Un estudio de biodisponibilidad de dos preparaciones diferentes de PEG-rhGH.
Un estudio de biodisponibilidad cruzado, aleatorizado, abierto, de dosis única y de 2 períodos de dos preparaciones diferentes de hormona de crecimiento humano recombinante de polietilenglicol (PEG-rhGH) en varones adultos sanos chinos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jingsi Li
- Número de teléfono: +86 18301941524
- Correo electrónico: lijingsi@genscigroup.com
Ubicaciones de estudio
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón sano de ≥18 años y ≤45 años;
- Índice de masa corporal (IMC): 19-26 kg/m2 (inclusive) y peso corporal ≥50 kg;
- Resultados normales del examen físico, signos vitales, pruebas de laboratorio, ECG de 12 derivaciones, radiografía de tórax, ecografía abdominal o cambios significativos no clínicos en las evaluaciones anteriores.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad o reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas a medicamentos que contienen;
- Sujetos con antecedentes claros de trastornos del sistema nervioso central, sistema cardiovascular, sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema urinario, sistema sanguíneo, sistema metabólico, etc., u otras enfermedades consideradas no aptas para participar en los ensayos por los investigadores;
- Sujetos con infección grave, traumatismo grave o cirugía mayor antes de la selección;
- Sujetos que recibieron transfusiones de sangre, tuvieron donantes de sangre o perdieron sangre antes de la evaluación;
- Sujetos que tengan resultados positivos de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-Ab), o antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), o anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC-Ab), o anticuerpos específicos de la sífilis (TPPA);
- Sujetos que hayan participado en ensayos clínicos de medicamentos o dispositivos médicos antes de la selección, etc.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TR
Orden de administración: PEG-rhGH con nueva preparación (T), PEG-rhGH con preparación actual (R)
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Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con nueva preparación
Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con la presente preparación.
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Experimental: RT
Orden de administración: PEG-rhGH con la preparación actual (R), PEG-rhGH con la nueva preparación (T)
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Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con nueva preparación
Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con la presente preparación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Farmacocinética (concentración plasmática máxima (Cmax)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Farmacocinética (área bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC0-inf)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Farmacocinética (área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento del último cuantificable (AUC0-último)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Seguridad y tolerabilidad (Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 30 días
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hasta aproximadamente 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Anticuerpo antidrogas (Número de participantes con ADA positivo)
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Concentración plasmática máxima (Cmax) del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC0-inf) del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -192 horas post-administración
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0 horas -192 horas post-administración
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GenSci004-107
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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