Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzalność urządzenia unieruchamiającego (BodyFIX) — Hodgkins/Chłoniak

10 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Badanie mające na celu zbadanie odtwarzalności urządzenia unieruchamiającego (BodyFIX) w celu zapewnienia wysoce precyzyjnej radioterapii pacjentom z chorobą Hodgkina lub chłoniakiem nieziarniczym

Radioterapia ma ugruntowaną rolę w leczeniu choroby Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego. Wraz z rozwojem technologicznym planowanie trójwymiarowe (3D) ewoluowało jako wysoce precyzyjna opcja planowania leczenia. Wysoce precyzyjna radioterapia ma potencjał dokładniejszego dostarczania dawki do objętości guza i może skutkować większym oszczędzaniem prawidłowej tkanki. Ważnym elementem bezpiecznego dostarczania radioterapii jest wykonalność i powtarzalność obecnych i nowych urządzeń unieruchamiających do wysoce konformalnego leczenia.

Celem tego badania jest określenie powtarzalności urządzenia unieruchamiającego znanego jako BodyFIX™ przy użyciu konwencjonalnych technik leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci poddawani leczeniu leczniczemu lub paliatywnemu, u których uważa się, że unieruchomienie części lub całości obszaru anatomicznego byłoby korzystne dla ich opieki.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy przypadek, w którym idealne leczenie może zostać zakłócone przez zastosowanie metody unieruchamiania.
  • Jeśli pacjent ma jakiekolwiek problemy społeczne, bariery językowe powodujące trudności w zrozumieniu charakteru badania lub zły stan sprawności, które mogą zagrozić przestrzeganiu wytycznych badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Podstawowym wynikiem badania jest średnie odchylenie w konfiguracji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Princess Margaret Hospital, Canada

Śledczy

  • Główny śledczy: Alex Sun, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHN REB 02-0526-C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy

Badania kliniczne na BodyFIX

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj