Um estudo de biodisponibilidade de duas preparações diferentes de PEG-rhGH.
Um estudo de biodisponibilidade cruzado de 2 períodos, randomizado, aberto, de dose única, de duas preparações diferentes de hormônio de crescimento humano recombinante de polietilenoglicol (PEG-rhGH) em indivíduos chineses adultos saudáveis do sexo masculino
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jingsi Li
- Número de telefone: +86 18301941524
- E-mail: lijingsi@genscigroup.com
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem saudável com idade ≥18 anos e ≤45 anos;
- Índice de massa corporal (IMC): 19-26 kg/m2 (inclusive), e peso corporal ≥50 kg;
- Resultados normais de exame físico, sinais vitais, exames laboratoriais, ECG de 12 derivações, radiografia de tórax, ultrassonografia abdominal ou alterações de significância não clínica nas avaliações acima.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de reações de hipersensibilidade ou reações de hipersensibilidade clinicamente significativas a medicamentos contendo;
- Indivíduos com histórico claro de distúrbios do sistema nervoso central, sistema cardiovascular, sistema digestivo, sistema respiratório, sistema urinário, sistema sanguíneo, sistema metabólico, etc., ou outras doenças consideradas inadequadas para participação nos ensaios pelos investigadores;
- Indivíduos com infecção grave, trauma grave ou cirurgia de grande porte antes da triagem;
- Indivíduos que receberam transfusões de sangue, tiveram doadores de sangue ou perderam sangue antes da triagem;
- Indivíduos que apresentam resultados positivos de anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV-Ab), ou antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), ou anticorpos contra o vírus da hepatite C (HCV-Ab), ou anticorpos específicos para sífilis (TPPA);
- Indivíduos que participaram de ensaios clínicos de medicamentos ou dispositivos médicos antes da triagem; etc.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: TR
Ordem de administração: PEG-rhGH com nova preparação (T), PEG-rhGH com preparação atual (R)
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Uma única injeção subcutânea de PEG-rhGH com nova preparação
Uma única injeção subcutânea de PEG-rhGH com a presente preparação
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Experimental: TR
Ordem de administração: PEG-rhGH com preparação atual (R), PEG-rhGH com nova preparação (T)
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Uma única injeção subcutânea de PEG-rhGH com nova preparação
Uma única injeção subcutânea de PEG-rhGH com a presente preparação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Farmacocinética (Pico de concentração plasmática (Cmax)) de PEG-rhGH com preparação atual e nova
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Farmacocinética (Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao tempo infinito (AUC0-inf)) de PEG-rhGH com preparação atual e nova
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Farmacocinética (Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero até o momento do último quantificável (AUC0-último)) de PEG-rhGH com preparação atual e nova
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Segurança e tolerabilidade (Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento)
Prazo: até aproximadamente 30 dias
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até aproximadamente 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Anticorpo antidrogas (número de participantes com ADA positivo)
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Concentração plasmática máxima (Cmax) do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) com preparação atual e nova
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao tempo infinito (AUC0-inf) do fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) com preparação atual e nova
Prazo: 0 horas -192 horas pós-administração
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0 horas -192 horas pós-administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GenSci004-107
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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