Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reproducerbarhet av en immobiliseringsanordning (BodyFIX) - Hodgkins/lymfom

10 augusti 2010 uppdaterad av: University Health Network, Toronto

En studie för att undersöka reproducerbarheten hos en immobiliseringsanordning (BodyFIX) för att leverera strålbehandling med hög precision för patienter med Hodgkins sjukdom eller non-Hodgkins lymfom

Strålbehandling har en väletablerad roll i behandlingen av Hodgkins sjukdom och non-Hodgkins lymfom. Med den tekniska utvecklingen har 3D-dimensionell (3D) planering utvecklats som ett mycket exakt dosplaneringsalternativ. Strålbehandling med hög precision har potential för mer exakt dosleverans till tumörvolymen och kan resultera i en större sparning av normal vävnad. En viktig komponent i säker strålbehandling är genomförbarheten och reproducerbarheten av nuvarande och nya immobiliseringsanordningar för mycket konform behandling.

Syftet med denna studie är att bestämma reproducerbarheten av en immobiliseringsanordning känd som BodyFIX(TM) med hjälp av konventionella behandlingstekniker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

20

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som genomgår kurativ eller palliativ behandling där det anses att immobilisering av en del av eller hela en anatomisk region skulle vara till fördel för deras vård.

Exklusions kriterier:

  • Alla fall där idealisk behandling kan äventyras med användning av immobiliseringsmetod.
  • Om patienten har några sociala problem, språkbarriärer som resulterar i svårigheter att förstå studiens karaktär eller dålig prestationsstatus, som kan äventyra efterlevnaden av studiens riktlinjer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Det primära utfallet för studien är den genomsnittliga avvikelsen i uppställningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbetspartners

Princess Margaret Hospital, Canada

Utredare

  • Huvudutredare: Alex Sun, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

4 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHN REB 02-0526-C

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfom, icke-Hodgkin

Kliniska prövningar på BodyFIX

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera