Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase I Trial of Tecogalan Sodium (DS-4152) Administered as an Infusion Every 21 Days

23 июня 2005 г. обновлено: Daiichi Pharmaceuticals
To evaluate the safety of different doses and dosing regimens of tecogalan sodium (DS-4152) and to establish the MTD at each of the different dosing schedules.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Patients receive intravenous DS-4152 by infusion once every 21 days; courses may repeat. Patients undergo weekly follow-up. A punch biopsy will be obtained from patients with Kaposi's sarcoma.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • Kaposi's sarcoma plus HIV infection OR metastatic solid tumor.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • NO symptomatic AIDS-defining opportunistic infection within the past 4 weeks.
  • Recovered from toxicity of any prior anticancer therapy.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Leukemia or lymphoma.
  • Current gastrointestinal bleeding by stool guaiac.
  • Extensive bone metastases or significant radiographic osteoporosis in patients with solid tumors.
  • Active heart disease such as uncontrolled angina, uncompensated congestive heart failure, or dysrhythmias requiring antiarrhythmics.
  • Acute intercurrent infection other than genital herpes.
  • Symptomatic or known central nervous system involvement (including brain metastases) unless stable and off therapy.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Other anticancer therapy.
  • Other investigational agents.

Patients with the following prior conditions are excluded:

  • History of acute or chronic gastrointestinal bleeding or inflammatory bowel disease.
  • History of myocardial infarction within past 6 months.

Prior Medication:

Excluded:

  • Anticancer therapy within the past 3 weeks (6 weeks for nitrosourea or mitomycin C).
  • Investigational agents within the past 4 weeks.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daiichi Pharmaceuticals

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Eckhardt SG, et al. Results of a phase I trial of the novel angiogenesis inhibitor, tecogalan sodium (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res. 1995; 36:A628

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 апреля 1996 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 088A
  • 4152A-PRT001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Текогалан натрия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться