Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reproduceerbaarheid van een immobilisatie-apparaat (BodyFIX) - Hodgkins/lymfoom

10 augustus 2010 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Een studie om de reproduceerbaarheid te onderzoeken van een immobilisatie-apparaat (BodyFIX) om zeer nauwkeurige bestralingstherapie te leveren aan patiënten met de ziekte van Hodgkin of non-Hodgkin-lymfoom

Bestralingstherapie speelt een gevestigde rol bij de behandeling van de ziekte van Hodgkin en non-Hodgkin-lymfoom. Met technologische ontwikkelingen is 3D-dimensionale (3D) planning geëvolueerd als een zeer nauwkeurige behandelplanningsoptie. Uiterst nauwkeurige bestralingstherapie heeft het potentieel voor een nauwkeurigere dosisafgifte aan het tumorvolume en kan resulteren in een grotere besparing van normaal weefsel. Een belangrijk onderdeel van veilige toediening van radiotherapie is de haalbaarheid en reproduceerbaarheid van huidige en nieuwe immobilisatie-apparaten voor zeer conforme behandeling.

Het doel van deze studie is om de reproduceerbaarheid te bepalen van een immobilisatie-apparaat dat bekend staat als BodyFIX(TM) met behulp van conventionele behandelingstechnieken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die een curatieve of palliatieve behandeling ondergaan bij wie wordt aangenomen dat immobilisatie van een deel of het geheel van een anatomisch gebied nuttig zou zijn voor hun zorg.

Uitsluitingscriteria:

  • Elk geval waarin de ideale behandeling kan worden aangetast door het gebruik van een immobilisatiemethode.
  • Als de patiënt sociale problemen heeft, taalbarrières die leiden tot moeilijkheden om de aard van het onderzoek te begrijpen, of een slechte prestatiestatus, die de naleving van de onderzoeksrichtlijnen in gevaar kan brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
De primaire uitkomst van het onderzoek is de gemiddelde afwijking in opzet.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Medewerkers

Princess Margaret Hospital, Canada

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alex Sun, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

4 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHN REB 02-0526-C

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lymfoom, non-Hodgkin

Klinische onderzoeken op BodyFIX

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren