Рандомизированное контролируемое исследование акупунктуры в сравнении с фиктивной акупунктурой при расстройствах аутистического спектра
13 июля 2006 г. обновлено: The University of Hong Kong
Мы стремимся изучить эффективность акупунктуры по сравнению с фиктивной акупунктурой у детей с РАС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В философии традиционной китайской медицины (ТКМ) подход к расстройствам аутистического спектра (РАС) является целостным.
Цель состоит в том, чтобы изучить эффективность короткого интенсивного курса акупунктуры по сравнению с симуляцией акупунктуры в улучшении общего функционального состояния детей с аутизмом.
Было проведено простое слепое рандомизированное контрольное исследование с участием 50 детей.
Эти дети были случайным образом распределены в группу лечения с иглоукалыванием языка (40 сеансов в течение 8 недель) или контрольную группу (имитацию иглоукалывания языка на неакупунктурные точки на языке).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
50
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Duchess of Kent of Children Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с диагнозом аутизма, поставленным в соответствии с критериями 4-го издания Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-IV) и пересмотренного интервью по диагностике аутизма, и с оценкой по Шкале оценки детского аутизма (CARS) более 30.
Критерий исключения:
- Дети с сопутствующими неврологическими расстройствами и эпилепсией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Шкала умственного развития Гриффитса (GMDS) проводилась до (на 0-й неделе) и после (на 9-й неделе) акупунктуры.
|
|
Шкала реальной жизни Ритво-Фримена (RFRLS) проводилась до (на 0-й неделе) и после (на 9-й неделе) акупунктуры.
|
|
Шкала развития речи Рейнелла (RLDS) проводилась до (на 0-й неделе) и после (на 9-й неделе) акупунктуры.
|
|
Тест символической игры (SPT) проводился до (на 0-й неделе) и после (на 9-й неделе) акупунктуры.
|
|
Измерение функциональной независимости для детей (WeeFIM) проводилось до (на 0-й неделе) и после (на 9-й неделе) акупунктуры.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wong Virginia, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 июля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 1999 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9608944339555027
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .