Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Беглость чтения и задержка аккомодации

17 февраля 2011 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham
Целью данного исследования является определение того, улучшают ли специальные очки для чтения способность детей учиться читать.

Обзор исследования

Подробное описание

Считается, что многие дети плохо аккомодируются (отстают в аккомодации) при взгляде на близкие цели. Если это происходит, изображение на сетчатке оказывается не в фокусе. Дети с отставанием аккомодации могут испытывать трудности с фокусировкой взгляда на близком расстоянии в течение длительного периода времени. Эта трудность может снизить их способность бегло читать. Дети с отставанием в аккомодации выше среднего будут случайным образом распределены в группу, которая получает специальные очки для чтения, или в группу, которая их не получает. Группы будут оцениваться с помощью стандартного теста на беглость чтения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 9 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети 1-го, 2-го и 3-го классов, которые дают согласие на участие

Критерий исключения:

  • Дети в программе специального образования
  • Дети, которые не хотят расширять глаза или проходить обследование
  • Дети, которые не хотят носить очки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результаты теста DIBELS.
Временное ограничение: 12 лет
12 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Robert Kleinstein, OD,MPH,PhD, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 октября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • F060328003
  • EY008893 (Другой номер гранта/финансирования: NEI)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться