Ретифанлимаб с дифторметилорнитином или без него для лечения прогрессирующих глиом высокой степени злокачественности
Клиническое исследование I/IIa фазы ретифанлимаба и дифторметилорнитина (DFMO) у пациентов с прогрессирующей глиомой высокой степени злокачественности
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Clinical Trials Referral Office
- Номер телефона: 855-776-0015
- Электронная почта: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Рекрутинг
- Mayo Clinic in Rochester
-
Контакт:
- Clinical Trials Referral Office
- Номер телефона: 855-776-0015
- Электронная почта: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Главный следователь:
- Terence C. Burns, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
Диагноз высокозлокачественной глиомы, включая любую из следующих:
- Глиобластома, IDH-дикий тип (WT)
- Астроцитома 3 или 4 степени с мутацией IDH1/2 или
- Олигодендроглиома 3 степени
- Любая предыдущая астроцитома или олигодендроглиома 2 степени, которая предположительно рецидивировала в более высокой степени
- Другая высокозлокачественная глиома
- План хирургической резекции в рамках стандартной клинической помощи
- Рентгенологическое прогрессирование заболевания, с подтверждением ткани или без него
- Измеряемое заболевание
Статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG PS) 0, 1 или 2 и индекс Карновского (KPS) ≥ 60
- ПРИМЕЧАНИЕ: PS должен быть оценен (повторно) в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата
- Гемоглобин ≥ 9,0 г/дл (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Абсолютное количество нейтрофилов (ANC) ≥ 1500/мм³ (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Количество тромбоцитов ≥ 100 000/мм³ (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Общий билирубин ≤ 1,5 × верхнего предела нормы (ULN) (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Аланинаминотрансфераза (ALT) и аспартатаминотрансфераза (AST) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN для пациентов с поражением печени) (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Расчетный клиренс креатинина ≥ 45 мл/мин по формуле Кокрофта-Голта (получено ≤ 15 дней до регистрации)
- Отрицательный тест на беременность, проведенный ≤ 7 дней до регистрации, только для лиц с репродуктивным потенциалом
- Предоставить письменное информированное согласие для текущего исследования
- Готовность предоставить согласие на участие в нейроонкологическом биорепозитории (IRB 12-003458) для архивирования образцов ткани, спинномозговой жидкости (CSF) и/или крови
- Способность заполнять формы самостоятельно или с помощью
- Готовность возвращаться в учреждение, проводящее набор, для наблюдения (в течение фазы активного мониторинга исследования)
Критерии исключения:
Любое из следующего, поскольку это исследование включает исследуемый агент, генотоксические, мутагенные и тератогенные эффекты которого на развивающийся плод и новорожденного неизвестны:
- Беременные лица
- Кормящие лица
- Лица с репродуктивным потенциалом или способные стать отцом ребенка, которые не желают использовать адекватную контрацепцию
Неконтролируемое сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, делает пациента непригодным для участия в этом исследовании или существенно мешает правильной оценке безопасности и токсичности схем, включая, но не ограничиваясь:
- текущая или активная инфекция (например, пневмония, сепсис и т.д.), требующая системной терапии
- текущий диагноз или предыдущий анамнез иммуно-опосредованной (неинфекционной) пневмонии или интерстициального заболевания легких, которое требует или требовало стероидов
- активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения, кроме заместительной терапии (например, тироксина, инсулина или физиологических кортикостероидов) ≤ 2 лет до регистрации
- симптоматическая застойная сердечная недостаточность
- нестабильная стенокардия
- психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают соблюдение требований исследования (например, наркомания)
- сопутствующая активная инфекция гепатита B (определяется как положительный поверхностный антиген гепатита B [HBsAg] и/или обнаруживаемая дезоксирибонуклеиновая кислота [ДНК] вируса гепатита B [HBV]) и вируса гепатита C (определяется как положительное антитело к вирусу гепатита C [HCV Ab] и обнаруживаемая рибонуклеиновая кислота [РНК] HCV)
ИСКЛЮЧЕНИЯ:
- Пациенты с признаками инфекции вируса гепатита B (HBV) (положительный HBsAg) должны пройти как минимум 4 недели противовирусной терапии против HBV, и вирусная нагрузка HBV должна быть неопределяемой на момент регистрации
Пациенты с анамнезом вируса гепатита C (HCV) имеют право на участие, если у них неопределяемая вирусная нагрузка HCV. Пациенты должны были завершить радикальное противовирусное лечение ≥ 4 недель до регистрации.
ПРИМЕЧАНИЕ: Пациенты без симптомов или предшествующего анамнеза не требуют тестирования до регистрации
- Сопутствующие системные заболевания или другие тяжелые сопутствующие заболевания, которые делают пациента непригодным для участия в исследовании или мешают правильной оценке безопасности и токсичности
- Анамнез инфаркта миокарда ≤ 6 месяцев до регистрации или застойная сердечная недостаточность, требующая постоянной поддерживающей терапии для жизнеугрожающих желудочковых аритмий
- Активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения (кроме заместительной терапии) ≤ 1 года до регистрации
- Анамнез аллогенной трансплантации стволовых клеток
- Получение любого другого исследуемого агента с терапевтической целью
- Участники, которые не могут проглотить раствор DFMO или которые подвержены риску нарушения всасывания пероральных лекарств.
ПРИМЕЧАНИЕ: Это ограничение включает, но не ограничивается, рефрактерную рвоту, резекцию/шунтирование желудка и резекцию двенадцатиперстной/тощей кишки
- Пациенты с известной гиперчувствительностью или аллергией к DFMO или ретифанлимабу
- Противопоказание к МРТ или введению гадолиния
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A (ретифанлимаб и ДФМО, затем хирургическое вмешательство)
Пациенты получают ретифанлимаб внутривенно, в течение 30 минут, в день 1 цикла 1 и DFMO перорально каждые 8 часов в дни 1-14 цикла 1 при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Затем пациенты проходят стандартную операцию резекции.
Затем пациенты получают ретифанлимаб внутривенно, в течение 30 минут, в день 1 каждого цикла и DFMO перорально каждые 8 часов в дни 1-14 каждого цикла.
Циклы повторяются каждые 28 дней в течение 16 дополнительных циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты проходят МРТ и сбор образцов крови на протяжении всего исследования и могут по желанию пройти сбор спинномозговой жидкости с люмбальной пункцией или без неё.
|
Пройти люмбальную пункцию
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти операцию на резекции
Пройти сбор крови и спинномозговой жидкости
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B1 (только ретифанлимаб, затем операция)
Пациенты получают ретифанлимаб внутривенно в течение 30 минут в 1-й день 1-го цикла.
Затем пациенты проходят стандартную операцию по резекции.
Затем пациенты получают ретифанлимаб внутривенно в течение 30 минут в 1-й день каждого цикла и ДФМО перорально каждые 8 часов с 1-го по 14-й день каждого цикла.
Циклы повторяются каждые 28 дней в течение 16 дополнительных циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты проходят МРТ и сдают образцы крови на протяжении всего исследования и могут по желанию пройти сбор спинномозговой жидкости с люмбальной пункцией или без неё.
|
Пройти люмбальную пункцию
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти операцию на резекции
Пройти сбор крови и спинномозговой жидкости
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B2 (ретифанлимаб и ДФМО, затем операция)
Пациенты получают ретифанлимаб внутривенно, в течение 30 минут в день 1 цикла 1 и DFMO перорально каждые 8 часов в дни 1-14 цикла 1 при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Затем пациенты проходят стандартную операцию по резекции.
Затем пациенты получают ретифанлимаб внутривенно, в течение 30 минут, в день 1 каждого цикла и DFMO перорально каждые 8 часов в дни 1-14 каждого цикла.
Циклы повторяются каждые 28 дней в течение 16 дополнительных циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты проходят МРТ и сбор образцов крови на протяжении всего исследования и могут по желанию пройти сбор спинномозговой жидкости с люмбальной пункцией или без неё.
|
Пройти люмбальную пункцию
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти операцию на резекции
Пройти сбор крови и спинномозговой жидкости
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лучший переносимый уровень дозы дифторметилорнитина (ДФМО, или эфлорнитин) (фаза I)
Временное ограничение: До 5 лет
|
Будет использоваться модифицированный дизайн фазы I/II исследования по байесовскому оптимальному интервалу (BOIN12) для определения уровня дозы, который является переносимым и обладает достаточным/оптимальным фармакодинамическим эффектом [например, максимально переносимой дозой (МПД)].
Токсичность будет оцениваться на начальном этапе для определения уровней доз с приемлемой переносимостью.
Как дозолимитирующая токсичность, так и фармакодинамическая активность будут использоваться для определения наилучшей дозы для перехода к фазе IIa.
|
До 5 лет
|
|
Изменение соотношения Т-клеток/миелоидных клеток (фаза IIa)
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 лет
|
Будет использовано логарифмическое преобразование по основанию 2 для этого процентного показателя.
Показатель будет обобщен в рамках каждой из групп лечения, и эти показатели будут сравниваться между группами с использованием двухвыборочного t-критерия или непараметрического критерия суммы рангов Вилкоксона, если распределение недостаточно нормальное.
|
От исходного уровня до 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соотношение T-клеток/миелоидных клеток
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 лет
|
Для оценки того, увеличивает ли комбинация эфлорнитина (DFMO) и ретифанлимаба среднее увеличение отношения T-клеток/миелоидных клеток по сравнению с одним ретифанлимабом, будет использован двухвыборочный t-критерий или непараметрический критерий суммы рангов Вилкоксона.
|
От исходного уровня до 5 лет
|
|
Обилие миелоидных клеток
Временное ограничение: До 5 лет
|
Для оценки того, приводит ли комбинация DFMO и ретифанлимаба к большему среднему увеличению соотношения Т-клеток/миелоидных клеток по сравнению с применением только ретифанлимаба, будет использоваться двухвыборочный t-критерий или непараметрический критерий суммы рангов Уилкоксона.
|
До 5 лет
|
|
Внеклеточные цитокины/хемокины
Временное ограничение: До 5 лет
|
Будет оценивать концентрации провоспалительных цитокинов/хемокинов, CSCL9 и CCL5 в ткани и в спинномозговой жидкости (CSF), а также как они соотносятся или коррелируют друг с другом.
|
До 5 лет
|
|
Частота возникновения нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 5 лет
|
Оценка проводилась в соответствии с Общими критериями терминологии для нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI), версия 5.0.
Количество, тип и степень тяжести нежелательных явлений будут суммированы для каждой группы лечения.
|
До 5 лет
|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП)
Временное ограничение: До 5 лет
|
Определяется как время от рандомизации до момента документально подтверждённого прогрессирования и/или смерти от любой причины.
Будет оцениваться на основе критериев оценки ответа в нейроонкологии.
|
До 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Terence C. Burns, MD, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Лимфома
- Гемики и лимфатические заболевания
- Глиобластома
- Глиома
- Лимфома, фолликулярная
- Астроцитома
- Олигодендроглиома
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Следственные методы
- Терапия
- Клинические лабораторные методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Проколы
- Хирургические процедуры, оперативные
- Биопсия
- Аминокислоты
- Химические методы, аналитические
- Анализ спектра
- Аминокислоты, основные
- Аминокислоты, диамино
- Урологические хирургические процедуры
- Урогенитальные хирургические процедуры
- Диагностические методы, неврологические
- Орнитин
- Эфлорнитин
- Обработка образца
- Магнитно -резонансная спектроскопия
- Трантуретральная резекция мочевого пузыря
- Позвоночник
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MC230718 (Другой идентификатор: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2026-01392 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 24-000432 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Institutional Review Board)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .