Воспроизводимость устройства иммобилизации (BodyFIX) - Ходжкинс/лимфома
Исследование по изучению воспроизводимости устройства иммобилизации (BodyFIX) для проведения высокоточной лучевой терапии у пациентов с болезнью Ходжкина или неходжкинской лимфомой
Лучевая терапия играет хорошо зарекомендовавшую себя роль в лечении болезни Ходжкина и неходжкинской лимфомы. С развитием технологий трехмерное (3D) планирование превратилось в высокоточный вариант планирования лечения. Высокоточная лучевая терапия имеет потенциал для более точной доставки дозы в объем опухоли и может привести к большему сохранению нормальной ткани. Важным компонентом безопасного проведения лучевой терапии является осуществимость и воспроизводимость существующих и новых устройств иммобилизации для высококонформного лечения.
Целью данного исследования является определение воспроизводимости иммобилизирующего устройства, известного как BodyFIX™, с использованием обычных методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, проходящие лечебное или паллиативное лечение, для которых считается, что иммобилизация части или всей анатомической области будет полезна для их лечения.
Критерий исключения:
- Любой случай, когда идеальное лечение может быть поставлено под угрозу с использованием метода иммобилизации.
- Если у пациента есть какие-либо социальные проблемы, языковой барьер, приводящий к трудностям в понимании сути исследования, или плохая успеваемость, которые могут поставить под угрозу соблюдение руководящих принципов исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Первичным результатом исследования является среднее отклонение в настройке.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Alex Sun, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHN REB 02-0526-C
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .