Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение домашних упражнений для облегчения послеродовой депрессии

4 октября 2006 г. обновлено: McGill University

Снижение использования медицинских услуг с помощью альтернативных подходов к лечению депрессии: рандомизированное исследование упражнений для послеродовой депрессии

Целью данного исследования является оценка эффективности программы аэробных упражнений в домашних условиях для лечения послеродовой депрессии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Послеродовая депрессия возникает у 10-16% женщин, при этом депрессивные симптомы сохраняются до одного года после родов. Было показано, что женщины, пострадавшие от депрессии в послеродовом периоде, подвержены более высокому риску развития рекуррентного депрессивного расстройства. В то время как прямые и косвенные затраты, связанные с послеродовой депрессией, неизвестны, было обнаружено, что затраты, связанные с депрессией, превышают 43 миллиарда долларов только в Соединенных Штатах. Кроме того, материнская депрессия может негативно повлиять на отношения матери и ребенка и на развитие ребенка. Несмотря на высокую распространенность послеродовой депрессии, это состояние часто не диагностируется и не лечится медицинскими работниками. Альтернативные немедицинские вмешательства для лечения послеродовой депрессии широко не исследовались, в результате чего у женщин и медицинских работников остается мало вариантов лечения, основанных на фактических данных. Если эта программа упражнений окажется эффективной, то это вмешательство может быть альтернативным вариантом лечения для облегчения депрессивного настроения у женщин в послеродовом периоде. Этот немедикаментозный подход может быть особенно привлекательным, поскольку многие женщины неохотно принимают лекарства в послеродовой период.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H3G1A4
        • McGill University Health Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины от 4 до 38 недель после родов
  • 10 и более баллов по Эдинбургской шкале послеродовой депрессии
  • понимать английский или французский
  • отсутствие текущего злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами,
  • в настоящее время не участвует в регулярных упражнениях средней или высокой интенсивности (30 минут, по крайней мере, 3 раза в неделю)

Критерий исключения:

  • акушерские или сопутствующие заболевания, которые исключали бы участие в программе упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Изменение показателей депрессивного настроения сразу после 3-месячного вмешательства и через 3 и 6 месяцев после лечения,
по шкале Эдинбургской послеродовой депрессии и рейтинговой шкале депрессии Гамильтона.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Изменения уровней усталости (измеряемых с помощью многомерной инвентаризации усталости), режимов сна, беспокойства и состояния здоровья.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Deborah Da Costa, PhD, McGill University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2001 г.

Завершение исследования

1 ноября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 октября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2006 г.

Последняя проверка

1 октября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения средней интенсивности

Подписаться