Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетика и фармакодинамика

20 июля 2025 г. обновлено: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Рандомизированное открытое, одноцентровое, параллельное исследование у субъектов с нормальным или повышенным уровнем холестерина липопротеина низкой плотности для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики двух составов инъекции QLC7401

Целью данного исследования является сравнение фармакокинетики и фармакодинамического поведения двух составов инъекции QLC7401 для дальнейшей оценки влияния изменения в производственном участке.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
48

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Yu Cao, doctorate
  • Номер телефона: 0532-82911767
  • Электронная почта: Caoyu1767@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Cheng qian Li, doctorate
  • Номер телефона: 18661806523
  • Электронная почта: Lichengqian5213@163.com

Места учебы

  • Китай
      • Qingdao, Китай
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University.
        • Контакт:
          • Yu Cao

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
  • ИМТ находится в диапазоне 18 ~ 28 кг/м2 (включая граничное значение).
  • LDL-C находится в диапазоне 1,8 ммоль/л (70 мг/дл) и 4,1 ммоль/л (158 мг/дл) (включая нижнее пограничное значение). Tg меньше или равна 4,5 ммоль/л (400 мг/дл).
  • TC составляет менее 6,2 ммоль/л (239 мг/дл).

Критерии исключения:

  • Субъекты с подтвержденным диабетом.
  • Субъекты с тяжелыми активными психиатрическими заболеваниями или беспорядком.
  • EGFR составляет менее 90 мл/мин.
  • AST равен или выше 2 -кратного верхнего предела нормального значения или TBIL равна или выше или выше 1,5 -кратного верхнего предела нормального значения.
  • Субъекты вводили рецептурные препараты за 14 дней до первого лекарственного введения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: QLC7401 Инъекция
Лекарство: QLC7401 Инъекция
Инъекция QLC7401 представляет собой небольшую интерферирующую РНК (siRNA), направленную на мРНК PCSK9 (протротеин-конвертазы субтилизин кексин типа 9) для ингибирования трансляции PCSK9 и снижения экспрессии белка PCSK9 для дальнейшего снижения уровня LDL-C. QLC7401 Инъекция была введена Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. из Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. QLC7401 Инъекция была произведена Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Экспериментальный: RBD7022 Инъекция
Лекарство: RBD7022 Инъекция
Инъекция RBD7022 представляет собой небольшую интерферирующую РНК (siRNA), направленную на мРНК PCSK9 (протротеин-конвертаза субтилизин кексин типа 9), чтобы ингибировать трансляцию PCSK9 и снизить экспрессию белка PCSK9, чтобы снизить уровень LDL-C. Инъекция RBD7022 была произведена Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Максимальная концентрация в плазме QLC7401 и активные метаболиты.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Аук
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Площадь под кривой концентрационного времени QLC7401 и активных метаболитов.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Tmax
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Время максимальной наблюдаемой концентрации QLC7401 и активных метаболитов.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
T1/2
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Элиминация терминала полураспада QLC7401 и активных метаболитов.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Cl/f
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Очевидный общий клиренс препарата из плазмы после перорального введения QLC7401 и активных метаболитов.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
VZ/F.
Временное ограничение: 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы
Очевидный объем распределения после перорального введения QLC7401 и активных метаболитов.
0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
20 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 июля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • QLC7401-102

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками