Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция в амниотической жидкости

15 августа 2016 г. обновлено: University of Pennsylvania

Целью данного исследования является определение того, связано ли обнаружение цитомегаловируса (ЦМВ) в амниотической жидкости, собранной во втором триместре беременности, с такими осложнениями беременности, как преждевременные роды или тяжелая преэклампсия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

CMV infection in adults with a normal immune system is rarely a serious event. Once a person has been infected with CMV, they may have recurrences (relapses) of the infection. If a mother is infected with the virus or relapses during pregnancy, her fetus may be at risk for infection. Unlike infection in adults, congenital infection may result in serious complications (congenital infection). The effects of fetal infection with CMV are well understood and many efforts have been made to potentially reduce the risk of congenital infection. However, the effect of CMV infection on the pregnancy itself (when the fetus is not affected by CMV) is less understood.

The incidence of CMV detection in amniotic fluid collected in the second trimester is thought to be low. However, the association between detection of CMV infection in the second trimester and ultimate pregnancy outcome is poorly described.

In this study, we plan to determine if CMV detection in amniotic fluid collected in the second trimester is associated with pregnancy complications.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
    - Hospital of the University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целью данного исследования является определение распространенности цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции в образцах амниотической жидкости, полученных на сроке от 16 до 18 недель беременности, и определение того, связана ли ЦМВ-инфекция супернатанта амниотической жидкости и/или амниоцитов с неблагоприятными акушерскими исходами. Амниотическая жидкость будет получена из уже установленного реестра. и проанализированы вместе с обзором диаграмм в соответствии с отказом от авторизации HIPAA.

Описание

Критерии включения:

Женщины, родившие в срок без осложнений беременности
Женщины, у которых роды (преждевременные, срок беременности менее 37 недель) в результате самопроизвольных преждевременных родов
Женщины, беременность которых осложнилась тяжелой преэклампсией

Критерий исключения:

Женщины с многоплодной беременностью или беременностью, осложненной врожденным пороком развития или хромосомной аномалией
Женщины, у которых в анамнезе гипертония (высокое кровяное давление), диабет или тяжелое заболевание почек (почек).

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Следователи

Главный следователь: Doris Chou, MD, University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

803583
R01 17625-03-14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .