- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00002136
A Phase I Trial of Tecogalan Sodium (DS-4152) Administered as an Infusion Every 21 Days
23. Juni 2005 aktualisiert von: Daiichi Pharmaceuticals
To evaluate the safety of different doses and dosing regimens of tecogalan sodium (DS-4152) and to establish the MTD at each of the different dosing schedules.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients receive intravenous DS-4152 by infusion once every 21 days; courses may repeat.
Patients undergo weekly follow-up.
A punch biopsy will be obtained from patients with Kaposi's sarcoma.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Cancer Therapy Research Ctr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Kaposi's sarcoma plus HIV infection OR metastatic solid tumor.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- NO symptomatic AIDS-defining opportunistic infection within the past 4 weeks.
- Recovered from toxicity of any prior anticancer therapy.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Leukemia or lymphoma.
- Current gastrointestinal bleeding by stool guaiac.
- Extensive bone metastases or significant radiographic osteoporosis in patients with solid tumors.
- Active heart disease such as uncontrolled angina, uncompensated congestive heart failure, or dysrhythmias requiring antiarrhythmics.
- Acute intercurrent infection other than genital herpes.
- Symptomatic or known central nervous system involvement (including brain metastases) unless stable and off therapy.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Other anticancer therapy.
- Other investigational agents.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of acute or chronic gastrointestinal bleeding or inflammatory bowel disease.
- History of myocardial infarction within past 6 months.
Prior Medication:
Excluded:
- Anticancer therapy within the past 3 weeks (6 weeks for nitrosourea or mitomycin C).
- Investigational agents within the past 4 weeks.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Eckhardt SG, et al. Results of a phase I trial of the novel angiogenesis inhibitor, tecogalan sodium (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res. 1995; 36:A628
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. April 1996
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 088A
- 4152A-PRT001
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