Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обзор соблюдения режима иммуносупрессии и других лекарственных препаратов у пациентов с трансплантацией почки

23 апреля 2009 г. обновлено: State University of New York - Downstate Medical Center

Опрос Исследование приверженности к иммунодепрессантам и другим лекарствам среди реципиентов почечного трансплантата в SUNY Downstate

Цель:

Определить причины и проблемы, связанные с несоблюдением режима лечения у нашей популяции.

Гипотеза:

Существует разница в показателях и моделях приверженности к препаратам для трансплантации по сравнению с другими лекарствами, которые также принимают пациенты с трансплантатами.

Методы:

  1. Стандартизированный конфиденциальный опрос, проводимый интервьюером, изучающий уровни приверженности трансплантатам и другим лекарствам, а также анкеты по различным когнитивным и другим факторам, которые, как известно, связаны с приверженностью.
  2. Краткий обзор демографических данных и соответствующей лабораторной информации на одном и том же приеме

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели:

  1. Определить распространенность несоблюдения режима лечения в нашей популяции.
  2. Оценить возможные причины несоблюдения режима лечения и сопоставить эти причины с демографической информацией и клиническими данными.
  3. Оценить различия между приверженностью к иммуносупрессивному режиму и приверженностью к другим лекарствам (при гипертонии, диабете, гиперхолестеринемии).

Методы:

  1. Стандартизированный конфиденциальный опрос, проводимый интервьюером, для изучения уровней приверженности трансплантатам и другим лекарствам, а также анкеты по различным когнитивным и другим факторам, которые, как известно, связаны с приверженностью.
  2. Краткий обзор демографических данных и соответствующей лабораторной информации на одном и том же приеме

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все реципиенты почечного трансплантата с работающим трансплантатом, которые в настоящее время посещают клинику трансплантации и которым была проведена трансплантация от 6 месяцев до 4,5 лет назад, имеют право на участие. Пациенты набираются случайным образом из зоны ожидания клиники трансплантации.

Критерий исключения:

  • Менее 6 месяцев после трансплантации
  • Более 4,5 лет после трансплантации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York - Downstate Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Mariana Markell, MD, State University of New York - Downstate Medical Center
  • Главный следователь: Sima Terebelo, MPH, RPA-C, State University of New York - Downstate Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 апреля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2009 г.

Последняя проверка

1 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-093

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться