Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Простая и радикальная гистерэктомия при раке шейки матки I стадии

25 февраля 2016 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Простая и радикальная гистерэктомия при раке шейки матки I стадии: предпочтения женщин с высоким риском развития рака шейки матки по сравнению с женщинами с диагнозом рака шейки матки

Основной целью данного исследования является оценка предпочтений (ценностей и полезности) женщин в отношении осложнений и рецидивов, связанных с хирургическим лечением рака шейки матки. Второстепенной целью этого исследования является сравнение предпочтений женщин с высоким риском развития рака шейки матки с предпочтениями женщин, у которых уже был диагностирован рак шейки матки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вас попросят пройти собеседование лицом к лицу. Во время интервью вам будут задавать вопросы о ваших ценностях и чувствах по поводу состояния вашего здоровья. Вам покажут «термометр для самочувствия» и попросят оценить, как вы себя чувствуете в связи с состоянием здоровья. Вас также попросят оценить, как вы себя чувствуете при некоторых рисках лечения рака шейки матки. Вам покажут «таблицу шансов» и попросят рассмотреть некоторые возможные исходы заболевания и возможные риски, связанные с лечением рака шейки матки. Вас попросят оценить вероятность достижения определенных результатов и развития определенных побочных эффектов в связи с заболеванием и/или лечением. Интервью будет проходить в отдельной комнате в клинике и должно занять около 20 минут.

Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие 96 женщин. В нем примут участие до 48 женщин с высоким риском развития рака шейки матки и до 48 женщин, у которых диагностирован рак шейки матки. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с высоким риском рака шейки матки и те, у кого уже диагностирован рак шейки матки.

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины не моложе 18 лет.
  2. Женщины, говорящие по-английски
  3. Женщины, обращающиеся в клинику кольпоскопии в гинекологической онкологической клинике в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона ИЛИ женщины с установленным диагнозом рака шейки матки стадии IA2 или IB1, прошедшие радикальную гистерэктомию за 3-24 месяца до обращения в гинекологическую онкологию

Критерий исключения:

  1. Женщины, которым нет 18 лет.
  2. Женщины, не говорящие по-английски.
  3. Женщины с диагнозом любого типа рака, кроме рака шейки матки.
  4. Женщины, которые в настоящее время беременны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предпочтения в хирургическом лечении
Оценка отношения пациенток к рискам, связанным с хирургическим лечением рака шейки матки.
Интервью, которое займет около 20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка предпочтений
Временное ограничение: Базовый уровень + интервью
Базовый уровень + интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charlotte C. Sun, DrPH, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервью

Подписаться