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Fluência de leitura e atraso acomodativo

17 de fevereiro de 2011 atualizado por: University of Alabama at Birmingham
O objetivo deste estudo é determinar se os óculos de leitura especiais melhoram a capacidade das crianças de aprender a ler.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Acredita-se que muitas crianças acomodam-se mal (têm um atraso na acomodação) quando olham para alvos próximos. Se isso ocorrer, a imagem da retina está fora de foco. As crianças que têm um atraso de acomodação podem ter dificuldade em focar os olhos de perto por longos períodos de tempo. Essa dificuldade pode reduzir sua capacidade de ler fluentemente. As crianças com atrasos de acomodação acima da média serão aleatoriamente designadas para um grupo que recebe óculos de leitura especiais ou para um grupo que não recebe. Os grupos serão avaliados por meio de um teste padrão de fluência de leitura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Eutaw, Alabama, Estados Unidos, 35462
        • Eutaw Primary School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 9 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças nas 1ª, 2ª e 3ª séries que consentem e concordam em participar

Critério de exclusão:

  • Crianças no programa de educação especial
  • Crianças que não desejam dilatar os olhos ou fazer exames
  • Crianças que não querem usar os óculos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados do teste DIBELS.
Prazo: 1 -2 anos
1 -2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Colaboradores

National Eye Institute (NEI)

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Kleinstein, OD,MPH,PhD, University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

2 de outubro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • F060328003
  • EY008893 (Número de outro subsídio/financiamento: NEI)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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