Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение эхокардиографических параметров на основе подхода машинного обучения (ATTR-AI)

27 марта 2024 г. обновлено: Pr. Nicolas GIRERD

Valeur Pronostique Dans Une Population d'Amylose Cardiaque Базовые параметры эхокардиографии Sur Une Approche d'Apprentissage Automatique

Транстиретиновый амилоидоз сердца становится все более известной причиной сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Его диагностика в настоящее время основана на неинвазивном методе, включающем биологию и визуализацию. Все еще неизлечимая в настоящее время, эта патология отягощена многочисленными сопутствующими заболеваниями, включая повторные госпитализации по поводу сердечной недостаточности, приводящие к смерти. Подход машинного обучения уже показал свою эффективность с точки зрения диагностики, но его прогностический подход еще не изучен.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Olivier HUTTIN, MD, PhD
  • Номер телефона: + 33 3 83 15 73 55
  • Электронная почта: o.huttin@chru-nancy.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Antoine FRAIX, MD
  • Номер телефона: + 33 3 83 15 41 83
  • Электронная почта: a.fraix@chru-nancy.fr

Места учебы

  • Франция
      • Créteil, Франция
        • Еще не набирают
        • Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
        • Контакт:
          • Thibaud DAMY, MD
      • Nancy, Франция
        • Рекрутинг
        • CHRU de Nancy
        • Контакт:
          • Antoine FRAIX, MD
      • Rennes, Франция
        • Еще не набирают
        • Chu de Rennes Hopital Pontchaillou
        • Контакт:
          • Erwan DONNAL, MD
      • Toulouse, Франция
        • Еще не набирают
        • CHU de Toulouse
        • Контакт:
          • Olivier LAIREZ, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, находившиеся под наблюдением в участвующих центрах по поводу подозрения на амилоидоз сердца, или пациенты с подозрением на амилоидоз сердца во время госпитализации по другой причине.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на транстиретиновый амилоидоз сердца
  • Возраст ≥18 лет

Критерий исключения:

  • Отсутствие данных для подтверждения или опровержения диагностики транстиретинового амилоидоза
  • Эхокардиографические данные, не позволяющие провести глубокий анализ (технический дефолт, плохая эхогенность пациента)
  • Окончательная диагностика AL или AA амилоидоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
комбинированная конечная точка: уровень смертности от всех причин и госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности после включения (с исходом 2).
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Частота госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
комбинированная конечная точка: уровень смертности от всех причин и госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности после включения (с исходом 1)
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Частота госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности (включая повторные госпитализации)
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Имплантация кардиостимулятора/дефибриллятора во время исследования
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Смертность от всех причин и госпитализации по поводу острой сердечной недостаточности
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
составная конечная точка: частота смерти от всех причин и госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности, частота смерти от всех причин и частота госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности после включения (с исходом 7 и ).
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
комбинированная конечная точка: уровень смертности от всех причин и госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности, уровень смертности от всех причин и уровень госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности после включения (с исходами 6 и 8).
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
Частота госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности
Временное ограничение: Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости
комбинированная конечная точка: уровень смертности от всех причин и госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности, уровень смертности от всех причин и уровень госпитализаций по поводу острой сердечной недостаточности после включения (с исходами 6 и 7).
Минимум 1 год наблюдения и до последней доступной новости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Pr. Nicolas GIRERD

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Nicolas GIRERD, MD, PhD, CHRU of Nancy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
29 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
28 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 марта 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2022PI171

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками