательно указывает только на события с четкой причинно-следственной связью с соответствующим исследуемым продуктом. TEAE определяются как AE с началом или ухудшением в день или после даты первой дозы исследуемого лечения.
До 24 и 38 недель
Количество участников с серьезными нежелательными явлениями (СНЯ), возникшими на фоне лечения
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с СНЯ, возникших на фоне лечения. СНЯ — это НЯ, приводящее к любому из следующих исходов или считающееся значимым по любой другой причине: смерть; начальная или длительная стационарная госпитализация; опасный для жизни опыт (непосредственный риск смерти); постоянная или значительная инвалидность/недееспособность; врожденная аномалия.
До 24 и 38 недель
Количество участников с нежелательными явлениями, приведшими к прекращению исследовательского вмешательства
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с нежелательными явлениями, приведшими к прекращению исследования.
До 24 и 38 недель
Количество участников с нежелательными явлениями, обоснованно связанными с исследуемым вмешательством
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с НЯ, обоснованно связанными с исследуемым вмешательством.
До 24 и 38 недель
Количество участников с побочными эффектами реакций в месте инъекции
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с нежелательными реакциями в месте инъекции. Реакция в месте инъекции представляет собой любое НЯ при подкожном (п/к) исследовании в месте инъекции.
До 24 и 38 недель
Количество участников с нежелательными явлениями инфекций
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с НЯ инфекций, включая серьезные инфекции (включая реактивацию латентных инфекций) и инфекции, требующие перорального или парентерального лечения противомикробными препаратами.
До 24 и 38 недель
Количество участников с клинически значимыми отклонениями показателей жизнедеятельности
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с клинически значимыми отклонениями показателей жизнедеятельности, включая частоту пульса, частоту дыхания и артериальное давление.
До 24 и 38 недель
Количество участников с клинически значимыми отклонениями в лабораторных тестах
Временное ограничение: До 24 и 38 недель
Будет сообщено о количестве участников с клинически значимыми отклонениями в лабораторных тестах, включая гематологические и химические.
До 24 и 38 недель
Процент участников, получивших ответ SALT50
Временное ограничение: Неделя 24
Будет сообщено о проценте участников, достигших ответа SALT50. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос). SALT50 определяется как возобновление роста на 50% или более по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 24
Процент участников, получивших ответ SALT75
Временное ограничение: Неделя 24
Будет сообщено о проценте участников, достигших ответа SALT75. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос). SALT75 определяется как возобновление роста на 75% или более по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 24
Изменение показателя SALT по сравнению с исходным уровнем на 24-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 24 неделя
Будет сообщено об изменении показателя SALT по сравнению с исходным уровнем на 24-й неделе. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос).
Исходный уровень и 24 неделя
Процентное изменение показателя SALT по сравнению с исходным уровнем на 24-й неделе
Временное ограничение: Исходный уровень и 24 неделя
Будет сообщено процентное изменение показателя SALT по сравнению с исходным уровнем на 24-й неделе. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос).
Исходный уровень и 24 неделя
Процент участников, получивших оценку SALT меньше или равной (<=) 10
Временное ограничение: Неделя 24
Будет сообщено о проценте участников с оценкой SALT <= 10. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос).
Неделя 24
Процент участников, получивших оценку SALT <=20
Временное ограничение: Неделя 24
Будет сообщено о проценте участников с оценкой SALT <= 20. Оценка SALT — это глобальная оценка серьезности, которая фиксирует процент выпадения волос путем разделения кожи головы на 4 квадранта (левый, правый, верхний и задний квадранты) с назначенным процентом SSA в каждом квадранте. После указания процента выпадения волос на квадрант значение умножается на процент волос для каждой секции (18 % по бокам, 40 % вверху и 24 % сзади) и значения суммируются для получения общего процента выпадения волос на голове или СОЛЬ. счет. Диапазон баллов составляет от 0 до 100, что отражает процент выпадения волос на коже головы (0 = отсутствие выпадения волос и 100 = полное выпадение волос).
Неделя 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Janssen Research & Development, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
24 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
2 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
3 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CR108941
  • 2020-004500-34 (Номер EudraCT)
  • 64304500ALA2001 (Другой идентификатор: Janssen Research & Development, LLC)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Политика обмена данными фармацевтических компаний Janssen компании Johnson & Johnson доступна на сайте www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Как указано на этом сайте, запросы на доступ к данным исследования можно отправить через сайт проекта Yale Open Data Access (YODA) по адресу yoda.yale.edu.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками