Изучение эффективности остеопатического манипулятивного лечения беременных
Пилотное клиническое испытание остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ) при беременности
Целью данного исследования является определение того, является ли остеопатическое манипулятивное лечение (ОМТ):
- уменьшает боль и улучшает физическую активность у женщин в третьем триместре беременности
- уменьшает осложнения во время акушерских родов
- улучшает качество жизни в послеродовом периоде
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Женщины испытывают множественные изменения в своей анатомии и физиологии во время беременности, которые могут вызывать боль и отрицательно влиять на качество жизни. Кроме того, около десяти процентов женщин будут испытывать признаки и симптомы преэклампсии или преждевременных родов во время первой беременности.
Предварительные исследования остеопатического мануального лечения (ОМТ) продемонстрировали уменьшение боли во время беременности, хотя механизмы, ответственные за этот эффект, неясны.
Другая теория состоит в том, что остеопатическое манипулятивное лечение (ОМТ) может помочь нормализовать симпатический отток, тем самым сводя к минимуму осложнения беременности. Недавно опубликованное ретроспективное исследование также предполагает, что беременные женщины, получающие остеопатическую мануальную терапию (ОМТ), могут иметь меньший риск преждевременных родов и наличия мекония во время родов.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76107
- Osteopathic Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Беременность в третьем триместре
Критерий исключения:
- Беременность высокого риска
- Предшествующее использование хиропрактики, остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ), физиотерапии или терапевтического ультразвука во время текущей беременности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли, опросник Роланда-Морриса об инвалидности и обследование состояния здоровья SF-12 в течение третьего триместра беременности и в течение шести недель после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Возникновение преждевременных родов и родоразрешения, а также акушерских осложнений во время родов
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: John C. Licciardone, D.O., M.S., Osteopathic Research Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-102
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .