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Fluenza di lettura e ritardo accomodativo

17 febbraio 2011 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham
Lo scopo di questo studio è determinare se speciali occhiali da lettura migliorano la capacità dei bambini di imparare a leggere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si ritiene che molti bambini non si adattino bene (abbiano un ritardo nell'accomodamento) quando guardano i bersagli vicini. In questo caso, l'immagine retinica è sfocata. I bambini che hanno un ritardo di accomodamento possono avere difficoltà a focalizzare gli occhi da vicino per lunghi periodi di tempo. Questa difficoltà potrebbe ridurre la loro capacità di leggere fluentemente. I bambini con ritardi di sistemazione superiori alla media verranno assegnati in modo casuale a un gruppo che riceve occhiali da lettura speciali oa un gruppo che non li riceve. I gruppi saranno valutati utilizzando un test standard per la fluidità di lettura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Eutaw, Alabama, Stati Uniti, 35462
        • Eutaw Primary School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 9 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini delle classi 1, 2 e 3 che acconsentono e acconsentono a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Bambini nel programma di educazione speciale
  • Bambini che non vogliono avere gli occhi dilatati o essere testati
  • Bambini che non vogliono indossare gli occhiali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi del test DIBELS .
Lasso di tempo: 12 anni
12 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Collaboratori

National Eye Institute (NEI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Kleinstein, OD,MPH,PhD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F060328003
  • EY008893 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NEI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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