Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение и профилактика тяжелой анемии у беременных занзибарских женщин

24 января 2022 г. обновлено: Cornell University

Предотвращение ненужных переливаний крови беременным женщинам в Африке посредством эффективной первичной медико-санитарной помощи

Целью данного исследования является сравнение эффективности двух недорогих пакетов вмешательств для профилактики и лечения тяжелой анемии у беременных женщин на Занзибаре, Танзания. Эти два пакета представляют собой стандартный уход, как описано ВОЗ (предполагаемое лечение малярии и гельминтов плюс ежедневные добавки железа + фолиевой кислоты) и расширенный уход (стандартный уход плюс ежедневные поливитамины и 2-я доза противогельминтного средства).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это клиническое рандомизированное исследование с участием 8 дородовых клиник и примерно 2500 женщин. Конкретные цели:

Цель 1: Оценить эффективность текущего рекомендованного на международном уровне стандарта медицинской помощи, описанного ВОЗ, для профилактики тяжелой анемии среди беременных женщин Занзибара. Эта цель будет достигнута путем сравнения до и после вмешательства.

Цель 2: Оценить эффективность усиленного режима лечения по сравнению с текущим стандартом лечения для предотвращения тяжелой анемии среди беременных женщин Занзибара.

Цель 3: Оценить эффективность текущего рекомендованного на международном уровне стандарта медицинской помощи, описанного ВОЗ, для лечения тяжелой анемии среди беременных женщин Занзибара.

Цель 4: Оценить эффективность расширенного режима лечения по сравнению с текущим стандартом лечения тяжелой анемии среди беременных женщин Занзибара.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

2500

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Танзания
    • Zanzibar
      • Wawi, Zanzibar, Танзания
        • Public Health Laboratory "Ivo de Carneri"

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременная женщина

Критерий исключения:

  • Не является постоянным жителем сообщества

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Частота случаев тяжелой анемии (Hb < 7 г/дл)
Лечение тяжелой анемии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Неонатальная заболеваемость
Неонатальная смертность
Вес младенца при рождении
Потеря крови во время родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cornell University

Соавторы

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Bill and Melinda Gates Foundation
UNICEF

Следователи

  • Главный следователь: James M Tielsch, PhD, The Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UCHS 02-10-030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования поливитамины, мебендазол

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться