- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00002136
A Phase I Trial of Tecogalan Sodium (DS-4152) Administered as an Infusion Every 21 Days
23 de junio de 2005 actualizado por: Daiichi Pharmaceuticals
To evaluate the safety of different doses and dosing regimens of tecogalan sodium (DS-4152) and to establish the MTD at each of the different dosing schedules.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients receive intravenous DS-4152 by infusion once every 21 days; courses may repeat.
Patients undergo weekly follow-up.
A punch biopsy will be obtained from patients with Kaposi's sarcoma.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Cancer Therapy Research Ctr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Kaposi's sarcoma plus HIV infection OR metastatic solid tumor.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- NO symptomatic AIDS-defining opportunistic infection within the past 4 weeks.
- Recovered from toxicity of any prior anticancer therapy.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Leukemia or lymphoma.
- Current gastrointestinal bleeding by stool guaiac.
- Extensive bone metastases or significant radiographic osteoporosis in patients with solid tumors.
- Active heart disease such as uncontrolled angina, uncompensated congestive heart failure, or dysrhythmias requiring antiarrhythmics.
- Acute intercurrent infection other than genital herpes.
- Symptomatic or known central nervous system involvement (including brain metastases) unless stable and off therapy.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Other anticancer therapy.
- Other investigational agents.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of acute or chronic gastrointestinal bleeding or inflammatory bowel disease.
- History of myocardial infarction within past 6 months.
Prior Medication:
Excluded:
- Anticancer therapy within the past 3 weeks (6 weeks for nitrosourea or mitomycin C).
- Investigational agents within the past 4 weeks.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Eckhardt SG, et al. Results of a phase I trial of the novel angiogenesis inhibitor, tecogalan sodium (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res. 1995; 36:A628
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de abril de 1996
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 088A
- 4152A-PRT001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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