Исследование биодоступности двух различных препаратов ПЭГ-рчГР.
Рандомизированное открытое однократное двухпериодное перекрестное исследование биодоступности двух различных препаратов рекомбинантного человеческого гормона роста полиэтиленгликоля (ПЭГ-рчГР) у здоровых взрослых мужчин из Китая
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jingsi Li
- Номер телефона: +86 18301941524
- Электронная почта: lijingsi@genscigroup.com
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровый мужчина в возрасте ≥18 лет и ≤45 лет;
- Индекс массы тела (ИМТ): 19-26 кг/м2 (включительно), масса тела ≥50 кг;
- Нормальные результаты физического осмотра, показателей жизнедеятельности, лабораторных тестов, ЭКГ в 12 отведениях, рентгенографии грудной клетки, УЗИ брюшной полости или доклинические значимые изменения в приведенных выше оценках.
Критерий исключения:
- Субъекты с историей реакций гиперчувствительности или клинически значимых реакций гиперчувствительности на препараты, содержащие;
- Субъекты с явной историей заболеваний центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы, дыхательной системы, мочевыделительной системы, системы крови, метаболической системы и т. д. или других заболеваний, которые исследователи считают неподходящими для участия в исследованиях;
- Субъекты с тяжелой инфекцией, тяжелой травмой или серьезной хирургической операцией до скрининга;
- Субъекты, которым переливали кровь, были донорами крови или потеряли кровь до скрининга;
- Субъекты, у которых есть положительные результаты на антитела к вирусу иммунодефицита человека (HIV-Ab), или поверхностный антиген гепатита B (HBsAg), или антитела к вирусу гепатита C (HCV-Ab), или специфические антитела к сифилису (TPPA);
- Субъекты, принимавшие участие в клинических испытаниях лекарств или медицинских устройств до скрининга и т. д.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТР
Порядок введения: ПЭГ-рчГР с новым препаратом (Т), ПЭГ-рчГР с нынешним препаратом (R)
|
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с новым препаратом.
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом.
|
|
Экспериментальный: РТ
Порядок введения: ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом (R), ПЭГ-рчГР с новым препаратом (Т).
|
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с новым препаратом.
Однократная подкожная инъекция ПЭГ-рчГР с настоящим препаратом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фармакокинетика (пиковая концентрация в плазме (Cmax)) ПЭГ-рчГР с существующим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
|
Фармакокинетика (площадь под кривой «концентрация-время» от нуля до бесконечности времени (AUC0-inf)) ПЭГ-рчГР с настоящим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
|
Фармакокинетика (площадь под кривой «концентрация-время» от нулевого времени до момента последней количественной оценки (AUC0-последний)) ПЭГ-рчГР с настоящим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
|
Безопасность и переносимость (количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением)
Временное ограничение: примерно до 30 дней
|
примерно до 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Антитело против лекарства (количество участников с положительным ADA)
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
|
Пиковая концентрация в плазме (Cmax) инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) при использовании настоящего и нового препарата
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
|
Площадь под кривой концентрация-время от нуля до бесконечности времени (AUC0-inf) инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) с настоящим и новым препаратом
Временное ограничение: 0–192 часа после введения
|
0–192 часа после введения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GenSci004-107
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .