- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005544
Общественное исследование приступов астмы у взрослых
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ФОН:
Заболеваемость астмой растет, и у взрослых воздействие профессиональной астмы может быть важным фактором - заболеваемость профессиональной астмой (ОА) увеличилась на 70 процентов за последнее десятилетие, согласно недавнему исследованию на основе регистра. Истинный вклад профессионального воздействия в возникновение астмы у взрослых неизвестен, поскольку методы измерения ОА дают противоречивые результаты. Методы, основанные на наблюдении за клинически диагностированным ОА, составляют менее одного-пяти процентов случаев астмы у взрослых. Тем не менее, методы измерения риска астмы методом случай-контроль в промышленности показывают, что от 6 до 33 процентов случаев астмы у взрослых вызваны воздействием вредных факторов на рабочем месте. Конфликт может возникнуть из-за двух факторов: врачи часто не могут диагностировать и сообщить об ОА, а раздражающие воздействия могут увеличить риск развития астмы, не вызывая случаев, соответствующих клиническому определению. Оба фактора имеют важное значение для правильного лечения и профилактики астмы у взрослых.
ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:
Клинические методы и методы «случай-контроль» использовались для определения роли раздражающего воздействия при развитии астмы у взрослых в проспективном исследовании заболеваемости астмой на базе сообщества. Исследуемая когорта представляла собой типичное работающее население США, зарегистрированное в HMO. Дополнительными преимуществами дизайна исследования были возможности проверки анкеты для оценки воздействия и выявления профессиональной астмы. В частности, исследование: 1) расследовало случайные случаи в когорте из более чем 80 000 взрослых в течение трех лет и определило долю, которая соответствовала клиническому определению профессиональной астмы (ОА); 2) Использовали вложенное исследование случай-контроль, чтобы определить заболеваемость астмой в зависимости от рода занятий и воздействия на рабочем месте; 3) Определили, объясняет ли клинический ОА избыточную заболеваемость астмой у взрослых, связанную с воздействием сенсибилизаторов и раздражителей на рабочем месте; 4) Проспективное наблюдение за астматиками в течение двух лет после постановки диагноза, чтобы определить влияние астмы у взрослых на функцию легких, занятость, доход и качество жизни, а также определить, различается ли прогноз для клинического ОА и для астмы, связанной с воздействием раздражителей на рабочем месте; 5) Протестировано вмешательство, предназначенное для улучшения адекватной клинической диагностики и, таким образом, вторичной профилактики ОА.
Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Donald Milton, Harvard University School of Public Health
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5087
- R01HL061302 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .